版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶(hù)提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、氮雜環(huán)卡賓（NHC）作為配體在金屬有機(jī)化學(xué)中早已被廣泛研究，而在過(guò)去10年中，NHC作為有機(jī)小分子催化劑，為人們尋找新的合成方法提供了嶄新視野。其催化反應(yīng)已經(jīng)從傳統(tǒng)的安息香縮合和Stetter反應(yīng)發(fā)展到（不飽和）醛酮酯α-C，β-C以及γ-C的活化。本論文重點(diǎn)研究了氮雜環(huán)卡賓作為小分子催化劑的不對(duì)稱(chēng)環(huán)加成反應(yīng)，合成了具有手性中心的六元環(huán)內(nèi)酰胺化合物和螺環(huán)內(nèi)酯化合物。
本研究論文分為三章：
第一章，介紹了氮雜環(huán)卡賓（N
2、HC）作為有機(jī)小分子催化劑的發(fā)展歷史，以及NHC催化形成不同類(lèi)型中間體的反應(yīng)；
第二章，對(duì)氮雜環(huán)卡賓（NHC）催化的α,β-不飽和酯與甲基亞胺化合物的不對(duì)稱(chēng)[3+3]環(huán)加成反應(yīng)進(jìn)行了研究，對(duì)反應(yīng)條件、機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)研究和討論，高對(duì)映選擇性地合成了具有季碳手性中心的六元內(nèi)酰胺化合物；
第三章，氮雜環(huán)卡賓（NHC）催化的α,β-不飽和酯與靛紅及其衍生物的不對(duì)稱(chēng)[4+2]環(huán)加成反應(yīng)的研究，對(duì)反應(yīng)條件和機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)研究和討
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 面手性[2.2]環(huán)仿基氮雜環(huán)卡賓前驅(qū)體的合成及其在催化不對(duì)稱(chēng)加成反應(yīng)中的應(yīng)用研究
- 36056.有機(jī)催化的β,γ不飽和α酮酸酯參與的不對(duì)稱(chēng)michael加成反應(yīng)
- 手性硫脲催化β，γ-不飽和-α-酮酸酯的不對(duì)稱(chēng)邁克爾加成反應(yīng)研究.pdf
- 氮雜環(huán)卡賓催化α,β-不飽和醛的硫基化反應(yīng)研究.pdf
- 有極小分子催化不對(duì)稱(chēng)（氮雜）Michael加成反應(yīng)的研究.pdf
- 手性氮—雜環(huán)卡賓催化的α,β-不飽和醛的極性反轉(zhuǎn)反應(yīng)研究.pdf
- 通過(guò)不對(duì)稱(chēng)[3+2]環(huán)加成反應(yīng)合成手性氮雜環(huán)核苷類(lèi)似物.pdf
- ?；被⒋呋?lián)烯酸酯的不對(duì)稱(chēng)環(huán)加成反應(yīng)研究.pdf
- 有機(jī)催化的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)及環(huán)氧開(kāi)環(huán)反應(yīng)研究.pdf
- 過(guò)渡金屬催化不對(duì)稱(chēng)脫羧mannich反應(yīng)及脫羧環(huán)加成反應(yīng)研究
- 脯氨酸衍生物催化的不對(duì)稱(chēng)環(huán)氧化反應(yīng)及不對(duì)稱(chēng)Michael加成反應(yīng)研究.pdf
- 鈀催化乙烯基碳酸乙烯酯與異氰酸酯的不對(duì)稱(chēng)環(huán)加成反應(yīng).pdf
- 手性硫脲催化的不對(duì)稱(chēng)硫雜Michael加成反應(yīng).pdf
- 15393.氮雜環(huán)卡賓(nhc)催化的不對(duì)稱(chēng)環(huán)化及?；磻?yīng)的研究
- 氮雜環(huán)卡賓催化環(huán)酯開(kāi)環(huán)聚合研究.pdf
- 有機(jī)催化的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)及金屬催化的卡賓反應(yīng)研究.pdf
- 手性硫脲催化β,γ-不飽和-a-羰基膦酸酯的不對(duì)稱(chēng)邁克爾加成反應(yīng)研究.pdf
- 氮雜環(huán)卡賓催化的不對(duì)稱(chēng)高效合成螺環(huán)及并環(huán)化合物.pdf
- 氮雜環(huán)卡賓催化的親核取代反應(yīng)、親核加成反應(yīng)及多組分反應(yīng)研究.pdf
- ⅰ.含氮雜環(huán)不對(duì)稱(chēng)磷酸酯的合成;ⅱ.1亞丙烯基1,3磺酸內(nèi)酯的【32】環(huán)加成反應(yīng)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論