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文檔簡介
1、肝細胞內(nèi)合成的甘油三酯要組裝成極低密度脂蛋白VLDL的形式才能分泌到血液參與循環(huán)利用,肝細胞內(nèi)VLDL-TG組裝與分泌減少是引起甘油三酯大量沉積的原因之一。本試驗以30日齡四川白鵝原代肝細胞為實驗材料,通過添加不同濃度的LXR激活劑,檢測四川白鵝肝細胞內(nèi)、外TG含量和細胞外VLDL濃度的變化,并且應(yīng)用實時熒光定量PCR檢測SCD1、FoxO1、MTTP、LXRα、LPL、DGAT1、DGAT2、apoB基因的表達變化情況。獲得以下主要結(jié)
2、果:
(1)0.01、0.1、1和10μmol/LLXR激活劑T0901317處理四川白鵝原代肝細胞后,與對照組相比,隨LXR激活劑T0901317濃度的增加細胞內(nèi)TG含量呈增長趨勢,其中0.01μmol/LLXR激活劑T0901317對細胞內(nèi)TG含量的誘導(dǎo)效果不顯著(P>0.05),0.1、1和10μmol/LLXR激活劑T0901317能顯著增加細胞內(nèi)的TG含量(p<0.05)。
(2)0.01、0.1、
3、1和10μmol/LLXR激活劑T0901317處理四川白鵝原代肝細胞后,與對照組相比都能增加細胞外TG的含量,其中0.01和0.1μmol/LLXR激活劑T0901317對細胞外TG含量誘導(dǎo)效果不顯著(P>0.05),而1和10μmol/LLXR激活劑T0901317能顯著增加細胞外TG的含量(p<0.05),其中1μmol/LLXR激活劑T0901317對細胞外TG的誘導(dǎo)效果最佳。
(3)0.01、0.1、1和10μm
4、ol/LLXR激活劑T0901317處理四川白鵝原代肝細胞后,與對照組相比都顯著增加細胞外VLDL的濃度。其中1μmol/LLXR激活劑T0901317對細胞外VLDL濃度的誘導(dǎo)效果最佳。
(4)0.01、0.1、1和10μmol/LLXR激活劑T0901317處理四川白鵝原代肝細胞后,與對照組相比LXR激活劑T0901317對VLDL-TG組裝與分泌相關(guān)基因的表達有顯著影響,隨LXR激活劑T0901317濃度的增加LXR
5、α、DGAT1、LPL和SCD1基因mRNA表達量呈增長趨勢;MTTP、DGAT2、FoxO1和apoB基因mRNA表達量也都有所增加,其中1μmol/LLXR激活劑T0901317對MTTP、DGAT2、FoxO1和apoB基因mRNA表達量的誘導(dǎo)效果最佳。
(5)相關(guān)分析表明,胞內(nèi)TG的含量與LXRα、DGAT1、LPL和SCD1基因mRNA表達量極顯著相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.990、0.998、0.985和0.991
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