維生素E及曬對(duì)H2O2誘導(dǎo)的人甲狀腺細(xì)胞凋亡和氧化損傷的影響.pdf

1、目的:研究維生素E、硒對(duì)H2O2引起的體外培養(yǎng)人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞凋亡及氧化損傷的影響。
　　 方法:取良性甲狀腺腺瘤手術(shù)中的腺瘤旁正常甲狀腺組織進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。預(yù)防組加VE(50μ mol/L)、硒(10-7mol/L)或無血清培養(yǎng)液后再加入不同濃度H2O2(200～800μ mol/L)，治療組預(yù)先加入不同濃度H2O2(200～800μ mol/L)后再加入VE、硒或無血清培養(yǎng)液刺激單層培養(yǎng)的甲狀腺上皮細(xì)胞，MTT法檢測各組細(xì)

2、胞存活率，流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測各組甲狀腺細(xì)胞凋亡率；測定細(xì)胞GSH-Px活性和MDA含量變化。
　　 結(jié)果:預(yù)防組和治療組單純H2O2(200～800μmol/L)作用24h均可使甲狀腺上皮細(xì)胞存活率降低(P<0.01)、凋亡率升高(P<0.01)，細(xì)胞GSH-Px活性降低(P<0.05)、MDA含量增高(P<0.01)，并呈濃度效應(yīng)關(guān)系。與相應(yīng)單純H2O2處理相比，加入50μ mol/LVE、10-7mol/L硒預(yù)干預(yù)及治

3、療后，細(xì)胞存活率升高、凋亡率下降，GSH-Px活性升高、MDA含量降低，400、800μ mol/L H2O2處理時(shí)上述反應(yīng)尤為顯著(P<0.05)。預(yù)防組400μmol/L H2O2處理時(shí)，加硒對(duì)細(xì)胞凋亡率的影響優(yōu)于加維生素E(P=0.018)；200、800μ mol/L H2O2處理時(shí)，與加維生素E相比，加硒使細(xì)胞MDA含量下降更為明顯(P<0.05)。治療組200、400μ mol/L H2O2處理，加維生素E細(xì)胞凋亡率下降較加