基于DnaE內(nèi)含肽的定量檢測GPCRs內(nèi)吞方法的建立.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩70頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、G蛋白偶聯(lián)受體(G-protein-coupled receptors，GPCRs)家族參與了機(jī)體內(nèi)多種生理過程的調(diào)節(jié)，是治療多種人類疾病的主要藥物靶點(diǎn)。檢測非G蛋白亞基依賴的G蛋白偶聯(lián)受體的內(nèi)吞可用于研究受體激動劑的活性。本論文首先從藍(lán)細(xì)菌克隆到新的DnaE內(nèi)含肽并鑒定其自我剪接功能；此后我們建立了一種新型的定量分析GPCRs內(nèi)吞的方法，該方法基于Npu-DnaE內(nèi)含肽介導(dǎo)的蛋白剪接而重組斷裂Renilla熒光素酶活性和被配體活化的受

2、體與β-arrestins2之間的相互作用。試驗(yàn)檢測了4個功能差異(即偶聯(lián)不同亞型G蛋白)的G蛋白偶聯(lián)受體：昆蟲脂動激素受體(AKHR)、人源煙酸受體(HM74a)、人源大麻受體2(CB2)、人源組胺受體1(H1)的內(nèi)吞作用，結(jié)果所得的已知激動劑或拮抗劑引起相應(yīng)受體內(nèi)吞的EC50或IC50值與文獻(xiàn)一致，充分證明了該方法的可行性與靈敏性。其方便快速、靈敏定量的特性可進(jìn)一步用于細(xì)胞水平上G蛋白偶聯(lián)受體的功能篩選，為高通量藥物篩選領(lǐng)域注入新的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論