BDNF在電離輻射抑制大鼠海馬新生神經(jīng)元樹突生長(zhǎng)發(fā)育中的干預(yù)作用.pdf

1、目的：觀察電離輻射對(duì)幼年大鼠海馬齒狀回新生神經(jīng)元樹突生長(zhǎng)發(fā)育的影響以及外源性BDNF是否可以緩解射線對(duì)樹突生長(zhǎng)發(fā)育的抑制作用。
　　方法：1、一月齡雄性 SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、2Gy照射組。射線照射后24h給予大鼠右側(cè)海馬齒狀回立體定向注射表達(dá)綠色熒光蛋白（GFP）的逆轉(zhuǎn)錄病毒，在照射后2周、4周和8周取大鼠腦部冰凍切片進(jìn)行免疫熒光染色觀察海馬齒狀回新生神經(jīng)元樹突長(zhǎng)度和分支數(shù)。2、一月齡雄性SD大鼠隨機(jī)分為2Gy+生理鹽水組

2、、2Gy+BDNF組。兩組均接受2Gy全腦照射，照射后24h給予大鼠右側(cè)海馬齒狀回立體定向注射表達(dá)綠色熒光蛋白（GFP）的逆轉(zhuǎn)錄病毒。2Gy+BDNF組在立體定向注射后埋置導(dǎo)管，并于埋管后第4天通過(guò)導(dǎo)管注射BDNF。病毒注射后2周、4周取腦部冰凍切片進(jìn)行免疫熒光染色觀察海馬齒狀回新生神經(jīng)元樹突長(zhǎng)度和分支數(shù)。
　　結(jié)果：在全腦照射后2周和4周新生神經(jīng)元樹突總長(zhǎng)度、最長(zhǎng)樹突的長(zhǎng)度較之對(duì)照組均顯著減少（2周，樹突的總長(zhǎng)度，P<0.01；

3、2周，最長(zhǎng)樹突的長(zhǎng)度，P<0.05；4周，樹突的總長(zhǎng)度，P<0.01；4周，最長(zhǎng)樹突的長(zhǎng)度，P<0.001）；新生神經(jīng)元樹突分支點(diǎn)數(shù)在全腦照射后2周顯著降低（P<0.05）；照射后4周和8周，照射組大鼠海馬齒狀回新生神經(jīng)元數(shù)量顯著降低(4周，P<0.05；8周，P<0.01)；與2Gy+生理鹽水組相比,2Gy+BDNF組神經(jīng)元分支點(diǎn)數(shù)在照射后2周明顯增加（P<0.05），神經(jīng)元樹突總長(zhǎng)度在照射后4周后出現(xiàn)顯著提高（P<0.01）。