α-烯?；蚩s烯酮的Nazarov反應(yīng)研究.pdf

1、Nazarov環(huán)合反應(yīng)是通過二烯酮類物質(zhì)和類似化合物構(gòu)建五元碳環(huán)的有效方法。由于該方法廣泛地應(yīng)用于復(fù)雜天然和非天然產(chǎn)物的合成，近年來引起人們的廣泛關(guān)注。通常，質(zhì)子酸或是強(qiáng)的Lewis酸（例如：BF3，SnCl4，TiCl4，或AlCl3）能有效的促進(jìn)Nazarov環(huán)合反應(yīng)，一倍或本文著重討論了α—烯?；蚩s烯酮在Vilsmeier試劑作用下的Nazarov環(huán)合反應(yīng)。通過環(huán)合鹵代過程，得到了一系列官能化環(huán)戊二烯類化合物。由此建立了一種通

2、用性強(qiáng)、步驟簡潔的合成多取代五員碳環(huán)化合物的方法。具體研究如下： 1．在十分溫和的條件（室溫）下，合成了一系列α—羰基二硫縮烯酮類化合物。 2．在溫和的條件（室溫、30℃）下，高產(chǎn)率地實(shí)現(xiàn)了α—羰基二硫縮烯酮與芳香醛的縮合反應(yīng)。 3．從合成的α—烯?；蚩s烯酮類化合物出發(fā)，經(jīng)過Vilsmeier試劑作用下的Nazarov環(huán)合反應(yīng)，合成了官能化環(huán)戊二烯類化合物。 本文合成了28個(gè)未見文獻(xiàn)報(bào)道的新化合物，并