基于α-烯酰基二硫縮烯酮的多組分反應(yīng)研究.pdf

1、官能化二硫縮烯酮是一類重要的有機(jī)合成中間體。自從1910年由Kelber首次合成出α—苯甲酰基二甲硫縮烯酮以來，經(jīng)過近百年的發(fā)展已經(jīng)成為有機(jī)合成化學(xué)的研究熱點(diǎn)之一。官能團(tuán)的多樣性這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和烷硫基的空間電子效應(yīng)賦予了該類化合物化學(xué)反應(yīng)的多樣性。利用該中間體可以合成許多具有特殊結(jié)構(gòu)的化合物，廣泛地應(yīng)用于有機(jī)合成和天然產(chǎn)物的合成中。 碳碳鍵形成和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化反應(yīng)是構(gòu)建有機(jī)分子骨架最重要、最基本的反應(yīng)。多組分化學(xué)反應(yīng)具有操作簡便、資

2、源利用率高以及高原子經(jīng)濟(jì)性等特點(diǎn)，是一類重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，在新藥設(shè)計(jì)與合成、組合化學(xué)和天然產(chǎn)物合成中具有廣泛的應(yīng)用。結(jié)合碳碳鍵形成反應(yīng)和多組分反應(yīng)研究的重要性，本論文擬以α—烯?；蚩s烯酮為研究對(duì)象，著重研究了這類化合物和各種醛及活潑亞甲基類化合物的三組分反應(yīng)． 我的研究工作主要有以下幾方面： 1．研究α—烯?；蚩s烯酮、甲醛和活潑亞甲基化合物一鍋煮反應(yīng)形成多取代環(huán)己酮類化合物的可行性。 2．依次變換各種