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1、多取代吡啶酮類化合物是重要的醫(yī)藥和有機(jī)合成中間體，在功能性化合物合成和藥物合成中受到人們廣泛的關(guān)注。多取代吡啶酮類化合物具有很強(qiáng)的生理活性，可作為活性化合物用于制藥，如抗纖維化、抗腫瘤和治療帕金森氏癥等藥物。
α-羰基二硫縮烯酮相關(guān)化學(xué)經(jīng)過多年的發(fā)展，在有機(jī)合成化學(xué)中占有了重要一席。本論文以α-烯?；蚩s烯酮為底物，通過[5+1]成環(huán)策略、路易斯酸催化分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，合成了系列吡啶酮類化合物，并建立了其合成方法。我們的工作以
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