鈀-降冰片烯催化的脫羰炔基化以及酰硫鍵斷裂反應研究.pdf

1、Catellani反應是鈀和降冰片烯共同促進的多米諾反應，這個反應實現(xiàn)了對芳香鹵代烴的多官能團化，極其有效地構建多取代的芳香化合物。它首先在1997年由Catellani發(fā)現(xiàn)，隨后Lautens等小組對這個反應進行了拓展。本論文研究了將炔酸/炔醇作為淬滅試劑成功地應用到Catellani反應。另外還研究了以芳基硫酯作為雙官能團化試劑實現(xiàn)了芳基碘代物鄰位碳氫酰基化、碳碘鍵本位硫醚化反應，主要包括如下四章內容:
　　第一章:Catel

2、lani反應研究進展
　　在這一章中簡述了不同的淬滅試劑在Catellani反應中的應用，還包括近年來發(fā)展的幾種新型的親電試劑以及該反應在全合成中的應用。
　　第二章:炔酸脫羧炔基化的Catellani反應
　　本章介紹了以嗎啡啉類的氮氧化物(BzONR1R2)作為親電試劑，以炔酸作為炔基化試劑，成功地將Sonogashira偶聯(lián)反應應用到Catellani反應的本位偶聯(lián)中，以中等到優(yōu)秀的產率合成了鄰炔基苯胺衍生物。該

3、方法具有操作簡單，反應迅速，底物普適性高等優(yōu)點。
　　第三章:炔醇的脫羰炔基化的Catellani反應
　　炔酸僅適用于合成鄰炔基苯胺類的化合物，當將胺基親電試劑換成烷基碘化物時，反應生成了大量的苯炔酸酯。我們采用炔醇來替代炔酸使得反應物匹配性更好，避免氧烷基化產物的生成，實現(xiàn)了芳基碘代物鄰位烷基化本位炔基化。與脫羧炔基化不同的是，炔醇苯環(huán)上帶有吸電子基團時也能順利的參與到這個反應中，該反應官能團容忍性好。
　　第四章