導向基作用下鈀催化芳胺烯基化反應研究.pdf

1、鈀催化的C-H鍵活化反應已經(jīng)成為近年來有機化學研究的一個熱點，是合成各類藥物分子和有機天然分子非常有效的方法之一，具有重要的研究意義。該類反應通過氮、氧等雜原子的良好配位能力，有效的增加 C-H官能團化的活性以及區(qū)域選擇性?；诖耍瑢ふ乙子谝瞥?、易于轉(zhuǎn)化的新型導向基團是目前導向C-H活化的難點。本論文主要研究了Pd(OAc)2催化下通過導向基團作用，實現(xiàn)C-H烯基化反應。
　　本論文工作主要包括以下三個部分的內(nèi)容：
　　第一

2、部分主要對導向基團作用下過渡金屬催化 C-H鍵烯基化反應的研究進展進行綜述，介紹了本論文的選題依據(jù)、意義、創(chuàng)新點和研究方法。
　　第二部分主要內(nèi)容是發(fā)展了二羰基酰胺導向基的鈀催化下苯丙胺類底物的鄰位烯基化反應。二羰基酰胺可以實現(xiàn)苯丙胺底物的遠程活化，以及高區(qū)域選擇性。同時烯烴的底物適應范圍也是至今烯基化反應中最為廣泛的。該反應體現(xiàn)了二羰基酰胺導向基團的強大的導向能力以及高活性。
　　第三部分的主要內(nèi)容是研究了苯乙胺類底物的鄰