84K楊HDA903基因的克隆與功能分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本實驗克隆了84K楊組蛋白去乙?；富騂DA903編碼序列，對該基因及其編碼的蛋白進行生物信息學分析。序列分析表明，84K楊HDA903基因片段的開放讀碼框ORF序列全長為1503bp，編碼一個由500個氨基酸組成的蛋白質(zhì)，等電點是5.26;84K楊HDA903蛋白是親水性的酸性蛋白質(zhì)。84K楊HDA903與其他植物同源蛋白具有一段保守序列，在進化上與毛果楊HDA903親緣關系較近。采用實時熒光定量PCR的方法分析了HDA903基因在

2、不同器官中的表達，結果顯示，HDA903基因在葉、莖和根三個組織中均有表達，但其相對表達量不同。實時熒光定量PCR分析顯示，HDA903基因的表達受干旱脅迫的調(diào)節(jié)。HDA903基因的表達受到干旱脅迫抑制，干旱處理12h或24h時，HDA903表達量最低，然后逐漸上升。干旱脅迫下，HDA903基因在根、莖和葉中的表達模式相同。分析了84K楊HDA903在干旱脅迫反應中的功能，結果顯示84K楊HDA903基因在煙草中的表達提高了轉基因植株的

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