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文檔簡介
1、山東大學碩士學位論文子宮內(nèi)膜癌患者FHIT、SLIT2、EDNRB基因雜合性丟失的研究姓名:解敏申請學位級別:碩士專業(yè):婦科指導教師:王波20041112山東大學碩士學位論文中文摘要子宮內(nèi)膜癌患者FHIT、SLIT2、EDNRB基因雜合性丟失的研究研究生:解敏導師:王波目的對子宮內(nèi)膜癌患者FHIT、SLIT2、EDlqRB基因三個微衛(wèi)星位點D3S1287、D4S1593、D13S160進行雜合性丟失(Lossofheterozygosi
2、tyLOH)的分析研究,以確定侯選的抑癌基因,探討子宮內(nèi)膜癌發(fā)生中關鍵的遺傳學改變。方法應用聚合酶鏈反應一變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(PolyacryamidegeleleetrophoresisPAGE)銀染方法分別對35例子宮內(nèi)膜癌患者癌組織及相對應的正常子宮內(nèi)膜組織在F/lIT、SLIT2、EDNRB基因三個微衛(wèi)星位點D3S1287、D4S1593、D13S160做雜合性丟失的檢測。結果1、35例子宮內(nèi)膜癌患者在D3S1287位點發(fā)生
3、LOH率為345%(12/35);在D4S1593位點發(fā)生LOH率為205%(7/34);在D13S160位點發(fā)生LOH率為193%(6/32)。其中有兩個位點共同發(fā)生LOH的患者有5例,還有l(wèi)例三個位點均發(fā)生LOH。2、FHIT、SLIT2xEDNRB基因的三個微衛(wèi)星位點發(fā)生LOH率與子宮內(nèi)膜癌手術病理分期(FIGO,2000)無明顯相關性,與組織學分級無明顯相關性。3、對相對應的正常子宮內(nèi)膜組織進行LOH的檢測,僅在FHIT基因D3
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