簡介：R8U3010分類號R78N2中回鏨升夫單位代碼學(xué)號摹博士學(xué)位論文墨目產(chǎn)黑色素卟啉單胞菌誘導(dǎo)骨吸收作用機(jī)制的研究STUDYONTHEMECHANISMOFBONERESORP兀ONINDUCEDBYBLACKPIGMENTEDBAC盹RLAS研冤生主盤蘭導(dǎo)師苧塹芏學(xué)科專業(yè)口腔幡床醫(yī)學(xué)論文課題起止時間墊塑旦蔓塑旦論文完成時間唑主I旦產(chǎn)黑色素卟囀單胞菌誘導(dǎo)骨吸收作用桃耬的研究實驗?zāi)康难例l卟啉單胞菌PORPHY∞蝴NASGINGIVALI8，PG和牙髓臥啉單胞菌PORPHYROMON躺ENDODONTALIS，PE是口腔卟啉菌屬中兩種重要的細(xì)菌。二者都是G產(chǎn)黑色素的專牲厭氧球桿菌，是囂翦公認(rèn)黲霧源性感染的優(yōu)勢致病菌，與牙周炎及擻管感染導(dǎo)致酌根尖周炎瘸交的發(fā)生襁發(fā)展密切裰關(guān)。很多研究液明，牙周炎和根尖周炎的臨床癥狀及病變進(jìn)稷與牙周袋內(nèi)及感染根管內(nèi)的P。G、PE密切據(jù)關(guān)。選些細(xì)菌能影響牙周及擻尖組織中努齦成紓維纓憨、牙髓纓魏、磐躅蔟纓胞、斑管內(nèi)受綴照等多釋緶耱炎痙分子的表達(dá)，但其確切的致病機(jī)理尚未完全明確。目前已知PG、PE的致病物質(zhì)有很多，包括脂多糖、外膜蛋白、莢膜、蛋白酶以及細(xì)菌的代謝產(chǎn)物等，這些致癍驁羼霹淡通過多靜途徑逃驍撬俸簿免疫游鬻反應(yīng)，終燕子牙震縫織巍稷尖組織，導(dǎo)致牙周和檄尖周圍硬組織和軟組織的分解破壞，致使牙齒松動乃至脫落。研究PG、PE在牙周和根尖周組織破壞中的作用，能明確牙槽骨吸收的病理稅LL|，胃以先性床上治療牙播劈過度吸收葵定理論基戳，在牙源性感染的基礎(chǔ)研究中有重大的意義。牙周炎和根尖周炎的一個重臻的病理改變是根尖殿根周牙槽骨的吸收。牙槽費是人體最活躍的骨組織，處于不新的自身修復(fù)稚改建中。很多研究資料報告，鞴激囂吸收鵑透素如P蓬、|LI，強(qiáng)一6，懋F等都麓作靂于破骨細(xì)胞的前體細(xì)胞，在集落刺激因子的作用下，促進(jìn)其向破骨細(xì)胞的分化和成熟弗使其激活，同時抑制破骨細(xì)胞的凋亡。關(guān)予P。G、P。E對成骨纓穗代落的彩嚷，囂翦鋈蠹外磷突掇告都不多覓。本實驗通過研究PG、PE對成骨細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)、細(xì)胞的活性及增殖能力、表達(dá)前炎癥因子MCPLM0I啪YTECHEMO砒缸CT鋤TP黼TEIN1以及骨代落鶼最終渭簧醫(yī)子0憨OSTE。即鴨蕊L(fēng)、黻NN粼EP溆鑫E玨V?！闛RNFKBEGAND的影響，進(jìn)一步探討PG、PE在牙周炎和檄尖髑炎發(fā)病中的致

簡介：目的研究實驗性肌炎（EXPERIMENTALAUTOIMMUNEMYOSITISEAM）動物模型的制作及探討白介素6在EAM模型肌肉組織中的表達(dá)。方法利用純化兔骨骼肌肌球蛋白（蛋白濃度為20UGML）加上弗氏完全佐劑（COMPLETEFREUND’SADJUVANTCFA）六次免疫豚鼠，并同時給于百日咳菌液（PERTUSSISBACTERIALIQUIDPBL，前兩次）腹腔注射，制成豚鼠實驗性自身免疫性肌炎模型。觀察其臨床表現(xiàn)、血清肌酶水平及其肌肉病理改變，并采用常規(guī)免疫組織化學(xué)方法檢測炎性細(xì)胞以及IL6在EAM動物模型組肌肉組織中的表達(dá)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)EAM模型與人類多發(fā)性肌炎在臨床癥狀、血清肌酶水平、肌肉病理及免疫組織化學(xué)方面有相似之處，而且其肌肉組織中IL6明顯表達(dá)，而對照組幾乎無表達(dá)。結(jié)論此模型基本是成功的，可將其作為研究人類多發(fā)性肌炎發(fā)病機(jī)理和治療的一個重要工具。細(xì)胞因子IL6在多發(fā)性肌炎的發(fā)病過程中可能起了重要作用。

簡介：隨著科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展，先進(jìn)制造技術(shù)正朝著高精度、高速度、高效率以及復(fù)合材料加工的方向發(fā)展。具有諸多優(yōu)點的快速原型制造技術(shù)是20世紀(jì)80年代發(fā)展起來的一種新興的先進(jìn)制造技術(shù)，它是最近20年來世界制造技術(shù)領(lǐng)域的一次重大突破?？焖僭椭圃旒夹g(shù)是機(jī)械工程、計算機(jī)技術(shù)、數(shù)控技術(shù)以及材料科學(xué)等技術(shù)的集成。由于快速原型制造技術(shù)的特殊成型原理，使得該技術(shù)非常適合制造結(jié)構(gòu)復(fù)雜的生物醫(yī)學(xué)模型，如人體的下頜骨等。計算機(jī)建模與仿真已經(jīng)成為21世紀(jì)制造業(yè)發(fā)展的重要技術(shù)，為人體下頜骨的生物力學(xué)仿真分析等提供了重要手段。如何利用現(xiàn)有技術(shù)有效地進(jìn)行人體下頜骨在實際咬合中的生物力學(xué)分析，來達(dá)到提高手術(shù)精度、縮短手術(shù)時間、優(yōu)化手術(shù)方案、減輕患者痛苦的目的，已經(jīng)成為下頜骨生物力學(xué)仿真分析亟待解決的問題。本課題在相關(guān)項目基金的資助下，進(jìn)行了先進(jìn)制造技術(shù)與生物醫(yī)學(xué)工程的交叉學(xué)科研究，通過采用快速原型制造和計算機(jī)建模與仿真技術(shù)對基于快速原型制造技術(shù)的人體缺損下頜骨重建及生物力學(xué)分析的若干關(guān)鍵技術(shù)進(jìn)行了建模、仿真分析和臨床實驗研究，為其結(jié)構(gòu)優(yōu)化、臨床手術(shù)方案的規(guī)劃和設(shè)計提供重要參考依據(jù)。達(dá)到了提高手術(shù)精度、優(yōu)化手術(shù)方案、縮短手術(shù)時間、減輕患者痛苦的目的，具有很大的研究價值、意義和一定的先進(jìn)性、前沿性，全文的主要研究內(nèi)容如下1論述課題的研究背景以及國內(nèi)外發(fā)展現(xiàn)狀，分析課題研究的必要性和意義綜述快速原型技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的發(fā)展現(xiàn)狀介紹計算機(jī)建模與有限元生物力學(xué)仿真技術(shù)在國內(nèi)外的發(fā)展?fàn)顩r論證基于快速原型制造技術(shù)的人體缺損下頜骨重建及生物力學(xué)分析交叉學(xué)科研究的必要性和前沿性。2采用基于逆向工程的三維CT重建技術(shù)，針對中國醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院的臨床病例存在下頜骨腫瘤手術(shù)前缺少患者三維模型導(dǎo)致對患者病癥處了解不充分等問題，研究螺旋CT的DCIOM格式數(shù)據(jù)與PC機(jī)之間數(shù)據(jù)的傳輸。完成從人體下頜骨二維CT數(shù)據(jù)到下頜骨三維數(shù)字模型的重建過程。完成缺損下頜骨的虛擬重建和種植體的建模。達(dá)到術(shù)前準(zhǔn)確診斷患者病情、優(yōu)化手術(shù)方案的目的。3采用面向特定患者的個性化多平臺協(xié)作建模技術(shù)，針對傳統(tǒng)下頜骨重建手術(shù)植入鈦板的標(biāo)準(zhǔn)化、不匹配等問題，研究針對特定患者的下頜骨鈦板個性化建模方法，建立下頜骨鈦板的個性化模型，達(dá)到優(yōu)化設(shè)計個性化鈦板3D模型的目的。并針對鈦板在使用過程中的疲勞損壞問題，對鈦板進(jìn)行疲勞仿真分析，優(yōu)化鈦板結(jié)構(gòu)，從而達(dá)到提高鈦板使用壽命的目的。4采用基于逆向工程CT數(shù)據(jù)的人體下頜骨FEA建模方法，研究建立患者原始下頜骨、切除腫瘤后的重建下頜骨以及植入種植體下頜骨的FEA模型的方法。并基于此模型采用骨生物力學(xué)和有限元集成的仿真技術(shù)，進(jìn)行多種下頜骨模型在不同載荷情況下的生物力學(xué)分析，達(dá)到優(yōu)化牙種植體設(shè)計方案、提高手術(shù)精度、降低手術(shù)風(fēng)險的目的。5采用多噴快速原型制造和個性化設(shè)計輔助下頜骨重建技術(shù)，針對傳統(tǒng)下頜骨重建鈦板的統(tǒng)一化、塑形時間長、術(shù)后存在并發(fā)癥等問題，研究制造下頜骨RP模型及個性化植入鈦板的方法，術(shù)前設(shè)計并制造出下頜骨的RP模型以及個性化的下頜骨植入鈦板，解決了在手術(shù)過程中花費數(shù)小時進(jìn)行下頜骨鈦板塑形的問題，達(dá)到了縮短手術(shù)時間、提高手術(shù)成功率、減輕病人痛苦的目的。6針對中國醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院實際臨床病例中的傳統(tǒng)下頜骨重建手術(shù)時間長、風(fēng)險高、患者遭受較大痛苦等問題，將課題的研究成果RP技術(shù)應(yīng)用到臨床實驗中，通過臨床驗證并對比分析5例典型病例，應(yīng)用RP技術(shù)在下頜骨重建手術(shù)中可以縮短約2小時的手術(shù)時間，同時可以提高頜骨修復(fù)質(zhì)量和手術(shù)精度，減輕患者痛苦，降低手術(shù)風(fēng)險等。術(shù)后3個月移植骨段對位愈合良好，患者張閉口運動、語言和吞咽功能正常，臨床實際效用明顯。

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾‘本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨立完成。本學(xué)位論文研究所獲的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，實驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。／。毫、每豢一、1』太矗耜；‘’一‘研究生簽字讓缸導(dǎo)師簽章磷級學(xué)院釜；乏0菱J凈∥F_誓爨F‘爹≮J年月≤與J，J∥河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注等內(nèi)容外，文中不包括其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)老師對此進(jìn)行了審定。本論文有本人獨立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽字錳釷導(dǎo)師簽章目錄地IIILLILLLIIIIIIIPLPIIII|LISY1900391中文摘要1英文摘要4研究論文牙列擁擠與牙弓形態(tài)和基骨形態(tài)的相關(guān)性研究分析前言7日U舌7材料與方法7結(jié)果LO附圖13附表16討論25結(jié)論29參考文獻(xiàn)29綜述牙弓形態(tài)及研究進(jìn)展32致謝45個人簡歷46

簡介：分類號密級國際十進(jìn)分類號（UDC）第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)位論文犬乳恒牙替換期骨保護(hù)素表達(dá)的研究犬乳恒牙替換期骨保護(hù)素表達(dá)的研究題名和副題名陳麗萍陳麗萍（作者姓名）指導(dǎo)教師姓名楊富生楊富生教授（主任醫(yī)師）教授（主任醫(yī)師）指導(dǎo)教師單位第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)院兒童口腔科第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)院兒童口腔科申請學(xué)位級別碩士碩士專業(yè)名稱口腔臨床醫(yī)學(xué)口腔臨床醫(yī)學(xué)口腔內(nèi)科學(xué)口腔內(nèi)科學(xué)論文提交日期200804答辯日期200805論文起止時間2006年9月至月至2008年3月學(xué)位授予單位第四軍醫(yī)大學(xué)第四軍醫(yī)大學(xué)犬乳恒牙替換期骨保護(hù)素表達(dá)的研究犬乳恒牙替換期骨保護(hù)素表達(dá)的研究研究生陳麗萍陳麗萍學(xué)科專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)（口腔內(nèi)科學(xué)）口腔臨床醫(yī)學(xué)（口腔內(nèi)科學(xué)）所在單位第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)院兒童口腔科第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)院兒童口腔科導(dǎo)師楊富生楊富生教授（主任醫(yī)師）教授（主任醫(yī)師）輔導(dǎo)老師吳禮安吳禮安講師（主治醫(yī)師）講師（主治醫(yī)師）關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞骨保護(hù)素乳恒牙替換破骨細(xì)胞免疫組化原位雜交細(xì)胞培養(yǎng)中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)2008年05月

簡介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文苯妥英答同骨骨折愈合的實驗研究姓名連文海申請學(xué)位級別碩士專業(yè)口腔科學(xué)口腔頜面外科指導(dǎo)教師陳關(guān)福200051三、頜骨骨折動物模型的建立1頜骨骨折動物模型的建立用電鉆于兩側(cè)下頜骨角部各鉆成3MM5MM的頜骨骨質(zhì)缺損，成為頜骨骨折動物模型．。F2分組45只家兔作為動物實驗對象，購自浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院動物飼養(yǎng)中心，隨機(jī)分成三組局部用藥組，腹腔用藥組及對照組。四、實驗用藥1術(shù)后立即肌注八萬慶大霉素針，只。2自手術(shù)日開始，腹腔用藥組4％苯妥英鈉針劑50MG／KG體重124小時／只，腹腔注射。局部用藥組40MG／KG體重172小時／N／只，局部注射。對照組無菌注射生理鹽水50MG／KG體重／24小時／只40MG／KG體重／72小時／側(cè)／只，腹腔及局部注射。五、頜骨骨折動物模型的研究1分別于術(shù)后第八天、第十六天、第三十天白兔耳緣靜脈抽血2．5ML，檢測微量元素鋅、銅、鐵、鈣、鎂及堿性磷酸酶。2同時各組隨機(jī)處死五只，取下下頜骨，經(jīng)X線平片檢查，對骨痂作光鏡、掃描電鏡觀察。結(jié)果一、動物模型創(chuàng)口觀察顯示術(shù)后第三天發(fā)現(xiàn)三只兔子下頜創(chuàng)口紅腫，用5％PVP碘清洗消毒，每天一次，一周后創(chuàng)口完全愈合，其余下頜創(chuàng)口無紅腫，無化膿，無裂開。二、動物模型X線觀察顯示術(shù)后第八天，各組動物模型骨折處缺損明顯，無明顯骨痂增生情況．。術(shù)后第十六天，腹腔及局部用藥組動物模型骨折處骨質(zhì)毛糙模糊，骨痂形成明顯。對照組骨質(zhì)缺損明顯、清晰，骨痂形成不明顯。術(shù)后第三十天，腹腔及局部用藥組動物模型骨折處骨折X線阻射影，骨折端有大量連接性骨痂，骨質(zhì)缺損處基本消失，邊緣連續(xù)，密度已接近正常骨組織。對照組骨質(zhì)缺損處邊緣模糊，但未見連續(xù)。三．動物模型光鏡觀察顯示術(shù)后第八天，HE染色見腹腔及局部用藥組骨折斷端由大量致密的結(jié)締組織連接，部分結(jié)締組織已軟骨化，并經(jīng)軟骨內(nèi)化骨形成海綿狀骨，血腫已基本吸收。對照組骨折斷端間及周圍有大量血腫，增生血腫未完全吸收。連接兩斷端的結(jié)締組織量少且較疏松，很少或無海綿狀骨形成。術(shù)后第十六天，HE染色見腹腔及局部用藥組骨折部位形成大量主要由排列緊密的海綿骨組成的骨性骨痂，骨痂中的板層骨沿骨的縱軸排列，毛細(xì)血管增生。對照組骨痂較少，主要由疏松的海綿骨組成，尚有部分軟骨和結(jié)締組織未骨化，毛細(xì)血管增生少。術(shù)后第三十天，HE染色見腹

簡介：本文主要從以下幾方面展開論述第一部分OVA誘導(dǎo)小鼠氣道高反應(yīng)性和重構(gòu)平滑肌中的TRPCS表達(dá)變化及其藥物干預(yù)目的探討氣道平滑肌TRPCS蛋白表達(dá)與小鼠氣道高反應(yīng)性和重構(gòu)之間的關(guān)系。方法卵清蛋白（OVA）致敏建立昆明小鼠哮喘模型；肺組織HE染色，氣道平滑肌組織MASSON染色和羥脯氨酸含量測定，離體氣管環(huán)張力實驗等評價氣道重構(gòu)和氣道高反應(yīng)性；WESTERNBLOT檢測氣道平滑肌組織TRPC1367蛋白表達(dá)。結(jié)果①OVA誘導(dǎo)小鼠在激發(fā)階段出現(xiàn)呼吸加深加快，口唇發(fā)紺，點頭呼吸等哮喘急性發(fā)作表現(xiàn)。②與對照組相比，哮喘組小鼠氣道周圍炎細(xì)胞浸潤，氣道壁明顯增厚，氣道平滑肌周圍膠原沉積，氣道平滑肌組織羥脯氨酸含量明顯增加；哮喘組小鼠離體氣管環(huán)對乙酰膽堿（ACH）的反應(yīng)顯著增加。③小鼠氣道平滑肌組織TRPC1367蛋白均有表達(dá)，與對照組相比，哮喘組小鼠氣道平滑肌組織TRPC3蛋白表達(dá)明顯增加；④TRPC阻斷劑GDCL3可明顯抑制ACH引起的氣道平滑肌組織收縮；⑤氨茶堿（100ΜM）和異蓮心堿（50ΜM）可明顯抑制ACH引起的離體氣道平滑肌收縮，地塞米松（1ΜM）此作用不明顯；⑥地塞米松（3MGKG）和異蓮心堿（3MGKG）連續(xù)給藥五天可明顯降低哮喘小鼠氣道平滑肌組織羥脯氨酸含量，氨茶堿（20MGKG）此作用不明顯；⑦地塞米松，異蓮心堿和氨茶堿連續(xù)給藥五天均不影響哮喘小鼠氣道平滑肌組織TRPC3蛋白表達(dá)。第二部分增殖氣道平滑肌細(xì)胞中的TRPC3表達(dá)變化目的探討TRPC3蛋白在增殖氣道平滑肌細(xì)胞中的表達(dá)變化。方法酶解法分離氣道平滑肌細(xì)胞用于原代培養(yǎng)；MTT法檢測氣道平滑肌細(xì)胞增殖程度；WESTERNBLOT檢測氣道平滑肌細(xì)胞TRPC3蛋白表達(dá)。結(jié)果10％FBS明顯刺激氣道平滑肌細(xì)胞增殖并且明顯增加TRPC3蛋白表達(dá)，3ΜMGDCL3能明顯抑制氣道平滑肌細(xì)胞增殖。結(jié)論TRPC3蛋白表達(dá)增加參與哮喘小鼠氣道平滑肌高反應(yīng)性和重構(gòu)，有可能是哮喘發(fā)病機(jī)制研究的新方向和藥物治療干預(yù)的新靶點。

簡介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文去骨瓣減壓術(shù)聯(lián)合RADHVEGF對大鼠大面積腦梗塞的體積、神經(jīng)功能和神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響姓名范越君申請學(xué)位級別碩士專業(yè)外科學(xué)（神經(jīng)外科）指導(dǎo)教師劉偉國20050501浙江人學(xué)碩}柙F究生學(xué)位論文塞后去骨瓣減壓術(shù)3NI月,O腦室注射RAD．HVEGFL65UNI組，。采用線栓法造成大腦中動脈的永久缺血模型MCAO法，在梗塞前7天行右側(cè)腦室注射RADHVEGFL65，腦梗塞后第48小時，進(jìn)行神經(jīng)行為學(xué)評分后，斷頭取腦，1％TTC染色，在顯微鏡下經(jīng)計算機(jī)圖象分析測定梗死體積。AMAEXINVFITC／PI流式細(xì)胞檢測神經(jīng)細(xì)胞凋亡，進(jìn)一步探討去骨瓣聯(lián)合RAD．HVEGFL65治療大面積腦梗塞的機(jī)理，從而指導(dǎo)臨床治療，提高腦梗塞的治愈率、降低死亡率和重殘率。材料與方法1、動物分組取280．3209雄性SD大鼠稱重后隨機(jī)分為單純大腦中動脈栓塞組MCAO組，栓塞后去骨瓣減壓術(shù)組DC組，單純側(cè)腦室注射RAD．HVEGFL6538?！保琑AD．HVEGFL65組，栓塞后去骨瓣減壓術(shù)加側(cè)腦室注射RAD．HVEGFL65UNI組，。組間體重方差檢驗沒有顯著性差別P0．05，每組8只。所有大鼠購于浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院動物房。2、模型制作大鼠稱重后，10％水合氯醛O．3ML／1009腹腔注射麻醉，置丁J立體定位儀一K，固定頭部，額頂部去毛，頭皮碘酒、酒精消毒，矢狀切開頭皮，暴露右頂骨，用牙科磨鉆在冠狀縫后2MM，中線旁2MM處鉆一直徑45MM骨窗。在同一骨窗里，用與50UL微量注射器連接的穿刺針穿刺右側(cè)腦室，坐標(biāo)APO．8MM，LAT1．5MM，DEP4．5MM，灌注速度為2UL／MIN，RAD．HVEGFL6520UL10”PFU／M1留針10MIN。拔針后，腦耳膠封閉硬膜針眼，牙托粉封閉骨窗，7天后大鼠用10％的水合氯醛O．3ML／1009腹腔內(nèi)注射麻醉。平臥于手術(shù)臺上，四肢線繩固定。頸部正中切口，分離左側(cè)頸總動脈CCA、頸外動脈ECA和頸內(nèi)動脈ICA。分離結(jié)扎ECA的分支，結(jié)扎并游離ECA主干，分離ICA主干，用動脈夾閉頸總動脈CCA、和頸內(nèi)動脈。在ECA殘端剪一O．2RAM小口，將栓線插入，在切口的近心端用縫線扎住。松開動脈夾，輕推尼龍線尾端經(jīng)CCA分叉部沿ICA入顱，至大腦前動脈從側(cè)面阻斷大腦中動脈的血流。尼龍線插入深度由分叉部計18．5K0．5MM。將尼龍線固定好，縫合皮膚。3、動物及標(biāo)本處理大鼠在大腦中動脈梗塞模型MCAO后，按照BEDERSON”的6級分級法取大于1分者算模型制作成功。DC組和UNI組則在L小時后行大骨瓣減壓手術(shù)10％水合氯醛0．3ML／1009腹腔注射麻醉，置于立體定位儀上，固定頭部，額頂部去毛，頭皮碘酒、酒精消毒，模仿翼點改良切口切開頭皮，暴露

簡介：目的1探討男性血清骨鈣素水平與代謝綜合征及組分的關(guān)系。2研究骨鈣素與冠狀動脈粥樣硬化病變程度的關(guān)系。方法1選擇20087200910上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院心內(nèi)科入院行冠狀動脈造影檢查（CONARYANGIOGRAPHY，CAG）的男性受試者187例作為研究對象，平均年齡649±107歲。測量簡易體脂參數(shù)，包括體重、腰圍（W）、體重指數(shù)（BMI），測定空腹血糖（FPG）、餐后2H血糖（2HPG）、甘油三酯（TG）、總膽固醇（TC）、高密度脂蛋白膽固醇（HDLC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDLC）、糖化血紅蛋白（HBA1C）、糖化血清白蛋白（GA）、空腹胰島素（FINS）、堿性磷酸酶（ALP）、骨鈣素和脂聯(lián)素水平。以穩(wěn)態(tài)模式評估法的胰島素抵抗指數(shù)（HOMAIR）評價患者的胰島素敏感性，以穩(wěn)態(tài)模式評估法的P細(xì)胞功能指數(shù)（HOMA％B）評價基礎(chǔ)胰島素分泌功能。將受試者按照是否存在代謝綜合征（MS）分為MS組與非MS（NONMS）組，比較兩組間臨床特征及血清骨鈣素水平，分析MS組分?jǐn)?shù)增加與骨鈣素水平的變化趨勢。探討血清骨鈣素水平與糖、脂代謝等臨床生化指標(biāo)的相關(guān)性，并進(jìn)一步分析骨鈣素與MS的關(guān)聯(lián)。2在上述受試者中進(jìn)一步探討血清骨鈣素水平與冠脈病變程度的關(guān)系，并對其中60例正常糖耐量（NGT）者進(jìn)行亞組分析，其中包括冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟?，CAD）患者48例（穩(wěn)定型心絞痛20例，不穩(wěn)定型心絞痛28例），非冠心病（NONCAD）受試者12例。根據(jù)CAG結(jié)果采用冠狀動脈粥樣硬化指數(shù)（CAI）對主要冠狀動脈內(nèi)徑的狹窄程度進(jìn)行定量評定，比較CAD與NONCAD組血清骨鈣素水平，分析病變血管數(shù)目與血清骨鈣素水平的關(guān)系，及血清骨鈣素與CAI的相關(guān)性。結(jié)果1MS組較NONMS組BMI、W、血壓（BP）、FPG、FINS、HBA1C、GA、TG及HOMAIR明顯升高（P005）。2在所有受試者血清骨鈣素水平波動于5345367NGML。MS組血清骨鈣素水平明顯低于NONMS組561NGML（11932056）VS1795NGML（15122444），P3簡單相關(guān)分析顯示血清骨鈣素水平與BMI（R0185，P0015）、W（R0310，P4以MS為應(yīng)變量進(jìn)行多元LOGISTIC回歸分析，結(jié)果顯示BMI、HOMAIR、HBALC及血清骨鈣素水平是MS的獨立影響因素，且骨鈣素水平位于上13位點者較下13位點者及中13位點者有顯著低的發(fā)生MS的風(fēng)險（值分別為0216和0401）。5按照CAG結(jié)果，將受試者分為冠心?。–AD）組和非冠心病組（NONCAD）。CAD組年齡、HBALC顯著高于NONCAD組（P進(jìn)一步對60例NGT受試者進(jìn)行亞組分析后顯示血清骨鈣素水平在CAD組顯著低于NONCAD組2052NGML（16532533）VS2404NGML（17583364），P6簡單相關(guān)分析顯示血清骨鈣素水平與CAI呈顯著負(fù)相關(guān)（R0440，P0003）。以CAI為應(yīng)變量進(jìn)行多元逐步回歸分析顯示血清骨鈣素是CAI的獨立影響因素（Β0868，P0003）。結(jié)論1血清骨鈣素與糖脂代謝相關(guān)，MS組份的數(shù)目隨著血清骨鈣素水平增高而減少血清骨鈣素水平升高的個體，MS的患病風(fēng)險明顯降低。2在CAD人群中，血清骨鈣素水平相對低的個體其MS及除高血壓外的MS各組分的發(fā)生頻率顯著升高。3糖耐量正常的受試者中，冠脈病變程度相對重的個體其血清骨鈣素水平較低。血清骨鈣素水平是冠脈病變程度的獨立影響因素。

簡介：點擊查看更多川芎嗪在骨骼肌缺血再灌注損傷中的作用.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：本文通過觀察實驗性糖尿病大鼠腎組織中BMP7在不同時間階段的表達(dá)及其與TGFΒ1之間的相互關(guān)系，探討B(tài)MP7在糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展過程中可能起到的作用。研究采用鏈脲佐菌素尾靜脈注射誘導(dǎo)糖尿病腎病模型，對照組注射相同濃度的枸櫞酸鹽緩沖液。結(jié)論為，BMP7在正常大鼠腎組織中的表達(dá)，及它在糖尿病腎病時表達(dá)水平的下降，提示BMP7可能是維持腎臟功能穩(wěn)定的一個重要因子。在糖尿病腎病早期BMP7水平的下降，提示BMP7的降低可能參與了早期糖尿病腎病的發(fā)病，其在腎小管表達(dá)的變化提示糖尿病腎病早期可能已有腎小管間質(zhì)受損。伴隨促纖維化因子TGFΒ1表達(dá)的增加，BMP7呈遞減趨勢，二者負(fù)相關(guān)的關(guān)系提示BMP7可能在糖尿病腎病中具有與TGFΒ1相反的作用，即抑制腎臟纖維化的作用。

簡介：I★’，簟KJ，。；。己S旱群嘞睹當(dāng)翱IOS檠甥￡乙8杪鞭璉8‘I厶杪擎茵牲毆勛黲Ⅺ新￡。II耖彈茸霉霉9。IO杪歌霸杪‘S。IS￡拱收￡‘S‘I8Z醬髻乙‘S‘IS乙OOOOOOOOO歌華與林胖I。S。IS乙擗髟華犁勒群牲驊萃生顴工到業(yè)髟蠅二髻S‘I杪乙”””一”識荔杪‘杪。I6I歇收C。杪。ISIOOOOOI醬髻乙。秒’IOI囂華與僻胖I‘杪。IO【覃露朝面辮些刮單靳三譫獸獸鵝璐群牲2髟峰一髻秒。I9OOOOOO旱婆C。I￡益驊茸彈Z’II益噼茸申I’II擗髟些刮單書三明蛐繕羽，暈張汗牲翠崮駕翠獸刨業(yè)瞠翠粵Y群刨業(yè)勒群牲目橢一定甚胖燃摘要目的利用PRO／ENGINEER40軟件，建立具有和臨床相似特性的種植體、骨皮質(zhì)、骨松質(zhì)三維實體模型。以三維有限元方法分析種植體支抗在不同植入角度及不同骨皮質(zhì)厚度變化下對其穩(wěn)定性的影響、以及種植體在骨塊中的應(yīng)力、應(yīng)變規(guī)律，為種植體的臨床選擇提供科學(xué)依據(jù)。方法1應(yīng)用PRO＼EA0軟件，建立骨松質(zhì)、種植體及不同厚度骨皮質(zhì)的實體模型，骨皮質(zhì)實體模型厚度以LMM8MM為變化范圍，每LMM為遞增單位，共8個實體模型。利用PROKE40軟件裝配功能把種植體以30。、45。、60。、75。、90。分別組裝在包含骨皮質(zhì)、骨松質(zhì)的骨塊上，共計40個工況，以SAT格式導(dǎo)出保存。2把SAT文件直接輸入MSCPATRAN前處理并對三維模型劃分網(wǎng)格，局部細(xì)化，生成IGES格式文件。3利用MSCMARCMENTAT有限元分析軟件設(shè)定種植體、骨皮質(zhì)、骨松質(zhì)的材料參數(shù)；骨皮質(zhì)、骨松質(zhì)、種植體的接觸關(guān)系；模擬種植釘在骨塊的約束條件約束骨皮質(zhì)與骨松質(zhì)的骨塊的4個邊角定義其X、Y、Z軸自由度為零；種植體頸部中心點處施加與頜骨骨塊平行的2009正畸力。比較分析不同角度和不同骨皮質(zhì)厚度對種植體穩(wěn)定性的影響，計算每種工況在受力情況下三維有限元模型每個節(jié)點應(yīng)力、應(yīng)變數(shù)據(jù)。采集具有代表性的VONMISES應(yīng)力來分析每個工況應(yīng)力變化并繪制應(yīng)力折線圖、應(yīng)力分布云圖。結(jié)果1獲得精確細(xì)致的種植體、骨皮質(zhì)、骨松質(zhì)三維幾何模型，網(wǎng)格劃

簡介：分類號____________密級______________ＵＤＣ610單位代碼______________碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文論文題目下咽壁咽縮肌的體外構(gòu)建學(xué)號_________________________姓名_________________________專業(yè)名稱_________________________學(xué)院_________________________指導(dǎo)教師_________________________論文提交日期2014年06月08日郭珊珊116461111101023外科學(xué)醫(yī)學(xué)院沈志森教授獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含為獲得寧波大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明并表示了謝意。若有不實之處，本人愿意承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。簽名___________日期____________關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解寧波大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。（保密的論文在解密后應(yīng)遵循此規(guī)定）（保密的論文在解密后應(yīng)遵循此規(guī)定）簽名___________導(dǎo)師簽名___________日期____________

簡介：上海第二醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文生物力型下頜骨（BMM）的計算機(jī)輔助設(shè)計姓名徐立群申請學(xué)位級別博士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)（口腔頜面外科）指導(dǎo)教師張陳平20050501上海第二醫(yī)科大學(xué)2002級博士學(xué)位論文CADCAMBMMMRPFEA3一DFEMSASDICOMRPSCTTSORPTORPAPDLMPPCRPIDCRCOMPUTERAIDEDDESIGNCOMPUTERAIDEDMANUFACTURYBIOMEEHANICALMANDIBLEMANDIBULARREEONSTRUC％IONPIATEFJNJTEE1EMENTANALYSISTHREEDIMENSIONALFINITEELEMENTMODELSTARISTICAIANALYSISSYSTEMDIGITALIMAGINGANDCOMMUNICATIONSINMEDICINERAPIDPROTOTYPESPINALCOMPUTERTOMOGRAPBYTITANIUMSOLIDSCREWRECONSTRUCTIONPLATETITANIUMHOLLOWSCREWRECONSTRUCTIONPLATEANSYSPARAMETRICDESIGNLANGUAGE～TANDIBULARPLANEPRE～CONTOURRECONSTRUCTIONPLATE工NFRADENTALECANINEROOTFIRSTMOLARA1VEOLARMENTONFIRSTMELARROOT計算機(jī)輔助設(shè)計計算機(jī)輔助制作生物力型下頜骨下頜骨重建板有限元分析三維有限元模型統(tǒng)計學(xué)分析系統(tǒng)醫(yī)學(xué)圖象數(shù)據(jù)傳輸快速原形螺旋計算機(jī)斷層掃描圖實心鈦釘重建板空心鈦釘重建板ANSYS參數(shù)設(shè)計語言下頜平面重建板預(yù)成形下齒槽突最前上點下頜尖牙根尖頂點下頜第一臼齒近中齒槽嵴頂點頦部最下點下頜第一臼齒近中根尖頂點5

簡介：點擊查看更多辛伐他汀干預(yù)BMSCs成骨分化早期β-catenin和pSmad1-5-8的蛋白表達(dá)情況的研究.pdf精彩內(nèi)容。