簡介：目的丙型肝炎是因感染丙型肝炎病毒HCV引起的傳染性肝病。從嚴重程度看，感染HCV有可能只出現(xiàn)幾周輕微的癥狀，也可能導致終身嚴重的肝病。全球每年有300～400萬人感染HCV，約有15億人患有慢性丙肝，并面臨進展為肝硬化和或肝癌的風險。每年約有35萬余人死于與丙肝相關的肝臟疾病。世界各地均存在丙型肝炎。中國是慢性HCV感染率高發(fā)的國家之一。已有的研究表明，慢性丙型肝炎患者接受聚乙二醇化干擾素PEGIFN聯(lián)合利巴韋林（RBV）抗病毒治療后如果產(chǎn)生快速病毒學應答RVR或早期病毒學應答EVR，將會有很大的幾率獲得持續(xù)病毒學應答SVR。本研究的目的是分析接受抗病毒治療的慢性丙型肝炎患者血常規(guī)，肝功等血液生化因素對于獲得RVR和EVR的影響，為判斷其預后及實施個體化治療提供依據(jù)。方法選取2009年1月至2012年6月在大連市第六人民醫(yī)院住院并接受PEGIFN聯(lián)合RBV抗病毒治療的慢性丙型肝炎患者，共94例。PEGIFN每周180ΜG，RBV根據(jù)體重每日給予800～1200MG。分別在治療前，治療第4周和第12周檢測HCVRNA，血常規(guī)和肝功。根據(jù)治療第4周時能否檢測到HCVRNA，將患者分為RVR組和無RVR組，根據(jù)治療第12周時能否檢測到HCVRNA，將患者分為完全早期病毒學應答CEVR組和無CEVR組。對可能產(chǎn)生RVR和CEVR患者的血細胞和肝功以及其它因素進行回顧性分析。結(jié)果總共94名患者在研究當中，平均年齡為4693±1338歲，6383％為男性。這些患者中54例5745％獲得RVR，79例8404％獲得CEVR。獲得RVR與未獲得RVR者相比，單因素分析中基線病毒載量HCVRNA＜1106IUML與RVR有關X26017，P0014，經(jīng)過多因素LOGISTIC回歸分析，基線病毒載量331795％CI1291TO8521；P0013和治療前紅細胞計數(shù)249295％CI1099TO5650P0029是獲得RVR的獨立預測因素。獲得CEVR與未獲得CEVR者相比，單因素分析中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶與CEVR有關P0007，經(jīng)過多因素LOGISTIC回歸分析，基線病毒載量504095％CI1130TO22481P0034和治療前血小板計數(shù)101895％CI1002TO1034P0028是獲得CEVR的獨立預測因素。重復測量資料分析顯示治療期間血細胞和肝功的變化對是否獲得病毒學應答無影響。高血壓、糖尿病和脂肪肝與RVR或CEVR無關。天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶與血小板比值指數(shù)是被推薦用于衡量肝纖維化的幾個指標之一，它對是否獲得病毒學應答無影響。結(jié)論1治療前基線病毒載量的高低是獲得RVR和CEVR的獨立影響因素。低病毒載量者易取得RVR或CEVR。2治療前血常規(guī)中的紅細胞計數(shù)是獲得RVR的獨立影響因素。紅細胞計數(shù)高者較低者更易獲得RVR。3治療前血常規(guī)中的血小板計數(shù)是獲得CEVR的獨立影響因素。血小板計數(shù)高者較低者更易獲得CEVR4治療過程中血常規(guī)，肝功指標的變化，對是否獲得病毒學應答無影響。

簡介：點擊查看更多MSM人群HIV快速進展者早期抗病毒治療病毒學療效的綜合評價.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文畢赤酵母表達豬Γ干擾素及其抗病毒生物學活性的研究姓名萬建青申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師夏春200251測定的結(jié)果表明RPOLFNY2的抗病毒活性的范圍為450540UNIT／ML。本研究為生物工程發(fā)酵生產(chǎn)豬熏組卜干擾素打下了的基礎。7。關鍵詞豬II型干擾素畢赤酵母基因表達抗病毒活性

簡介：目的了解我院兒童腹瀉標本中輪狀病毒ROTAVIRUS，RV分離株G血清型和P基因型的流行特點，并對RV的三種檢測方法膠體金法、RTPCR法和PAGE法進行方法學的比較；應用分子生物學技術，將編碼輪狀病毒NSP4蛋白86175位氨基酸的基因片段克隆入PGEX4T1載體，為后續(xù)蛋白表達奠定基礎。方法1收集2007年5月～2010年4月因腹瀉癥狀就診兒童的資料及糞便標本9980份，經(jīng)膠體金法篩檢A群輪狀病毒抗原陽性標本，對其送檢來源及各科室的RVAG陽性檢出率進行統(tǒng)計分析；留取其中2009年11月～2010年4月輪狀病毒抗原陽性、≤5歲住院腹瀉患兒標本153份，采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應RTPCR，巢式聚合酶鏈反應NESTPCR法，對VP7、VP4基因分型。2收集2009年11月～2009年12月腹瀉患兒送檢標本，分別進行膠體金法、RTPCR法和PAGE法檢測RVAG，計算各種方法的陽性檢出率，用SPSS軟件進行X2分割法分析。計算特異度、靈敏度、正確率和YOUDEN指數(shù)YI來評價三種檢測方法的準確度。3隨機抽取G血清型和P基因型分型結(jié)果為G3P8型RNA樣本5份，采用RTPCR擴增NSP4基因全長并測序，BLAST比對后，NESTPCR擴增編碼NSP4蛋白第86175位氨基酸的基因，經(jīng)純化回收后，將其克隆入PMD18TSIMPLEVECT中構(gòu)建重組質(zhì)粒PMD18TNSP486175，并用BAMHI和SALI雙酶切該重組質(zhì)粒并測序，純化并回收酶切后得到的288BP片段，將其克隆至原核表達載體PGEX4T1的BAMHISALⅠ位點，構(gòu)建重組質(zhì)粒PGEX4T1NSP486175，轉(zhuǎn)化感受態(tài)受體菌ECOLIDH5Α，，用雙酶切鑒定并測序。結(jié)果12007年5月～2010年4月期間，膠體金法檢測兒童腹瀉糞便標本9980例，RVAG陽性標本3544例，其陽性率為3551％；男孩RVAG檢出率為2544％5902319，女孩RVAG檢出率為2612％2791068，性別檢出率差異無統(tǒng)計學意義X20178，P0673，各月齡組檢出率以612月齡組最高，達3044％；門急診和住院患兒RVAG檢出率分別為3202％3571115和3595％％31878865，差異有統(tǒng)計學意義；對送檢來源進行統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，送檢標本大多數(shù)來自A07兒內(nèi)消化病區(qū)25％，24519980，B03兒童綜合病區(qū)17％，17279980和A03兒童感染病區(qū)12％，12279980，除A09兒內(nèi)腎病病區(qū)、D19新生兒ICU和D20新生兒病區(qū)外，其余科室三年間RVAG陽性檢出率均無明顯變化，D20于2010年4月27～30日出現(xiàn)RV院感爆發(fā)流行。2留取的2009年11月～2010年4月輪狀病毒抗原陽性、55歲住院腹瀉患兒153份標本中，G3型79份5163％，G1型40份2614％，G1G3型20份1307％，G2G3型3份196％，G未分型11份719％P8型104份6797％，P4型3份196％，P8P4型1份065％，P未分型45份2941％，G血清型和P基因型的組合以G3P8為主，占3333％51153。32009年11月～2009年12月共收集腹瀉患兒送檢標本129份，分別經(jīng)膠體金法、RTPCR法和PAGE法檢測，陽性率分別為2480％32129，1163％15129，2636％34129，經(jīng)X2分割法，按?。?0125水準，PAGE法和膠體金法、RTPCR法的檢出率均有差別，而膠體金法和RTPCR法檢出率無顯著差異。以PAGE法為檢測輪狀病毒的最終標準，計算膠體金法和RTPCR法的靈敏度為9333％和100％、特異度為8421％和8333％、正確率同為8527％，以及YI為07754和08333，說明RTPCR法的準確度更高。4RTPCR法擴增出770BP的NSP4全長基因，測序并BLAST比對后與NOV083404株同源性達99％，NESTPCR擴增編碼NSP4蛋白第86175位氨基酸的基因得到大小為288BP片段，經(jīng)純化回收后，將其克隆入PMD18TSIMPLEVECT中構(gòu)建重組質(zhì)粒PMD18TNSP486175，并用BAMHI和SALⅠ雙酶切該重組質(zhì)粒并測序，結(jié)果顯示無突變。重組質(zhì)粒PGEX4T1NSP486175經(jīng)BAMHI和SALⅠ雙酶切并測序，酶切后電泳顯示分別在300BP左右和5000BP左右出現(xiàn)明顯條帶，表明PGEX4T1NSP486175原核表達構(gòu)建成功。結(jié)論我院A群輪狀病毒以G3型為主，其次為G1型，P基因型以P8型為主，未檢測出其他型別，發(fā)病年齡以6～12月齡組最高。對膠體金、RTPCR和PAGE法進行了方法學比較，三者檢出率有顯著差異，膠體金、RTPCR法檢出率無顯著差異，二者均優(yōu)于PAGE法。PCR成功構(gòu)建PGEX4T1NSP486175，為進一步NSP4蛋白表達及研究NSP4蛋白在細胞內(nèi)的作用奠定基礎。

簡介：點擊查看更多馬立克病毒感染后雞脾臟轉(zhuǎn)錄組學及miR-M4-5p調(diào)控馬立克病毒致病機理的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：THEPROKARYOTICEXPRESSIONANDIMMUNOASSAYIDENTIFICATIONOFGLYCOPROTEINOFININFECTIOUSHEMATOPOIETICNECROSISVIRUSTAOJIANSUPERVISORPROFLIUHONGBAIATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGRESSOFAGRONOMYWUXIFISHERIESCOLLEGENANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYWUXI214081MAY2014目錄目錄摘要1LIABSTRACTV1文獻綜述L11傳染性造血器官壞死病毒概述1111基岡型分離株1112IHNV的形態(tài)結(jié)構(gòu)一2113IHNV的基因組特征2114IHNV基因編碼的蛋白質(zhì)312IHN臨床癥狀及流行特點4121臨床癥狀4122流行特點513檢測技術514IHN的防治6141疫苗的研制6142物理方法、化學方法和生物方法715本研究的目的與意義82材料與方法一1121實驗材料11211實驗儀器設備11212生物材料11213酶和試劑的來源及配方123實驗方法1531IHNV截短G蛋白基因序列的選擇1532IHNV的細胞培養(yǎng)與基因組RNA的提取153_3引物的設計與合成1634IHNV截短G蛋白基因序列的擴增及回收16341G蛋白基因序列的擴增17342PCR產(chǎn)物的純化與回收1735PMDL9TSHORTG質(zhì)粒的構(gòu)建和篩選17

簡介：點擊查看更多血漿IP-10水平、IL-28B rs12979860基因多態(tài)性與干擾素治療慢性HCV感染患者病毒學應答的相關性的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：新城疫NEWCASTLEDISEASE，ND是禽類重要的致死性病毒性傳染病，其病原為新城疫病毒NEWCASTLEDISEASEVIRUS，NDV。NDV宿主范圍廣泛，可感染幾乎所有鳥類。野鳥不僅是NDV的自然宿主，還在NDV傳播和進化過程中扮演重要角色，所以野鳥源新城疫病毒是ND流行病學研究的一個重要部分，也是容易被忽視的部分。本研究中所用的20株NDV分離自黑龍江省和吉林省的野鳥樣品。本研究對分離到的20株NDV進行了全基因組序列測定和遺傳進化分析，并根據(jù)CLASSⅡ類NDV的分子特征和遺傳進化分析選出5株（基因Ⅲ型MALLARDCHHLJ38306、基因ⅦD型WBCHHLJ00106、基因ⅦB型MALLARDCHHLJ12706、WBCHJL0107和MALLARDCHHLJ36305）進行致病性試驗、單因子血清制備及抗原性分析。測序結(jié)果顯示，20株NDV基因組長度有三種類型，分別為15186NT、15192NT和15198NT其中15株NDV的F蛋白裂解位點為112RRQKRF117，1株NDV的F蛋白裂解點為112RRQRRF117，屬于典型的強毒株裂解位點其余4株NDV的F蛋白裂解位點為112ERQERL117，屬于典型的弱毒株裂解位點。F基因遺傳進化分析顯示4株具有弱毒裂解位點的NDV屬于CLASSⅠ類B亞型16株具有強毒裂解位點的NDV屬于CLASSⅡ類NDV，其中1株為基因Ⅲ型，4株為基因ⅦD型，其余11株為基因ⅦB型。遺傳進化分析表明，與CLASSⅠ分離株高度相似的NDV在野鳥和家禽均有分布，CLASSⅠ分離株與CLASSⅠ類5個參考株的全基因組及6個結(jié)構(gòu)基因的開放閱讀框架區(qū)核酸序列比對分析表明，CLASSⅠ分離株與參考株之間存在一定差異。但CLASSⅠ分離株與同亞型CLASSⅠ類NDV之間遺傳距離差異小于3％，具有較高的F基因核苷酸一致性，表明本研究中分離的4株CLASSⅠ類NDV在遺傳進化上并沒有形成獨立的分支，推測是中國CLASSⅠ類B亞型NDV傳播到野鳥并適應產(chǎn)生的。近幾年我國廣東、湖北、江西、吉林和貴州等地區(qū)分離到的CLASSⅠ類NDV，與本研究的CLASSⅠ類分離株高度相似，表明該基因亞型NDV目前在中國分布比較廣泛。此外遺傳進化分析表明，分離的CLASSⅡ類基因Ⅲ型NDV與疫苗株MUKTESWAR遺傳進化關系很近，但毒力強于MUKTESWAR。本實驗分離的CLASSⅡ類基因ⅦB型NDV與2013年在以色列分離到的基因ⅦB型NDVPHEASANTHISRAEL2013746828遺傳關系最近，分離的CLASSⅡ類基因ⅦD型NDV與2007年在塞爾維亞分離到的基因ⅦD型NDVSERBIA10382007遺傳關系最近。與CLASSⅡ類基因Ⅶ型分離株高度相似的NDV在野鳥和家禽均有分布，表明該基因型NDV可以在野鳥和家禽之間傳播。致病指數(shù)測定結(jié)果顯示MALLARDCHHLJ38306、WBCHHLJ00106、MALLARDCHHLJ12706、WBCHJL0107和MALLARDCHHLJ36305的ICPI值均大于1，表明這5株分離株均為強毒株。對F48E9、GOCHHLJLL0108、MALLARDCHHLJ38306、WBCHHLJ00106、MALLARDCHHLJ12706、WBCHJL0107和MALLARDCHHLJ36305進行F蛋白和HN蛋白抗原位點分析發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)蛋白抗原位點在不同基因型NDV之間僅有1個氨基酸不同，HN抗原位點在不同基因型NDV之間出現(xiàn)多個氨基酸不同。交叉中和試驗結(jié)果顯示，分離株MALLARDCHHLJ36305和MALLARDCHHLJ38306與F48E9具有明顯的抗原差異MALLARDCHHLJ36305與WBCHJL0107具有明顯的抗原差異，MALLARDCHHLJ38306與WBCHJL0107具有明顯的抗原差異其它毒株之間抗原差異較小或沒有差異，表明分離的基因Ⅶ型NDV與同一基因型毒株之間沒有抗原差異或抗原差異較小。本研究表明，有多種不同基因型的NDV存在于野鳥群體中，包括CLASSⅠ類和CLASSⅡ類，既有強毒株，也有弱毒株，提示野鳥在新城疫病毒傳播過程中具有重要作用。本研究為進一步研究野鳥在NDV流行病學中的作用及對我國新城疫的防控提供了依據(jù)。

簡介：分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學博士學位論文乙型腦炎病毒對小鼠組織的嗜性及影響的形態(tài)學研究MORPHOLOGICALSTUDIESONTROPISMANDIMPACTOFJAPANESEENCEPHAFITISVIRUSONMICETISSUE博士研究生孫艷芳指導教師彭克美教授曹勝波副教授指導小組龍良啟教授程國富教授胡薛英副教授劉華珍副教授專業(yè)基礎獸醫(yī)學研究方向動物解剖學與組織胚胎學獲得學位名稱農(nóng)學博士獲得學位時間2011年5月華中農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學學院二。一一年五月華中農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書’／煳黜學何論文委如需保密，解密時間年月日是否保密獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生簽名列、耗藶時間知F7年多月形日學位論文使用授權(quán)書本人完全了解華中農(nóng)業(yè)大學關于保存、使用學位論文的規(guī)定，即學生必須按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權(quán)保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和閱覽服務，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。本人同意華中農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容，同時本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權(quán)力。注保密學位論文即涉及技術秘密、商業(yè)秘密或申請專利等潛在需要提交保密的論文在解密后適用于本授權(quán)書。糊槲始捌、艷蕩翩始擻簽名B戴J≯，TO辱E睫TE日簽名B婭，≥刀FF年‘R7占咀注請將本表直接裝訂在學位論文的扉頁和目錄之間

簡介：CLASSIFIEDINDEXUDCDISSERTATIONFORTHEDOETORALDEGREEINAGRIEULTUREEXPRESSIONOFTHEDIFFERENTANTIGENFRAGMENTSOFTHEMAJORSTRUCTURALPROTEINOFPORCINEEPIDEMICDIARRHEAVIRUSINRECOMBINANTLAC刃OBACILLUSCASEIANDIMMUNOLOGYEVALUAR1ONCANDIDATEGEJUNWEISUPERVISPROFLI兩INGAEADEMICDEGREEAPPLIEDFORDOCTOROFAGRIEULTURESPEEIALITYPREVENTIVEVETERINARYMEDIEINEDATEOFORALEXAMINATIONJUNE2008UNIVERSI好廠NORTHEASTAGRICULTURALUNIVERSITY東北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學博士學位論文旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦魚魚魚魚魚魚魚魚魚旦魚魚魚少夕頤坦貝坦旦魚旦旦口，夕口，甲口甲夕甲口坦旦魚魚魚魚魚旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦旦3實驗結(jié)果3431又FPCR結(jié)果3432測序結(jié)果與序列分析34335基因克隆結(jié)果，3834大腸桿菌中外源蛋白表達及純化3835抗血清滴度檢測，，3936中和試驗4037重組表達載體的鑒定4038重組乳桿菌的表達鑒定，43381細胞表面表達型重組干酪乳桿菌的誘導表達鑒定結(jié)果43382分泌表達型重組干酪乳桿菌的誘導表達鑒定結(jié)果5039免疫小鼠后特異性抗體檢測結(jié)果，55391小鼠血清中特異性IGG檢測結(jié)果55392免疫小鼠鼻沖洗液中特異性SLGA檢測結(jié)果，59393免疫小鼠糞便中特異性SLGA檢測結(jié)果63394免疫小鼠外生殖道沖洗液中特異性SLGA檢測結(jié)果，，67395免疫小鼠眼沖洗液中特異性SLGA檢測結(jié)果，71396腸粘液中特異性SLGA檢測結(jié)果75310特異性淋巴細胞增殖試驗77311細胞因子測定結(jié)果，79312口服重組干酪乳桿菌免疫小鼠所獲得的血清抗體及腸薪液抗體中和試驗結(jié)果794討論8241PEDVLJB03株S和N基因的分子特征，8242課題設計思路8243PEDV抗原片段篩選及其意義，8544表達不同抗原片段的重組乳酸桿菌的免疫效果分析，，，8645提高乳酸桿菌轉(zhuǎn)化效率的關鍵技術905結(jié)論，93致謝94參考文獻，95附錄104攻讀博士學位期間發(fā)表的論文113

簡介：分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文海南省規(guī)模化豬場豬圓環(huán)病毒海南省規(guī)?；i場豬圓環(huán)病毒2型流行病學調(diào)查流行病學調(diào)查EPIDEMIOLOGICALINVESTIGATIONOFPORCINECIRCOVIRUSTYPE2INHAINANPROVINCE研究生研究生索雄雄索雄雄學號學號2013302123032指導教師指導教師何啟蓋何啟蓋教授教授索緒峰索緒峰高級工程師高級工程師學位類型學位類型領域領域獸醫(yī)碩士獸醫(yī)碩士華中農(nóng)業(yè)大學動物科技學院動物醫(yī)學院華中農(nóng)業(yè)大學動物科技學院動物醫(yī)學院中國中國武漢武漢COLLEGEOFANIMALSCIENCESANDTECHNOLOGYHUAZHONGAGRUICULTURALUNIVERSITYWUHAN,CHINA

簡介：分類號。UDCL密級黃瓜花葉病毒衛(wèi)星RNA．SAT405的生物’學活性論文答辯日期2011年3月勱目答辯委員會主席牟得干．轍論文評閱人盥聾蘭絲盔答辯委員會成員懋堅塑煎‘西脅叢憲最即得平襲磺RF，乍矛坪。巧IOI度閨鼽爹副研究使鋤或副研房趣●_一I，LI’I，，、L甜TLP’1，，JLT，浙江理工大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明我恪守學術道德，崇尚嚴謹學風。所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已明確注明和引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品及成果的內(nèi)容。論文為本人親自撰寫，我對所寫的內(nèi)容負責，并完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。學位論文作者簽名御日期瀝J年弓月勰日／

簡介：關于學位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學位論文，是在導師指導下，獨立進行科學研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責任由本人承擔。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留和按要求向國家有關部門或機構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)I上I東農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文，同時授權(quán)中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信息服務。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。．論文作者簽名羔金導師簽名目錄中文摘要????????????????????IABSTRACT???????????????????．．II1前言????????????????????．11．1豬圓環(huán)病毒PORCINECIRCOVIRUS，PCV??????????．．21．1．1病原學特征?????????????????．21．1．2病毒的分子生物學特征??????????????31．1．3流行病學特征????????????????．．51．1．4PCV2的致病機理???????????????．．61．1．5診斷方法??????????????????71．1．6PCV的預防控制????????????????91．2雞傳染性貧血病毒CHICKENINFECTIONANAEMIAVIRUS，CAV?????101．2．1病原學?????????????一????．．101。2．2流行病學?????????????????．．141．2．3檢測方法?????????????????．．16】．2．4預防控制?????????????????．．171．3鴨圓環(huán)病毒DUCKCIRCOVIRUS，DUCV???????????191．3．1病原學特征????????????????．．191．3．2分子生物學特征???????????????．．201．3．3流行病學特征????????????????．221．3．4診斷方法?????????????????．．221．4本研究的目的與意義???????????????242材料和方法??????????????????．252．1檢測基因1型DUCV抗體的間接ELISA方法的建立及血清學調(diào)查??．252．1．1菌種和質(zhì)粒????????????????．．252．1．2主要試劑和儀器???????????????．252．1．3聚丙烯酰胺凝膠電泳SDSPAGE試劑?????????．252．1．4用于蛋白純化的溶液的配制????????????26

簡介：分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學博士學位論文兩種梨病毒CP基因原核表達及蘋果褪綠葉斑病毒分子變異與其血清學多樣性的關系PROKARYOTICEXPRESSIONOFCPGENESOFTWOVIRUSESFROMPEARANDMOLECULARANDSEROLOGICALDIVERSITYINAPPLECHLOROTICLEAFSPOT陸嬲‘博士研究生宋艷蘇指導教師王國平教授指導小組洪霓教授專業(yè)植物病理學獲得學位名稱農(nóng)學博士丁芳副教授徐文興副教授王利平講師研究方向植物病毒學獲得學位時間2011年1月18日二。一一年一月?IIIILILTIIIITLIIIIIIIY2004706華中農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書學位論文{、丕如需保密，解密時間年月日是否保密＼～．1，獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定．與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。獺蜷各猁、帥沙，，年朋，7日學位論文使用授權(quán)書學位論文作槲御芴、導撇礎彳簽名日期矽，廠年／月7日簽名日她卿M羅日注請將本表直接裝訂在學位論文的扉頁和目錄之間

簡介：分類號1密級S8洳專J、噎單位代碼Q蘭量學號21Q12Q互碩士學位論文⑧中文論文題目猹細型∑痘耋2型聞接型S△皇聞接魚瘞夔選撿測友洼笪建童區(qū)魚渲逋紅痘堂墊壟遢查英文論文題目THEESTABLISHMENTANDEPIDEMIOLOEICAL，INVESTIGATIONOFPORCINEPARVOVIRUS鉀OE12BASEDONIELISAANDIFA申請人姓名羞翅蠱。指導教師金擔堊副夔援學科專業(yè)亟隨蓋匡堂所在學院動物型堂堂院論文提交日期壟Q呈至生量目L浙江大學碩士學位論文THEESTABLISHMENTANDEPIDEMIOL02ICALINVESTIEATIONOFPTPRVOVIRUSTYPE2BASED0一’’“1ANDIFAPORCINEIT“ANIELISAAN1ARV00■■■■■■■■■■■●■●■■■■■■■■■■■■■■●■■■■■■■■■■■■■■■■■■■●■■■■一I■_____■■■■■■■■■■■■●■●●■■●■■■■■■■■■●■■■■■■■■■■●■■■■■■■●■■■■●■■■■●■■■■■■■■■■■■■■■■●⑧AUTHOR’SSIGNATURE一‘●‘‘SUPERVISOR7SSIGNATUREEXTERNALREVIEWERSEXAMININGCOMMITTEECHAIRPERSONEXAMININGCOMMITTEEMEMBERSDATEOFORALDEFENSE3