簡介：分類號S722密級不保密UDC630碩士學(xué)位論文亞洲亞洲棉蔗糖合酶蔗糖合酶基因基因GASUS3和GASUS4的功能解析的功能解析作者姓名名王敏華王敏華指導(dǎo)教師戎均康戎均康教授教授學(xué)科專業(yè)名稱學(xué)科專業(yè)名稱林木遺傳育種林木遺傳育種研究方向向林業(yè)生物技術(shù)林業(yè)生物技術(shù)所在學(xué)院院林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院論文提交日期論文提交日期2014年4月10日浙江農(nóng)林大學(xué)2014年4月10日摘要

簡介：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士學(xué)位論文表達亞洲1型口蹄疫病毒P12A3C基因的山羊痘病毒弱毒株構(gòu)建及其復(fù)制非必需區(qū)篩選姓名張強申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師才學(xué)鵬20070501性傳染病的防治開創(chuàng)了新的思路。羊痘病毒活載體的構(gòu)建。將為反芻動物疾病基因工程活載體疫苗的研究奠定基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞；口蹄疫病毒山羊痘病毒P12A3C基因胸苷激酶復(fù)制非必需區(qū)Ⅱ

簡介：分類號S5絲中文論文題目≥J～單位代碼鰻3墨學(xué)號L魚Q5Q博士學(xué)位論文⑧英文專侖文題目G寶墜Q磐幽墮星亟寶望壘魚璺壘垡Q墜壘墜墮￡塾皿QG寶墜望L￡△望壘∑匹璺鰱K盟IIG明EFAMILIESFORTERDMENEBIOS迎I也寶凼逛●■●■■●■■■■■●●●■■一■■■■■■■●■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■●■■■■■■一≤塹豎哩I絲絲絲I墮絲堡星壘墜墮堡2墅避I絲絲堡也2絲絲絲⑧AUTHOR’SSIGNATURE比Z壘SUPERVISOR’SSIGNATUREEXTEMALREVIEWERSANONYMOUSANONYMOUSANONYMOUSANONYMOUSANONYMOUS

簡介：CLASSIFICATIONNUMBER435132STUDENTNUMBER20112603SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTERDEGREEDISSERTATIONDETERMINATIONOFBASELINESUSCEPTIBILITYTOCRYLLEANDCRYLAHOROTEINS，APRELIMINARYRESEACHOTDLA擘；NOSTLCCONCENTRATIONFOR●●●●●●CRYLAHANDDOMINANTNATURALENEMIESFOROVERWINTERINGLARVAEFOROSTRINIAFURNACALISGUEN6EBYDUANXIAOLIMAJORAGRICULTURALENTOMOLOGYANDPESTCONTROLSPECIALTYINSECTTOXICOLOGYSICHUANAGRICULTURALUNIVERSITY，CHENGDU，611130，PRCHINAMAY2014四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要亞洲玉米螟OSTRINH2FURNACALISGUEN6E是危害玉米造成減產(chǎn)和引起品質(zhì)下降的主要害蟲之一。轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米為其治理提供了簡單有效的防治措施。靶標(biāo)害蟲的抗性治理是轉(zhuǎn)基因作物可持續(xù)應(yīng)用的重要保障。有效及時的抗性檢測和監(jiān)測是抗性治理的重要內(nèi)容。本實驗通過調(diào)查我國玉米主要產(chǎn)區(qū)亞洲玉米螟越冬代幼蟲自然死亡情況，了解田間蘇云金芽胞桿菌等的感染率；建立轉(zhuǎn)基因玉米生產(chǎn)應(yīng)用前亞洲玉米螟對CRYLLE和CRYLAH蛋白的敏感基線，得到CRYLAH蛋白的診斷劑量，從而為今后田間抗性監(jiān)測提供科學(xué)依據(jù)。通過測定BT蛋白CRYLLE和CRYLAH毒素對15個地理種群亞洲玉米螟的毒力，明確了各地理種群之間致死中濃度變化范圍分別為O181TG／G～342I_G／G和034PG儋～387PG儋，不同地理種群之間差異顯著。生長抑制中濃度分別為O07IL眺～104G／G和O08TG／G064PG儋。因為采集年份上的差別，兩者之間的變化亦不同，但在區(qū)域分布上敏感性較為相似，均為黃淮海區(qū)域亞洲玉米螟對CRYLLE和CRYLAH的敏感性低，其次為東北春玉米區(qū)。2012年夏季采集的亞洲玉米螟種群較2012秋冬年采集的種群的LC50顯著較高。這說明亞洲玉米螟不同地理種群對CRYLLE和CRYLAH的敏感性存在顯著差異，總的趨勢是春玉米區(qū)種群較夏玉米區(qū)種群敏感，同時不同時間采集的種群間亦有顯著差異。通過測定7個地理種群亞洲玉米螟對CRYLAH的毒力，初步確定了診斷劑量為60PG佗，為之后進一步測定田間的抗性頻率提供基礎(chǔ)。在2011年和2012年秋季采集14個省，20個點共計14984頭玉米螟越冬幼蟲。經(jīng)調(diào)查各地越冬幼蟲平均感染蘇云金芽孢桿菌BACILLUSTHURINGIENSIS，BT和白僵菌BEAUVERIABASSIANA的死亡率分別為362％和144％。BT和白僵菌的感染率在東北春玉米區(qū)年度間有波動，而在夏玉米及其它玉米產(chǎn)區(qū)，BT感染率顯著高于白僵菌。腰帶長體繭蜂MACROCENTRUSCINGULUM和玉米螟厲寄蠅LYDELLAGRISESCENS在各地普遍分布，為優(yōu)勢寄生性天敵昆蟲，寄生致死率分別為7O％和51％。大螟鈍唇姬蜂ERIBORUSTEREBRANUS僅在北方春玉米區(qū)和夏玉米區(qū)的少數(shù)地區(qū)發(fā)生，且寄生率10％。與天敵昆蟲寄生死亡率相比，感染病原菌的死亡率顯著較高，為主要致死因子，其中BT所占比例較重，但年度問波動較大。

簡介：分類號密級S4321≥≥、碩士學(xué)位論文⑧單位代碼Q335學(xué)號2121魚Q93菌核在稻曲病菌生活史中的作用研究RESEARCHONTHEROLEOFSCLEROTIUMINTHELIFECYCLEOFⅥTLOSICLAVAVIRENSINNATURE菌核在稻曲病菌生活史中的作用研究論文作者簽名殫座緝指導(dǎo)教師簽名論文評閱入1丞囪隱壘遷闥評閱人2丞自隱絲遷因評閱人3丞囪隱壘遷闥答辯委員會主席委員1委員2委員3委員4

簡介：分類號密級河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目窆E漚固塞透昱過垂苤工魚盒量拯鄉(xiāng)芝文題目曼旦量曼叁Q￡星莖QG星旦Q墜墨￡亟堡Q蘭Q墜塾魚墜坌IQ塾Q￡旦叢旦Q△GQ旦星衛(wèi)笪，魚Q迎N壘旦魚星旦至翌堡丞I堡△魚IYII星墨QF叢生絲盟。Z亟塑盟￡堡叢塞F。魚墜星衛(wèi)魚曼學(xué)位申請人塞鵬飛導(dǎo)專研究方向昆蟲絲堂生態(tài)論文提交日期學(xué)位授予曰期致謝本論文是在導(dǎo)師羅梅浩教授的悉心指導(dǎo)下完成的。三年課題研究中，導(dǎo)師在工作、學(xué)習(xí)和生活上都給予了我無微不至的關(guān)懷與鼓勵。羅老師嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)、孜孜以求的敬業(yè)精神、誨人不倦的師德風(fēng)范，使我受益終生。師從羅老師期間，從論文選題、試驗設(shè)計、實施和論文的撰寫，她都給了我精心的指導(dǎo)和幫助。在論文將要付梓之時，特向她表示誠摯的感謝特別感謝河南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護學(xué)院閆鳳鳴教授和安世恒教授的親自指導(dǎo)和無私幫助，使我在實驗過程中少走很多彎路，順利完成論文。同時感謝原國輝教授、郭線茹教授、尹新明教授、趙新成教授、白素芬副教授、李為爭副教授、王高平副教授、蔣金煒副教授、李欣副教授和湯清波副教授等給予的熱情指導(dǎo)和幫助。三年的學(xué)習(xí)生活中，蔡永萍、柴曉樂、王甜甜、姬繼超、楊雷、王玨、劉婷、趙曼等師兄師姐給予了細(xì)心的指導(dǎo)毛培、姚雙艷、田體偉、李洋洋、王瓊等師弟師妹給予了熱情的幫助；同窗范蔭蔭、王麗莎、李慧玲、莊麗、荊襟等也給予了很多鼓勵和幫助；2009級本科生牛冬娟以及2010級本科生崔洋、楊紅艷也在實驗中做了很多工作，在此一并感謝。感謝我的父母、家人及朋友，他們給予我生活上的支持和幫助，正是他們的理解與鼓勵使我得以戰(zhàn)勝各種困難、順利完成學(xué)業(yè)。在論文完成之際，謹(jǐn)向所有關(guān)心和支持過我的老師、同學(xué)和朋友表示衷心的感謝，同時向參加論文評審和論文答辯的專家致以誠摯的敬意謹(jǐn)將此拙作獻給各位師長、同學(xué)、朋友和親人宋鵬飛2014年5月于河南農(nóng)業(yè)大學(xué)

簡介：COMPARATIVESTUDIESONTHEBEHAⅥOROFIDENTIFICATIONTOODORBETWEENGERM瞼NSHEPHERDANDSPIUNGERSPANIELHUANGYONGSUPERVISORPROLLIQUNPROFWUDEHUAATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFUWDLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTERDEGREECOMPLETEDINAPRIL2014COMMENCEMENTINMAY2014目錄目錄摘要一IABSTRACTII常用縮略語IV引言V第一部分文獻綜述LL氣昧鑒別12犬的氣味鑒別能力23人體氣味94警用犬種氣味鑒別的研究。11參考文獻15第二部分試驗研究21試驗一鑒別犬訓(xùn)練用氣昧吸附布吸附能力的研究2L1材料與方法2L11儀器及材料2L12氣昧樣品采集前準(zhǔn)備2213不同手握時間氣味量的測定2214不同時間吸附布?xì)埩魵馕读康臏y定2215質(zhì)量變化法分析結(jié)果222結(jié)果與分析2321不同手握時間氣味吸附布的吸附結(jié)果2322吸附布吸附氣昧的存留時間243結(jié)論26參考文獻27試驗二德國牧羊犬與史賓格犬性情行為的比較研究29L材料與方法2911研究地點、時間、試驗犬的飼養(yǎng)管理2912性情測試方法及過程3013試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析302性情測試結(jié)果一303分析與討論一3L31試驗對象的選擇31

簡介：CLONINGANDFUNCTIONALANALYSISOFVERTICILLIUMWIIJTRESISTANCEGENEGA多磁以FROMASIATICCOTTONGOSSYPIUMARBORETUMLBYLINGXITIESUPERVISEDBYPROFESSORLIUAIRAINTHEDISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTEROFAGRICULTURALEXTENSIONCOMPLETEDINDECEMBER，2014COMMENCEMENTINDECEMBER2014目錄目錄摘要IABSTRACT。。。。，，III第一部分文獻綜述11棉花黃萎病的發(fā)生與危害12棉花黃萎病的致病機理121大麗輪枝菌在寄主體內(nèi)的侵染過程122致病機理23棉花黃萎病的抗病機制研究進展231棉花的組織結(jié)構(gòu)抗性232棉花的生理生化抗性233抗病基因的克隆334受體蛋白類基因?qū)Σ≡淖R別44抗病信號通路的研究541VEL抗病基因介導(dǎo)的下游信號通路542乙烯、水楊酸、茉莉酸甲酯在植物抗黃萎病中的作用54。3VEL基因激活活性氧、NO的產(chǎn)生644棉花抗黃萎病信號通路的初步研究65本研究的目的和意義6第二部分研究報告一9第一章GAVDRL基因的克隆及表達特征分析9一、材料與方法911南陵小籽棉對棉花黃萎病的抗性鑒定912棉花G口肋，基因的克隆及序列分析913GAVDRL基因?qū)Σ≡捻憫?yīng)檢測11二、結(jié)果與分析1321南陵小籽棉的抗病性鑒定1322GAVDRL基因的克隆1423G口附』基因序列分析14213病原菌誘導(dǎo)南陵小籽棉后GAVDRL基因的表達分析一16第二章GAVDRL基因的功能研究及抗病機制初析19

簡介：重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文應(yīng)用熒光定量PCR技術(shù)研究亞洲韌皮部桿菌在寄主體內(nèi)的動態(tài)變化及分布姓名胡浩申請學(xué)位級別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師王中康20070428重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要于木虱傳毒機制的一個模型。上述定量研究結(jié)果支持了很多先前的研究者獲得的結(jié)果或假說，如癥狀診斷的可靠性問題；但是也有一些對先前的觀念提出了挑戰(zhàn)，例如以前認(rèn)為HLB病原菌在木虱體內(nèi)并不繁殖，然而定量研究的結(jié)果顯示木虱個體含菌量之間高達百萬倍的差異是很難在上述觀點下成立的。根據(jù)“第二屆國際柑桔潰瘍病和黃龍病研討會”FLORIDA，2005的建議，未來柑桔IILB的研究熱點與方向應(yīng)集中在以下15個方面經(jīng)濟學(xué)、其它寄主研究、病害和媒介檢測、HLB分類特征、抗性育種、HLB病原純培養(yǎng)、病原／媒介／寄主相互關(guān)系、化學(xué)防治、生物防治、栽培防治、病害流行學(xué)、轉(zhuǎn)基因、基因組學(xué)、媒介生物學(xué)、果實收成與品質(zhì)。本研究涉及了其中至少4個方面的工作分子檢測方法病害和媒介檢測、柑桔近緣種抗性評價抗性育種、柑桔和木虱中病原菌的定量研究病原／媒介，寄主相互關(guān)系、媒介昆蟲對病害流行的影響病害流行學(xué)。然而本研究能夠產(chǎn)生的實際影響應(yīng)該是更為深遠(yuǎn)的。關(guān)鍵詞CANDIDATUSLIBERIBACTERASIATICUSM弱，DIAPHORINACITRI，HLB，實時熒光PCR，定量檢測，細(xì)菌含量Ⅱ

簡介：DOCTORTHESISPOPULATIONSTRUCTUREOF’CANDIDATUSLIBERIBACTERASIATICUS’INCHINAREVEALEDBYSSRMARKERSANDTRANSCRIPTOMEPROFILINGOFSWEETORANGEINFECTEDWITHHLBADOCTORDISSERTATIONSUBMITTEDTOTHECOMMITTEEOFSOUTHWESTUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFDOCTOROFPHILOSOPHYINPLANTPATHOLOGYSOUTHWESTUNIVERSITYCHONGQING，ERCHINADECEMBER2014目錄目錄中文摘要IABSTRACTI縮略詞與中英文對照表I第一章文獻綜述111柑橘黃龍病概述112柑橘黃龍病癥狀213柑橘黃龍病檢測技術(shù)3131電鏡檢測3132生化指標(biāo)檢測一3133高光譜檢測方法一4134血清學(xué)檢測一4135核酸檢測一413柑橘黃龍病病原6131柑橘黃龍病病原菌的探索歷程一6132柑橘黃龍病病原菌培養(yǎng)研究進展814韌皮部桿菌亞洲種遺傳分化研究9141基于單位點的韌皮部桿菌亞洲種遺傳分化研究9141基于多位點串聯(lián)重復(fù)序列分析MLVA的CALAS遺傳變異研究1115柑橘黃龍病病原菌菌的寄主種類12151昆蟲寄主12152植物寄主1216柑橘黃龍病菌侵染寄主后轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究進展1417柑橘黃龍病菌致病機理研究進展16第二章引言19第三章韌皮部桿菌亞洲種培養(yǎng)探索一2331材料與方法23311培養(yǎng)供試感病材料23312主要試劑與儀器23313所用培養(yǎng)基配方及培養(yǎng)方法24314實時定量PCR檢測及標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立一2532結(jié)果與分析27321三種實時定量PCR檢測比較結(jié)果一27

簡介：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文亞洲玉米螟對CRY1AB的抗性遺傳規(guī)律及其中腸類鈣粘蛋白基因的克隆姓名常雪申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物安全指導(dǎo)教師何康來20070601ABSTRACTASIANCORNBOREROSTRINIAFURNACAL括GUEN6E，ACB，ISTHEMOSTIMPORTANTINSECTPESTONMAIZEINCHINAATHOUGHTRANSGENICBTMAIZETHATEXPRESSESCRYLABTOXINCALLPROVIDESEASONLONGPROTECTIONFROMTILISINSECT乜SUCCESSWILLBESHORTLIVEDIFACBADAPTTOBTMAIZEARESISTANTSTRAINTOCRYLABOFACBHASBEENDEVELOPEDTHROUGHLABORATORYSCREENINGINORDERTODEVELOPAFUNCTIONALRESISTANTMANAGEMENTSTRATEGYITISIMPORTANTTOUNDERSTANDTHEPATTERNOFINHERITANCEOFRESISTANCEINADDITIONUNDERSTANDINGTHEMOLECULARMECHANISMOFRESISTANCETOCRYLABINACBISABASISOFRESISTANCEMANAGEMENT，ESPECIALLYFURDEVELOPINGAPRACTICALMETHODINDETECTINGANDMONITORINGTHEEVOLUTIONOFACBRESISTANCETOBTMAIZEINTHEFIELDTHEMODEOFINHERITANCETOCRYLABTOXINWASELUCIDATEDTHROUGHBIOASSAYANALYSISOFTHERESPONSEOFRESISTANT，SUSCEPTIBLE，RECIPROCALFIHYBRIDSANDBACKCROSS【8CGSRXDSSANDBC2GASSS】ACBPROGENYSTOCRYLABUSINGSEMIARTIFICALDIETTHEMEDIANLETHALCONCENTRATIONSLC，0SFORSUSCEPTIBLE，RESISTANT，F(xiàn)1，ANDBACKCROSSPROGENYSWERE254，4545，1486SR，1957RS，968BC0，AND960”G／GBCZANDIC50SO29、5，32，214，237，118，ANDO91PG／GTHEPROGENYOFRECIPROCALFJHYBRIDSRESPONDEDALIKEINBIOASSAYSINDICATINGAUTOSOMAJINHERITANCETHEDEGREEOFDOMINANCEVALUESFORSRANDRSWERE022AND041BASEDONLCS0，AND037AND043BASEDONICSO，THEESTIMATESOFDOMINANCEWEREO61ANDO70，O68ANDO71，RESPECTIVELYTHEVALUESOFFFURBCIANDBCZWERE868AND83610WERTHANFO盼ITSUGGESTSTHATRESISTANCETOCRYLABWASAUTOSOMALANDINHERITEDASANINCOMPLETEDOMINANTTRAITGOVERNEDBYSINGLEGENEBYDESIGNINGTHEDEGENERATEPRIMERSANDUSINGRTPCRANDRACEMETHODS，THEEDNAGENEENCODINGCADHERINLIKEPROTEINOFACBWASCLONEDANDSEQUENCEDITWAG5570BP5’AND3’UTRWERE222BPAND196BPASINGLE5154BPOPENREADINGFRAMEENCODED1717AMINOACIDPOLYPEPTIDE，MOLECULARWEIGHTWASESTIMATEDAS192KDAPREDICTEDISOELECTRICPOINTWAS421THEAMINOACIDSEQUENCEWASSIMILARTONNUBILALIS，INVOLVINGA21RESIDUESINGLEPEPTIDESLO，ELEVENCONSENSUSCADHEDNREPEATSCR，MEMBRANEPROXIMALREGIONMPR，23RESIDUETRANSMEMBRANEREGIONTMRANDASMALLCYTOPLASMICREGIONCPRTHEREWERE14PREDICTEDCADHERINPEPTIDENGLYCOSYLATIONSITESTHEHOMOLOGOUSBETWEEN0FURNACALISANDDNUBILALISWAS99O％，ANDMORETHAN50％WITHOTHERLEPIDOPTERANINSECTSINCOMPARISONWITHTHECADHERINLIKEGENESEQUENCEINSUSCEPTIBLESTRAIN，40NUCLEOTIDEMUTATIONSWEREOBSERVEDINRESISTANTSTRAINWHICHEONTRIDUTEDTO13AMINOACIDDIFFERENEESFK340一E。C427一Y，VⅢ一E，R1瞄_Q，Q1∞3P，H‘253一R，D㈣_Y，V1瑚一I，D。379N，I13S4一T，T1457_S，V1鋤一L，SL柳_NINTHEPUTATIVEPROTEINSEQUENCESTHECHARACTERSOF8AMINOACIDSWERECHANGED6OFTHEMWERELOCATEDIN12001470POLYPEPTIDEREGIONTHESEMUTATIONSMAYASSOCIATEWITHTHERESISTANCEOFACBTOBTCRYLABKEYWORDSOSTRINIAFURNACALIS，BTMAIZE，RESISTANTINHERITANCE，CADHERINLIKEPROTEIN，CRYLABⅡ

簡介：分類號_墨士L一學(xué)號三幽幽韭虹L南京應(yīng)謄戈蓮碩士學(xué)位論文社會史視角下的明清農(nóng)書研究康旭峰指導(dǎo)教師鰻基基副熬攫專業(yè)名稱主血史一研究方向蘭撾扯金主一答辯EL期三Q坌土生盍且社會史視角下的明清農(nóng)書研究RESEARCHONAGRICULTURALLITERATUREOFMINGANDQINGDYNASTIESFROMTHEVIEWPOINTOFSOCIALHISTORYABSTRACTMINGANDQINGDYNASTIESHAVETHEPIVOTALPOSITIONINCHINESELONGHISTORY，ASWELLASAGRICULTURALLITERATUREOFMINGANDQINGDYNASTIESAGRICULTURALLITERATUREOFMINGANDQINGDYNASTIESNOTONLYEXCEEDEDTHEPREVIOUSVARIOUSHISTORICALPERIODSONTHEAMOUNT，MOREOVERITSCONTENTWASVAST，ITHASINVOLVEDEACHASPECTOFAGRICULTURALPRODUCTIONAGRICULTURALLITERATUREOFMINGANDQINGDYNASTIESHASTHEVERYIMPORTANTPROMOTERACTIONTOAGRICULTUREDEVELOPMENTATMINGANDQINGDYNASTIESAFTERTHEMINGDYNASTYINTERMEDIATESTAGE，THEREWASAIDEOLOGICALTRENDOFJINGSHIZHIYONG”經(jīng)世致用‘“XIXUEDONGFIAN”西學(xué)東漸WASVERYPOPULARATMINGDYNASTYLATERPERIODANDQINGDYNASTYINITIALPERIOD‘‘VALUEAGRICULTURE’THOUGHTWASSTRENGTHED～LTHESEHADALLBECAMETHEMINGANDQINGDYNASTIESAGRICULTURALLITERATUREWRITINGADVANTAGES，ITHASFACILITATEDTHEMINGANDQINGDYNASTIESAGRICULTURELITERATURECREATIONHIGHTIDETIMEAPPEARANCE，CONFUCIANISM‘JINGSHIZHIYONG”經(jīng)世致用THOUGHTINFLUENCEWITHTHEFEUDALDYNASTY，SCHOLARSINMINGANDQINGDYNASTIESTIMEWERETHEMAINWRITERSOFAGRICULTURALLITERATURE，ANDAMONGTHIS，ALLLEVELSOFOFFICIALSWHOHADJINSHI進士ORJUREN舉人STATUSANDTHEOUTOFOFFICELITERARYINTELLIGENTSIAHADACCOUNTEDFORTHEQUITEGREATPROPORTIONTAKETHELOCALAGRICULTURALBOOKASTHEREPRESENTATIVE，THEMINGANDQINGDYNASTIESAGRICULTURELITERATUREHASTHEREMARKABLEREGIONCHARACTERISTIC，ANDTHEMINGANDQINGDYNASTIESTIMEEXTENSIVELYCARRIESOUTTHEPLACEOFFICIALWASINOFFICETHEREGIONTOAVOIDTHESYSTEMEFFECTIVELYTOPROMOTETHEREGIONAGRONOMYEXCHANGETHEMINGANDQINGDYNASTIESAGRICULTUREBOOKCREATIONALSOMANIFESTEDTHECERTAINTIMECHARACTERISTIC，F(xiàn)OREXAMPLE，THEMINGDYNASTYAGRICULTURALLITERATURECREATIONPEAKWASAFTER坍巧J嘲嘉靖，ANDⅡ

簡介：UNITCODE10635STUDENTNUMBERL12012325001744BIOINFORMATICSANALYSISOFNACGENEFAMILYANDMOLECULARCLONING，EXPRESSIONANALYSISANDPHYLOGENETICANALYSISOFTHENACGENESINGOSSYPIUMARBOREUMLADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFSOUTHWESTUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEBYYOURNAMEWANGZHONGNASUPERVISORSPROF匾困PROFSHANGHAIHONGPROFYUANYOULUDATEMAY2015目錄摘要IABSTRACTIII縮寫詞表V1文獻綜述111棉花的概述112NAC轉(zhuǎn)錄因子家族的研究進展313棉纖維發(fā)育過程及相關(guān)NAC基因研究進展914棉花NAC轉(zhuǎn)錄因子家族的進化研究1215基因克隆技術(shù)1416CDNA差異表達基因克隆的分離方法162引言213實驗材料與方法2331實驗材料一2332實驗方法264實驗結(jié)果與分析3741亞洲棉NAC基因的鑒定3742亞洲棉NAC基因的染色體定位4L43亞洲棉NAC蛋白系統(tǒng)進化分析4244各組織RNA和CDNA的檢測4645亞洲棉纖維次生壁加厚期優(yōu)勢表達NAC基因的篩選47467個亞洲棉纖維次生壁加厚相關(guān)NAC基因在亞洲棉、雷蒙德氏棉和陸地棉中的表達模式分析5047GANAC20、GANAC09和GANAC69的CDNA全長序列的克隆5248GANAC20、GANAC09和GANAC69基因結(jié)構(gòu)分析5249GANAC20、GANAC09和GANAC69蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)分析53410GANAC20、GANAC09和GANAC69多序列比對5441LGANAC20、GANAC09和GANAC69進化樹分析565結(jié)論596討論61參考文獻65致謝73附錄75作者簡介79

簡介：分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文亞洲鐮刀菌FGPKC基因小片段相關(guān)功能的鑒定FUNCTIONALANALYSESANDCHARACTERIZATIONOFSMALLFRAGMENTSFORMFGPKCDERIVEDFROM研究生姚偉學(xué)號2012301110116指導(dǎo)教師廖玉才教授李和平教授專業(yè)作物遺傳育種研究方向植物鐮刀菌分子互作獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士獲得學(xué)位時間2015年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二。一五年六月亞洲鐮刀菌FGPKC基因小片段功能的鑒定目錄摘要IDL】3STRACTIII縮略詞表V1前言111禾谷鐮刀菌112赤霉病113禾谷鐮刀菌毒素類型114禾谷鐮刀菌基因功能研究進展315RNA沉默5131RNA干涉的發(fā)現(xiàn)5132RNA干涉的作用機制。6133RNA干擾在真菌中的應(yīng)用6134RNA干擾在植物中的應(yīng)用8135RNA干擾的優(yōu)缺點1016蛋白激酶C1117研究目的及意義122材料與方法1321實驗材料L3211真菌菌株13212小麥材料13213質(zhì)粒載體13214實驗試劑及培養(yǎng)基1322實驗方法18221序列獲取18222序列脫靶分析18223鐘勛基因RNAI小片段的擴增18224酶切反應(yīng)體系18225DNA連接反應(yīng)體系18

簡介：可視化引文分析在科技史中的應(yīng)用研究一一以雜交水稻育種研究為例摘要引文分析作為一種重要的科學(xué)計量方法，對研究科學(xué)結(jié)構(gòu)和科學(xué)發(fā)展史是不可缺少的有效手段引文分析中的引文時序網(wǎng)絡(luò)研究通過研究文獻中引證事項的時間序列及聯(lián)系，可以鑒別出有關(guān)某一專題學(xué)科的重要文獻，探明某個研究主題的論文源流、最初著者以及該研究主題發(fā)展的來龍去脈，展現(xiàn)某項目或事件的發(fā)生和發(fā)展，揭示某思想或方法的改善，擴充和修正等引文分析中的同被引分析可以劃定科學(xué)家群體，展示學(xué)科領(lǐng)域和不同的研究方向，揭示學(xué)科的產(chǎn)生背景發(fā)展概貌和突破性成就，從而揭示科學(xué)的動態(tài)結(jié)構(gòu)和某些發(fā)展規(guī)律這種方法把對浩瀚的文獻內(nèi)容分析轉(zhuǎn)化為引文數(shù)量關(guān)系的統(tǒng)計和判斷，避開了人的知識經(jīng)驗記億，可用文獻的恰當(dāng)性等主觀因素，對科技史研究而言，特別是在研究某一學(xué)科或某一專題的發(fā)展歷史時，在一定程度上它可以彌補一些科技史研究人員在專業(yè)素質(zhì)上的欠缺，使科學(xué)史的研究更加“科學(xué)”“精確”和客觀。目前，由信息可視化技術(shù)和引丈分析相結(jié)合而成的可視化引文分析用于研究科技史和科學(xué)領(lǐng)域結(jié)構(gòu)在國外是一個研究熱點，但我國在這方面的研究開展很少本丈應(yīng)用引文分析的理論和方法，結(jié)合現(xiàn)代信息可視化技術(shù)，以25年來國內(nèi)外雜交水稻育種研究為例，探索了可視化引文分析應(yīng)用于我國科技史研究的方法、步驟和技術(shù)，并就其適用性和可信度進行了探討和驗證具體來說，主要進行了以下幾方面的探索研究1分析介紹了引文分析的起源與發(fā)展及其與SCI和JCR的關(guān)系，系統(tǒng)闡述了引文數(shù)量分析引文時序網(wǎng)絡(luò)分析，引文主題內(nèi)容相關(guān)分析這三大不同的引文分析類型各自的分析內(nèi)容及其各自的應(yīng)用；對我國引文分析研究的發(fā)展現(xiàn)狀進行了總結(jié)，認(rèn)為與國外相比，我國的引文分析研究總體上處于初級階段，并就造成這一現(xiàn)狀的原因進行了分析探討；對作為本研究數(shù)據(jù)源的國內(nèi)幾個引丈數(shù)據(jù)庫的功能和特點進行了對比分析2概述了可視化引文分析及應(yīng)用在國外的研究進展情況國外可視化分析的研究熱點主要集中于通過引文時序網(wǎng)絡(luò)分析，追蹤代表科學(xué)研究重要事件的文獻的先后引用順序，從而探明某個研究主題的論文源流、最初著者以及該研究主題發(fā)展的來龍去脈，描述科學(xué)事件的發(fā)生發(fā)展；通過文獻同被引、著者同被引、類目同被引、期刊引用等分析文獻之間、著者之問類目之間、期刊之間等所代表的主題內(nèi)容之間的新型的科學(xué)計量方法，在科技史研究中必將發(fā)揮越來越重要的作用本論文的主要創(chuàng)新點表現(xiàn)在1國內(nèi)首次對可視化引文分析，特別是可視化同被引分析的步驟及各種關(guān)鍵技術(shù)進行了對比分析，對相關(guān)的可視化軟件的優(yōu)缺點和可用性進行了探討，為國內(nèi)開展可視化引文分析研究提供了參考和線索2首次系統(tǒng)總結(jié)了適用于科技史研究的可視化引文分析的類型和方法，首次以中文文獻和引文作為源數(shù)據(jù)，對引文網(wǎng)絡(luò)從縱向時序和橫向結(jié)構(gòu)盡行可視化分析，運用引文編年圖和學(xué)科知識圖對國內(nèi)有關(guān)雜交水稻育種研究的歷史進行展示。這是我國科技史研究新方法的一次有益的嘗試3最早介紹引進引文編年可視化軟件，為近現(xiàn)代中國科技史特別是專業(yè)學(xué)科史研究提供了一套識別關(guān)鍵事件的編年排列，事件之間的關(guān)系和相對重要性的工具4系國內(nèi)首次采用可視性較強的PFNET算法和技術(shù)進行著者同被引分析構(gòu)建專題學(xué)科知識圖，并通過三種方式獲得著者同被引數(shù)據(jù)，一種是把作為合著者時的同被引頻次也計算在內(nèi)，另外一種是只計算作為第一著者的同被引頻次，第三種是根據(jù)學(xué)科范圍內(nèi)的來源文獻和它們引用的參考文獻集合，重新計算各著者的被引頻次及相互間的同被引頻次，對由這三種不同的數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法獲得的學(xué)科知識圖的差別進行了對比分析，從實證的角度證明這了三種數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法所造成的差別的存在，為以后的同被引分析提供了借鑒關(guān)鍵詞HISTCITE；P孫厄T科技史，可視化；同被引；引文分析；引文編年圖雜交水稻