簡介：本實(shí)驗(yàn)研究包括以下幾個內(nèi)容1多孔硅電極制備及其檢測抗壞血酸的研究本實(shí)驗(yàn)通過電化學(xué)陽極氧化方法制備多孔硅，并用多孔硅作為研究電極對抗壞血酸進(jìn)行檢測。通過LK2005型電化學(xué)工作站測定塔菲爾曲線、線性掃描曲線來進(jìn)行分析電壓，電流，PH與抗壞血酸濃度之間的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)研究表明同一電壓下電流隨著抗壞血酸濃度的增大而增大。隨著抗壞血酸濃度的增大，塔菲爾曲線整體往正電位方向平移。在抗壞血酸溶液濃度為10GL條件下測得電流值隨著PH的減小而逐漸增大，但不成良好線性關(guān)系。多孔硅電極表面修飾一層銀與未修飾的多孔硅對同一濃度的抗壞血酸測量塔菲爾曲線比較，修飾后的電極在相同濃度和電位情況下電流明顯的增大。2生物功能化的多孔硅對尿素溶液的檢測研究用3氨基丙基三乙氧基硅烷APTS對多孔硅表面進(jìn)行處理，在780℃通入AR氣的條件下對其高溫退火，使多孔硅表面形成大量的氨基基團(tuán)，使其作為前軀體，通過共價鍵結(jié)合的方法，能夠很好的固定生物分子，然后用尿素酶進(jìn)行處理并對04103MOLL80103MOLL范圍內(nèi)不同濃度的尿素溶液進(jìn)行檢測。經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)生物功能化的多孔硅對尿素溶液具有良好的傳感性和可重復(fù)檢測性。3多孔硅復(fù)合酶電極對葡萄糖溶液傳感的研究多孔硅PS具有納米級尺寸，大比表面積，生物兼容性的特點(diǎn)為固定生物分子提供了有利的條件。本文采用光電化學(xué)腐蝕的方法，制備出新鮮的多孔硅，并將3氨基丙基三乙氧基硅烷APTS共價結(jié)合到多孔硅表面實(shí)現(xiàn)其生物功能化。通過戊二醛GLUTA交聯(lián)的方式將葡萄糖氧化酶GOD固定到生物功能化多孔硅上，形成GODGLUTAAPTSPS復(fù)合結(jié)構(gòu)并用作電化學(xué)測量的工作電極。鉑金和飽和甘汞電極分別作輔助電極和參比電極。通過測量還原電流對數(shù)與電極電勢的關(guān)系以及計時電流曲線，對1010655106MOLDM3濃度范圍的葡萄糖水溶液進(jìn)行測量分析，發(fā)現(xiàn)還原電流與葡萄糖溶液在在一范圍內(nèi)有線性響應(yīng)關(guān)系。制成的多孔硅酶復(fù)合電極間隔5天重復(fù)使用1次，20天能保持性能基本不變。

簡介：氧化亞鐵硫桿菌ACIDICTHIOBACILLUSFERROOXIDANS簡稱AFERROOXIDANS為嗜酸性化能自養(yǎng)菌，能夠利用亞鐵、還原性硫和金屬硫化物作為能源物質(zhì)。含硫鐵礦礦石的生物瀝浸過程中，細(xì)菌對硫鐵礦的催化氧化導(dǎo)致了大量富含F(xiàn)E和SO42的酸性礦山廢水的產(chǎn)生，這些廢水與其它類型的水混合，易使大量鐵的氫氧化合物在自然環(huán)境中沉積。這些鐵的氫氧化合物通過吸附、共沉淀、結(jié)構(gòu)元素的結(jié)合或取代等機(jī)制，能夠有效地衰減環(huán)境中的重金屬。鐵的氫氧化合物的這種能力與它們的顆粒形貌、大小和礦相（如施威特曼石、針鐵礦、四方纖鐵礦和纖鐵礦等）密切相關(guān)。由于礦物的環(huán)境功能與顆粒物的形貌結(jié)構(gòu)、界面性質(zhì)、合成條件和方法密切相關(guān)。很有必要對羥基氧化鐵的結(jié)構(gòu)界面特性進(jìn)行表征，為礦物與污染物間發(fā)生的相互作用機(jī)理提供理論依據(jù)。為此，本論文采用改進(jìn)型9K選擇性培養(yǎng)基，以FESO47H2O為能源物，于城市生活污泥樣品中分離純化利于施威特曼石形成的氧化亞鐵硫桿菌及其生長過程對ASⅢ的去除效果另利用不同途徑（生物氧化、水解中和和化學(xué)氧化）合成羥基氧化鐵，對其結(jié)構(gòu)特征和界面性質(zhì)進(jìn)行了表征，進(jìn)一步研究了不同礦相羥基氧化鐵對水中重金屬CRⅥ的吸附去除效果。上述預(yù)期研究結(jié)果為環(huán)境材料的研發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。主要研究結(jié)果如下菌株XH3在改進(jìn)型9K液體培養(yǎng)基中最適生長溫度為2835℃初始PH28，最佳初始PH值為2033（孵化溫度為28℃），在上述條件下48H內(nèi)培養(yǎng)液中的所有FE2均可被完全氧化。在菌株的生長體系中加入低濃度的ASⅢ0108GL細(xì)菌仍然氧化FE2，但05和08GL對FE2氧化有明顯的延緩期，高濃度12GL，細(xì)菌的FE2氧化能力明顯受到抑制，可見，08GL為細(xì)菌可適應(yīng)的最高ASⅢ濃度。隨著細(xì)菌對FE2的氧化，形成的鐵沉淀產(chǎn)物對ASⅢ的去除效果也以08GL相對較好。由于該細(xì)菌生長最佳的較高PH值為33，通常FE2在反應(yīng)PH值低于42，被化學(xué)氧化的速率較慢，故當(dāng)PH約為42時，考察了AFERROOXIDANS對亞鐵氧化的促進(jìn)效果和沉淀產(chǎn)物的影響。發(fā)現(xiàn)在FE2FESO4的氧化過程中加入AFERROOXIDANS細(xì)胞只會加速FE2的氧化速率，不會對針鐵礦的形成產(chǎn)生影響，對礦物礦相、結(jié)晶度和產(chǎn)物顆粒形貌也無任何影響。在相應(yīng)條件下化學(xué)合成的鐵沉淀產(chǎn)物經(jīng)XRD和FTIR鑒定為Α，Β，ΓFEOOH礦相，鐵沉淀產(chǎn)物顆粒形貌呈現(xiàn)細(xì)長針狀或短棒狀，其中Β，ΓFEOOH鐵礦物產(chǎn)物具有納米級顆粒形貌。由于Α，Β，ΓFEOOH表面的結(jié)構(gòu)基團(tuán)如羥基和鐵氧基團(tuán)的差異會對環(huán)境功能產(chǎn)生明顯影響，進(jìn)一步研究了FEOOH對水溶液中CRⅥ的吸附。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Α，Β，ΓFEOOH分別在PH值范圍為26，69和37時吸附CRⅥ的效果較好。因此，結(jié)合含鉻實(shí)踐污染廢水的PH值范圍，綜合選擇PH57范圍內(nèi)開展FEOOH對CRⅥ實(shí)驗(yàn)。結(jié)果顯示FEOOH對CRⅥ的吸附速度較快，即5分鐘內(nèi)可達(dá)到吸附平衡量的50％，1小時內(nèi)可達(dá)到吸附平衡量的95％以上。FEOOH對CRⅥ的等溫吸附可通過LANGMIUR和FREUNDLICH方程進(jìn)行擬合，擬合結(jié)果具有較好的相關(guān)性。溶液離子強(qiáng)度以及溶液中共存的CL和NO3對FEOOH吸附CRⅥ的去除效果基本沒有影響。然而溶液中共存的SO42和PO43對FEOOH吸附CRⅥ的去除效果有較大影響，且濃度越高影響越大?？梢?，吸附材料的物理、化學(xué)性質(zhì)對環(huán)境功能會產(chǎn)生明顯影響。上述研究成果可為天然環(huán)境礦物材料的形成與轉(zhuǎn)化提供理論依據(jù)，為環(huán)境材料的研發(fā)與應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

簡介：乳酸菌（LACTICACIDBACTERIA，LAB）是一類長期應(yīng)用于食品發(fā)酵、生物醫(yī)藥工業(yè)且被公認(rèn)為安全的食品級微生物。然而大多數(shù)乳酸菌都被認(rèn)為是厭氧菌或兼性厭氧菌，它們對氧氣的敏感性以及在有氧環(huán)境下較低的存活率，限制了它們益生功能的發(fā)揮。導(dǎo)致乳酸菌生存能力低下的眾多原因中，氧氣的毒性作用被認(rèn)為是一個非常重要的因素。本文研究的馬奶酒樣乳桿菌ZW3（LACTOBACILLUSKEFIRANOFACIENSZW3）對氧非常敏感，因此本論文研究了氧對馬奶酒樣乳桿菌ZW3代謝和生物化學(xué)特性的影響，并且初步闡明了該菌氧化應(yīng)激反應(yīng)機(jī)理，為該菌的培養(yǎng)及發(fā)酵研究奠定了理論基礎(chǔ)。本實(shí)驗(yàn)基于馬奶酒樣乳桿菌ZW3全基因組序列，利用生物信息學(xué)方法，分析了該菌與有氧呼吸代謝相關(guān)的基因，發(fā)現(xiàn)其具備進(jìn)行有氧呼吸所需的部分遺傳元件CYDA、CYDB和NOXB基因，但是缺乏合成血紅素HEM和醌類化合物MENABCDEFH的基因，所以該菌在自然條件下不能進(jìn)行有氧呼吸代謝。本實(shí)驗(yàn)研究了氧對馬奶酒樣乳桿菌ZW3代謝和生物化學(xué)特性的影響和其氧化應(yīng)激反應(yīng)機(jī)制，測定了在有氧和厭氧條件下的生長曲線，結(jié)果表明盡管該菌不具備完整的有氧呼吸鏈，但在有氧的條件下仍然能夠獲得一定的生長測定了在厭氧和不同濃度氧氣條件下培養(yǎng)基中H2O2的積累情況，表明有氧條件下H2O2可能是抑制該菌生長的主要物質(zhì)同時還測定了氧對該菌發(fā)酵產(chǎn)物中乳酸和乙酸代謝流的影響，結(jié)果表明有氧代謝使發(fā)酵產(chǎn)物中的乳酸產(chǎn)量下降，乙酸產(chǎn)量上升測定了該菌超氧化物歧化酶SOD，NADH氧化酶和NADH過氧化物酶的活性，結(jié)果表明該菌SOD活性很低，并且在厭氧條件下和不同氧濃度條件下該酶的活性差異不大。NADH氧化酶和NADH過氧化酶的活性隨著菌株生長環(huán)境中氧氣濃度的提高逐漸升高。本實(shí)驗(yàn)以能夠在有氧條件下良好生長的植物乳桿菌299為參照，測定了其超氧化物歧化酶SOD的活性，厭氧和有氧培養(yǎng)條件下培養(yǎng)基中H2O2的積累情況以及該菌NADH氧化酶和NADH過氧化酶的活性，結(jié)果顯示，該菌在有氧條件下培養(yǎng)物中并無H2O2的積累，該菌SOD活性與馬奶酒樣乳桿菌ZW3SOD活性差別不大，然而其NADH氧化酶和NADH過氧化酶活性明顯高于馬奶酒樣乳桿菌ZW3，并且這兩種酶的活性隨著通氣量的增加明顯升高。因此我們推斷NADH氧化酶和NADH過氧化酶在馬奶酒樣乳桿菌ZW3氧化應(yīng)激反應(yīng)過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。

簡介：海洋生物Ⅱ型膠原蛋白TYPEⅡCOLLAGENCⅡ是海洋生物軟骨組織的主要構(gòu)成蛋白其與皮膚或骨骼中存在的Ⅰ型膠原蛋白在氨基酸構(gòu)成以及空間結(jié)構(gòu)上有明顯的不同并且結(jié)合有Ⅰ型膠原蛋白不存在的構(gòu)成糖。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎RHEUMATOIDARTHRITISRA是一種病因尚未明了的慢性全身性炎癥性疾病以慢性、對稱性、多滑膜關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)外病變?yōu)橹饕R床表現(xiàn)屬于自身免疫性疾病。它以關(guān)節(jié)和滑膜的炎癥及軟骨和骨的進(jìn)行性破壞為特征致殘率高。已經(jīng)有資料顯示雞或牛的CⅡ通過口服免疫耐受作用達(dá)到治療RA的作用。為此我們深入探討了海洋生物來源的CⅡ在治療RA方面的特性豐富了CⅡ在其應(yīng)用領(lǐng)域的功能作用填補(bǔ)了海洋生物CⅡ的研究空白。第一章從口服免疫耐受對RA的治療作用和CⅡ在大鼠RA模型中的自我免疫作用兩個方面簡要介紹了CⅡ在RA治療中的應(yīng)用。第二章介紹了CⅡ的分離純化分離CⅡ的實(shí)驗(yàn)材料是新鮮的藍(lán)鯊PRIONACEGLAUCA軟骨采用胃蛋白限制性酶解分離法。SDSPAGE上顯示藍(lán)鯊Ⅱ型膠原蛋白SCⅡ是由分子量為130KDA的Α1鏈構(gòu)成另外圖譜上無其他雜帶說明提取得到的SCⅡ達(dá)到了電泳純。對SCⅡ常見氨基酸和羥脯氨酸的比例和含量進(jìn)行了檢測。結(jié)果表明SCⅡ的甘氨酸殘基占氨基酸殘基總數(shù)的30％以上并且富含丙氨酸殘基和脯氨酸殘基分別占氨基酸殘基總量的104和88由制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線推算出SCⅡ羥脯氨酸的含量為709另外氨基酸分析過程中并無酪氨酸和色氨酸檢出。第三章深入分析了SCⅡ一系列的生物化學(xué)特性。分別通過差示掃描量熱法、圓二色譜法、紫外掃描法和紅外光譜法分析了SCⅡ的熱變性溫度、二級結(jié)構(gòu)特征、紫外吸收特性和紅外光譜特征。差示掃描量熱儀的檢測結(jié)果顯示SCⅡ的熱變性溫度為405℃并通過實(shí)驗(yàn)證明了鹽濃度和氫離子濃度對其熱變性溫度有著重要的影響。采用圓二色光譜研究SCⅡ的二級結(jié)構(gòu)特征計算出了SCⅡ二級結(jié)構(gòu)的組成和比例并深入探討了氫離子濃度和保溫時間對SCⅡ二級結(jié)構(gòu)組成和比例的影響發(fā)現(xiàn)這二者對SCⅡ的二級結(jié)構(gòu)有著極大的影響。紫外掃描法顯示SCⅡ在260NM處有最大的紫外吸收。紅外光譜實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示SCⅡ最主要的吸收帶在酰胺帶處包括酰胺Ⅰ16491658CM1、酰胺Ⅱ15511557CM1、酰胺Ⅲ12391245CM1、酰胺A34073425CM1和酰胺B29322961CM1。第四章介紹了在堿性條件下將FITC標(biāo)記到SCⅡ上獲得了FITCSCⅡ復(fù)合物并通過SDSPAGE對標(biāo)記結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證。熒光及白光成像相結(jié)果相對比后發(fā)現(xiàn)FITC成功的標(biāo)記到了SCⅡ上且熒光成像結(jié)果表明復(fù)合物熒光強(qiáng)度較強(qiáng)說明FITCSCⅡ復(fù)合物結(jié)合牢固性質(zhì)穩(wěn)定。第五章介紹的是SCⅡ?qū)D8T細(xì)胞生長狀況的影響。我們將結(jié)合成功的FITCSCⅡ復(fù)合物用細(xì)胞培養(yǎng)液配制成111ΜGML556ΜGML333ΜGML和111ΜGML四個濃度梯度與CD8T細(xì)胞在37℃5CO2恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24H培養(yǎng)結(jié)束后于熒光倒置顯微鏡下拍照。結(jié)果顯示FITCSCⅡ復(fù)合物與CD8T細(xì)胞表面的特異性受體發(fā)生了特異性結(jié)合。隨后我們又探討了SCⅡ與CD8T細(xì)胞表面的受體發(fā)生特異性結(jié)合后對細(xì)胞活性和功能的影響發(fā)現(xiàn)CⅡ作為一種營養(yǎng)物質(zhì)促進(jìn)了CD8T細(xì)胞的生長但它同時也可令CD8T細(xì)胞發(fā)生僵化作用激活CD8T抗原受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)下游通路產(chǎn)生較多的細(xì)胞凋亡因子FAS。第六章通過建立動物模型來驗(yàn)證口服CⅡ產(chǎn)生免疫耐受治療RA的效果并探討其治療機(jī)理。首先我們按照1MGKGD和3MGKGD的劑量對大鼠灌服CⅡ并設(shè)置空白組、陰性對照組灌服TWP和陽性對照組灌服乙酸連續(xù)灌胃15天后用01ML完全弗氏佐劑CFA于實(shí)驗(yàn)組右后足墊處注射致炎在隨后的30天內(nèi)通過大鼠的臨床癥狀表現(xiàn)來評價關(guān)節(jié)炎指標(biāo)最后將大鼠處死取靜脈血ELISA法檢測其血清中抗CⅡ抗體、IL10、IFNΓ和TNFΑ四個因素的含量水平。結(jié)果表明經(jīng)口灌服CⅡ后可以使大鼠產(chǎn)生免疫耐受并能顯著改善關(guān)節(jié)炎進(jìn)程降低其炎癥性指標(biāo)。

簡介：從采自云南省嵩明縣的漸尖粉花繡線菊（SPIRAEAJAPONICAVARACUMINATAFRANCH）全株的乙醇提取液中分離、鑒定了16個化合物包括二萜生物堿11個、二萜3個、Β胡蘿卜苷和Β谷甾醇，其中新生物堿兩個（1和2）、新二萜兩個（3和4）、新天然產(chǎn)物1個（5）。所有的二萜和二萜生物堿均采用半葉枯斑法進(jìn)行了抗煙草花葉病毒（TMV）的活性篩選，篩選濃度為100ΜGML時，6個化合物（2，3，6，7，11和12）表現(xiàn)出較好活性，抑制率為694–929％，高于作為陽性對照藥的寧南霉素，并對它們的構(gòu)效關(guān)系就行了初步探討。使用微量肉湯稀釋法和紙片擴(kuò)散法對4個化合物（2，6，7，11）進(jìn)行了抗植物病原真菌的活性篩選，所篩化合物并未表現(xiàn)出活性。以粉花繡線菊屬植物中含量最高的二萜生物堿SPIRAMINESAD為原料，基于抗TMV活性進(jìn)行了結(jié)構(gòu)改造。通過氧化、還原、磺?；Ⅺu代、酯化、催化加氫等反應(yīng)手段制備了50個左右的衍生物。隨后我們將對這些衍生物進(jìn)行抗TMV活性篩選，探討構(gòu)效關(guān)系，以補(bǔ)充該骨架生物堿的生態(tài)效應(yīng)研究。我們使用仿生合成的方法合成了具有ROCAGLAE骨架的衍生物，并利用化學(xué)反應(yīng)得到了含有邁克爾受體的ROCAGLAE衍生物（MY9）、末端雙鍵重排減少手性的衍生物（MY1）和與嗎啡啉發(fā)生邁克爾加成的衍生物（MY11）。接下來的合成研究可以著重于C1位的結(jié)構(gòu)修飾；活性研究會著重于WNT信號通路抑制作用的活性篩選及機(jī)理研究。

簡介：近年來硅納米材料得到了日益廣泛的關(guān)注以及應(yīng)用主要是因?yàn)楣杓{米材料具有眾多優(yōu)良的特性。其中硅納米線已經(jīng)廣泛的應(yīng)用于各種電子學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域的研究。以硅納米線為基底的生物傳感檢測應(yīng)用研究尤其突出在我們課題組之前的工作中我們利用金納米顆粒修飾的硅納米線為基底構(gòu)建熒光傳感器從而實(shí)現(xiàn)了對靶DNA的檢測。但是金納米顆粒以及金修飾的硅納米線在鹽溶液中的穩(wěn)定性比較差使得實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性降低因此這種傳感器對DNA檢測的靈敏性也隨之降低加之金是貴金屬也給我們的實(shí)驗(yàn)帶來了較高的成本。本研究利用硅納米線對于熒光分子的高淬滅性、高比表面積以及表面易修飾性引進(jìn)了不同結(jié)構(gòu)的DNA和硅納米線構(gòu)建了一種新型的以硅納米線為基底的熒光探針這種熒光探針可以很好的用于對生物和化學(xué)分子的高靈敏性、高選擇性和良好重現(xiàn)性的多元檢測分析。這種熒光探針的檢測原理是熒光信號的強(qiáng)弱可以根據(jù)調(diào)節(jié)硅納米線和連接在DNA一端的染料分子的距離來實(shí)現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在DNA檢測中這種熒光探針可以快速的檢測到最低靶DNA的濃度為1PM并且硅納米線表面的高比表面積和平整性可以使很多條不相同的DNA鏈負(fù)載在上面從而實(shí)現(xiàn)了DNA多元檢測的可能性。此外我們還構(gòu)建了以硅納米線為基底的熒光探針對汞離子進(jìn)行檢測。利用這種熒光探針可以在十幾種干擾離子中檢測到的汞離子的最低濃度為5PM并且在實(shí)體水體系中也可以達(dá)到這種檢測的效果?；诠杓{米線制備的方便性、可重現(xiàn)性以及操作的簡單性這種以硅納米線為基底的熒光探針有望很好的應(yīng)用到多種生物和環(huán)境保護(hù)的分析檢測中。

簡介：學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的工作研究及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在論文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。作者簽名日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人授權(quán)汕頭大學(xué)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱；學(xué)校可將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存和匯編論文；學(xué)校并可以向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文并授權(quán)其保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。對于保密的論文，按照保密的有關(guān)規(guī)定和程序處理。本論文屬于保密，在年解密后適用本授權(quán)聲明。不保密√。請在以上括號內(nèi)打“√”作者簽名導(dǎo)師簽名日期年月日日期年月日碩士學(xué)位論文尸體空腸組織生物力學(xué)和生物化學(xué)時序性變化推斷死亡時間的研究STUDYONPOSTMTEMINTERVALESTIMATIONBYTIMESEQUENTIALCHANGESOFBIOMECHANICSBIOCHEMISTRYINJEJUNUMTISSUEOFPIGCPSE作者姓名林異文專業(yè)名稱法醫(yī)學(xué)研究方向法醫(yī)病理學(xué)指導(dǎo)教師于曉軍教授學(xué)位授予單位汕頭大學(xué)汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院中國汕頭2013年5月

簡介：海洋芽孢桿菌BACILLUSMARINUS是芽孢桿菌屬BACILLUS中的一個種，因其生長環(huán)境的特殊性而可以產(chǎn)生一些結(jié)構(gòu)新穎的生物活性物質(zhì)，海洋芽孢桿菌活性代謝產(chǎn)物的研究目前已成為國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。我國是海洋大國，擁有遼闊的海域和豐富的海洋微生物資源，充分利用我國海洋微生物的優(yōu)勢資源，研究開發(fā)海洋微生物天然活性物質(zhì)，可以從中發(fā)現(xiàn)很多對人類有益的微生物活性代謝產(chǎn)物。本文對所采集的海泥樣品進(jìn)行生物活性測試和活性組分理化性質(zhì)鑒定，最終選擇GS5菌株作為研究對象，通過PCR擴(kuò)增16SRDNA序列，BLAST比對并構(gòu)建進(jìn)化樹，最終初步鑒定GS5菌株為海洋芽孢桿菌BACILLUSMARINUS。采用薄層色譜、硅膠柱色譜和高效液相色譜等分離技術(shù)對菌株GS5菌株的發(fā)酵液進(jìn)行了化學(xué)成分的提取和分離，從中分離得到14個單體化合物，并利用質(zhì)譜、核磁共振等現(xiàn)代波譜技術(shù)鑒定了他們的結(jié)構(gòu)，分別為膽甾醇CHOLEST4EN3ONE1、鄰苯二甲酸二異丁酯DIISOBUTYLPHTHALATE2、7羥基34羥苯基異黃酮7糖苷7DGLUCOPYRANOSYLOXY34HYDROXYPHENYL4H1BENZOPYRAN4ONE3、環(huán)（纈脯）二肽CYCLOVALPRO4、N苯乙基異戊酰胺NPHEHYLISOVALERAE5、3苯基丙酸3PHENYLPROPIONICACID6、環(huán)（亮羥脯）二肽CYCLOLEUHYDROXYPRO7、環(huán)（苯丙羥脯）二肽CYCLOPHEHYDROXYPRO8、4，7二羥基異黃酮4，7DIHYDROXYISFLAVONE9、環(huán)（亮脯）二肽CYCLOLEUPRO10、環(huán)（苯丙脯）二肽CYCLOPHEPRO11、2苯乙胺2PHENYLETHYLAMINE12、環(huán)（酪脯）二肽CYCLOTYRPRO13、4，5，7三羥基異黃酮4，5，7TRIHYDROXYISFLAVONE14。采用紙片法對獲得的6個環(huán)二肽類化合物進(jìn)行生物學(xué)活性檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)化合物4、7、8、11對大腸桿菌ESCHERICHIACOLI的活性具有抑制作用。綜上所述，本研究工作從海洋芽孢桿菌GS5中分離得到14個化合物，其中化合物4、7、8、11具有抑制大腸桿菌的作用。本實(shí)驗(yàn)為海洋芽孢桿菌次級代謝產(chǎn)物中抗生素類生物活性物質(zhì)的開發(fā)利用奠定了一定的生物學(xué)和化學(xué)基礎(chǔ)。

簡介：碩士學(xué)位論文甲醛和乙醇固定腦生物力學(xué)及甲醛和乙醇固定腦生物力學(xué)及生物生物化學(xué)化學(xué)推斷死亡時間推斷死亡時間研究研究STUDYONTHEPOSTMORTEMINTERVALESTIMATIONBYTHEBIOMECHANICSANDTHEBIOCHEMISTRYOFFORMALINANDALCOHOLSTATIONARYBRAIN作者姓名劉超專業(yè)名稱法醫(yī)學(xué)研究方向法醫(yī)病理學(xué)指導(dǎo)教師于曉軍教授學(xué)位授予單位汕頭大學(xué)答辯主席王慧君教授答辯委員徐小虎教授朱光輝副研究員答辯日期2014年5月27日汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院2014年5月中國汕頭

簡介：汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文I碩士學(xué)位論文骨骼肌組織生物力學(xué)和生物化學(xué)時序性變化推斷死亡時間的研究STUDYONTHEPOSTMTEMINTERVALESTIMATIONBYTIMESEQUENTIALCHANGEOFBIOMECHANICSBIOCHEMISTRYINSKELETALMUSCLETISSUE作者姓名馮龍專業(yè)名稱法醫(yī)學(xué)研究方向法醫(yī)病理學(xué)指導(dǎo)教師于曉軍教授學(xué)位授予單位汕頭大學(xué)論文答辯委員會成員主席王慧君教授委員徐小虎教授朱光輝副研究員汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院2014年5月中國汕頭汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文III

簡介：點(diǎn)擊查看更多水體-沉積物界面氮遷移轉(zhuǎn)化的生物化學(xué)過程.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：本文以生物化學(xué)微課在醫(yī)學(xué)教育中的應(yīng)用為例，采用文獻(xiàn)研究、問卷調(diào)查、準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)研究等方法，對其可行性、必要性及有效性進(jìn)行了調(diào)查，比較了國內(nèi)外微課性質(zhì)、特點(diǎn)，形成有區(qū)域特色、學(xué)科特色、院校特色的微課理論體系，促進(jìn)信息技術(shù)與學(xué)科教學(xué)的融合，構(gòu)建開放的、互動的微課教學(xué)網(wǎng)，薈萃優(yōu)秀微課作品。搭建學(xué)科教師教學(xué)經(jīng)驗(yàn)交流和教學(xué)風(fēng)采展示平臺，推動教師專業(yè)發(fā)展和教學(xué)能力的提升，提供學(xué)生自主學(xué)習(xí)的輔助平臺，通過案列闡述了微課設(shè)計制作的過程和方法，以微課作為教學(xué)輔助手段開展教學(xué)，獲得良好的教學(xué)效果，并利用AHP法對影響微課在生物化學(xué)教育中應(yīng)用效果的影響因素進(jìn)行了權(quán)重計算，針對所發(fā)現(xiàn)的問題提出了相應(yīng)的應(yīng)對措施。

簡介：中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文Ⅰ型單純皰疹病毒衣殼蛋白UL25與細(xì)胞骨架微管蛋白的相互作用及其生物化學(xué)分析姓名郭磊申請學(xué)位級別碩士專業(yè)免疫學(xué)指導(dǎo)教師李琦涵20080501中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院／北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院碩L研究生學(xué)位論文摘要I型單純皰疹病毒HERPESSIMPLEXVIRUSL，HSV．1是一種常見的病原體，人是其唯一自然宿主。病毒通過受損皮膚及粘膜感染宿主，在上皮組織增殖，且能進(jìn)一步從感染的上皮組織的神經(jīng)末稍入侵神經(jīng)元，并于初次感染后在三叉神經(jīng)節(jié)、背根神經(jīng)節(jié)等處建立伴隨終生的潛伏性感染。HSV．1UL25基因編碼一個重要的病毒衣殼蛋白，位于衣殼外表面五鄰體頂角附近。目前研究發(fā)現(xiàn)該蛋白參與了病毒感染過程中的許多重要生物學(xué)過程，包括病毒在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)、增殖、裝配等。利用酵母雙雜交篩選技術(shù)，我們發(fā)現(xiàn)UL25與宿主細(xì)胞不同的結(jié)構(gòu)性和功能性蛋白存在相互作用，其中之一為與細(xì)胞骨架微管蛋白的相互作用。半乳糖苷酶活性分析實(shí)驗(yàn)顯示兩者的相互作用具有特異性。將UL25重組到綠色熒光報告載體PEGFPN2中，對構(gòu)建的UL25．EGFP融合蛋白進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)熒光分析，結(jié)果表明UL25分布于細(xì)胞質(zhì)中，與經(jīng)免疫熒光染色的細(xì)胞骨架微管蛋白共定位。進(jìn)一步利用秋水仙堿破壞細(xì)胞骨架微管結(jié)構(gòu)后，發(fā)現(xiàn)UL25的分布與紊亂的微管蛋白亦基本重合，表明兩者在空間上具有明確的相互作用關(guān)系。由于HSV病毒在被感染細(xì)胞內(nèi)沿細(xì)胞骨架微管移動，基于上述雙雜交實(shí)驗(yàn)和熒光分析，推測UL25可能在病毒衣殼細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)中具有重要的意義。實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步對UL25基因不同片段的缺失突變體進(jìn)行熒光定位分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)UL25135．353AA和其羧基端360．580AA與UL25蛋白定位相似，而UL25氨基端140AA除在胞質(zhì)內(nèi)與微管蛋白共定位外，還同時定位于細(xì)胞核中。結(jié)合酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)篩選到UL25與細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白如轉(zhuǎn)錄延伸因子存在相互作用的事實(shí)，提示UL25蛋白在核內(nèi)參與了某些未知的功能作用，氨基端可能是其與不同蛋白相互作用的重要區(qū)域。關(guān)鍵詞I型單純皰疹病毒；UL25；衣殼；相互作用；微管蛋白；熒光；3

簡介：碩士學(xué)位論文尸體主動脈尸體主動脈壁生物力學(xué)和生物化學(xué)時序性變化推斷死亡時生物力學(xué)和生物化學(xué)時序性變化推斷死亡時間的研究間的研究STUDYONTHEPOSTMTEMINTERVALESTIMATIONBYTIMESEQUENTIALPROPERTIESOFBIOMECHANICSTHEBIOCHEMISTRYOFATAWALLOFCPSE作者姓名石學(xué)志專業(yè)名稱法醫(yī)學(xué)研究方向法醫(yī)病理學(xué)指導(dǎo)教師徐小虎、于曉軍教授學(xué)位授予單位汕頭大學(xué)汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院2013年5月中國汕頭學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的工作研究及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在論文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。作者簽名日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人授權(quán)汕頭大學(xué)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱；學(xué)校可將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存和匯編論文；學(xué)?？梢韵驀矣嘘P(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文并授權(quán)其保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。對于保密的論文，按照保密的有關(guān)規(guī)定和程序處理。本論文屬于保密，在年解密后適用本授權(quán)聲明。不保密。請在以上括號內(nèi)打“√”作者簽名導(dǎo)師簽名日期年月日日期年月日

簡介：學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的工作研究及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在論文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。作者簽名日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人授權(quán)汕頭大學(xué)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？蓪⒈緦W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存和匯編論文；學(xué)?？梢韵驀矣嘘P(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文并授權(quán)其保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。對于保密的論文，按照保密的有關(guān)規(guī)定和程序處理。本論文屬于保密，在年解密后適用本授權(quán)聲明。不保密。請在以上括號內(nèi)打“√”作者簽名導(dǎo)師簽名日期年月日日期年月日碩士學(xué)位論文皮膚組織生物力學(xué)和生物化學(xué)時序性變化推斷死亡時間STUDYONTHEPOSTMTEMINTERVALESTIMATIONBYTIMESEQUENTIALCHANGEOFBIOMECHANICSBIOCHEMISTRYINSKINTISSUE作者姓名吳軍峰專業(yè)名稱法醫(yī)學(xué)研究方向法醫(yī)病理學(xué)指導(dǎo)教師于曉軍教授學(xué)位授予單位汕頭大學(xué)汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院2013年5月中國汕頭