簡介：Ⅰ、布格呋喃，洛伐他汀，加蘭他敏的微生物轉化微生物轉化是利用微生物細胞酶系統(tǒng)對外源性底物進行結構修飾的方法，其實質是酶催化反應，具有選擇性強、效率高、反應條件溫和、副產物少且綠色環(huán)保等特點，是化合物結構修飾的一種有效方法。尤其對于結構復雜或剛性結構的天然產物而言，微生物轉化更有其獨特的優(yōu)勢，能實現很多化學合成無法修飾的反應，且選擇性強。利用生物體中豐富多樣的酶對化合物進行多種催化反應，可獲得結構多樣、活性更好的衍生物，為新藥研發(fā)提供先導化合物另外，微生物含有動物或人體肝微粒體P450酶系的同工酶，可模擬哺乳動物藥物代謝，得到哺乳動物難以獲得的代謝產物并進行結構鑒定、活性及毒性評價。1采用31株不同微生物菌株對抗焦慮新藥布格呋喃AF5進行生物轉化，發(fā)現多種微生物均能轉化AF5。選取產物豐富、轉化率較高的雅致小克銀漢霉AS33402、刺孢小克銀漢霉AS33400以及藍色犁頭霉AS33538三株菌株對AF5進行放大轉化研究，分別獲得12、5、2個轉化產物，均為新化合物。產物類型包括單羥基取代、雙羥基取代、羰基取代。在確定以上化合物絕對構型的過程中，采用了一維NOE差譜、CD光譜和RH2OCOCF34螯合CD實驗、MOSHER’S法以及活性MNO2選擇性氧化烯丙位羥基為羰基等方法。在大鼠腦突觸體再攝取3H5HT實驗中，化合物17、18的抑制率分別達到57％與50％大鼠腦突觸體再攝取3HNE實驗中，化合物17、19、110和111的抑制率分別達到649％、605％、653％和669％。對缺糖缺氧OGD損傷PC12細胞的保護作用評價實驗中，化合物13、15、17、17A、112、116在10ΜM濃度下對細胞存活具有明顯保護作用，尤其化合物13和15細胞存活率分別上升至809±23％和773±05％。采用HPLCUV以及LCMS方法比較了AF5的微生物轉化與大鼠肝微粒體代謝輪廓，結果表明微生物轉化能夠產生動物的代謝產物，如產物11、13、15、112，進一步顯示微生物藥物代謝可以模擬哺乳動物的藥物代謝。2洛伐他汀LOVASTATIN，21經白僵菌BEAUVERIABASSIANAAS34270靜息細胞轉化，產生了5個代謝產物，采用各種波譜學方法對產物結構進行了鑒定分別為IS2S2′S6R8S8AR11R13R126788AHEXAHYDRO1113DIHYDROXY26DIMETHYL82METHYLBUTYRYLOXY1NAPHTHALENEHEPTANOICACIDMETHYLESTER223′S3′HYDROXYLOVASTATIN233′R3′HYDROXYLOVASTATIN241S2S2′S3′S6R8S8AR11R13R126788AHEXAHYDRO1113DIHYDROXY26DIMETHYL82METHYL3HYDROXYBUTYRYLOXY1NAPHTHALENEHEPTANOICACIDMETHYLESTER251S2S2′S3′R6R8S8AR11R13R126788AHEXAHYDRO1113DIHYDROXY26DIMETHYL82METHYL3HYDROXYBUTYRYLOXY1NAPHTHALENEHEPTANOICACIDMETHYLESTER26。發(fā)生的反應包括羥基化、內酯環(huán)水解、O甲基化。體外活性測試表明化合物24對3羥基3甲基戊二酰輔酶AHMGCOA還原酶具有較好的抑制活性，其IC50為22ΜM，抑制率達814％。3在試驗的37株不同微生物中，僅發(fā)現細菌IMM21、AS1181能夠對GALANTHAMLNE進行轉化反應，并分別得到2和3個轉化產物。轉化反應類型包括N去甲基、N氧化、重排、雙鍵還原以及羰基取代等類型抗抑郁實驗活性評價結果顯示以上化合物無顯著的ACHE抑制活性。采用HPLCUV以及LCMS方法比較GALANTHALMINE的微生物轉化與大鼠肝微粒體代謝輪廓，結果表明微生物轉化能夠產生動物的代謝產物，如產物31和32，進一步顯示微生物藥物代謝可以模擬哺乳動物的藥物代謝。Ⅱ、瑞香狼毒細胞培養(yǎng)物化學成分研究采用常壓與減壓硅膠柱色譜、半制備HPLC、SEPHADEXLH20等多種色譜方法從瑞香狼毒細胞培養(yǎng)物85％的乙醇提取物分離得到了24個化合物，通過其理化性質和各種波譜技術UVIR，1DNMR，2DNMR，MS對其結構進行了鑒定，其中化合物41～47為新化合物48～424為己知化合物?；衔?3～48為倍半萜類化合物；化合物419為環(huán)二肽類化合物；424為甾醇類，其余均為木脂素類化合物。這24個化合物首次從該植物組織培養(yǎng)物中獲得。己知化合物48在文獻報道中沒有解決鄰二醇的絕對構型，本文通過MO2OAC4螯合CD的方法對其進行了測定。在確定新化合物構型的過程中采用了CD以及計算CDECD的方法，為三環(huán)愈創(chuàng)木烷倍半萜絕對構型的測定提供新的方法。體外保肝活性測試結果表明化合物44418422能顯著降低CC14引起AST含量升高，抑制率分別達到達到2949％，2821％，2949％。

簡介：華中科技大學碩士學位論文辣椒素敏感的初級傳入C纖維興奮脊髓后角HAP1神經元的超微結構與生物化學證據姓名王濤申請學位級別碩士專業(yè)人體解剖學與組織胚胎學指導教師李和20060430●華中科技大學周濟醫(yī)學院碩士學位畢業(yè)論文辣椒素敏感的初級傳入C纖維興奮脊髓后角HAPI神經元的超微結構與生物化學證據研究生王濤導師李和教授華中科技大學同濟醫(yī)學院解剖學系組織胚胎學室武漢430030摘要亨廷頓蛋白相關蛋白LHUNTINGTINASSOCIATEDPROTEIN1，HAPL是一種功能未明的蛋白質，因其與亨廷頓病IIUN“TMGTONSDISEASE，HD基因產物亨廷頓蛋白EAUNTINGAN具有相互作用而被確定為第一個亨廷頓蛋白相關蛋白。HAPL至少具有2種同工異構型ISOFORMS，即HAPLA和HAPLB。HAPL廣泛分布于神經系統(tǒng)內，其中HAPLA主要定位于神經元胞體和軸突終末內，而HAPLB主要定位于神經元胞體和樹突內。本實驗室以前的研究發(fā)現，HAPL在大鼠脊髓背角淺層有高水平表達，而在脊髓腹角的表達水平極低，外周疼痛刺激可使脊髓背角淺層內HAPL及其MRNA表達水平升高，由此提示脊髓背角內的HAPL可能參與感覺信息特別是傷害性信息痛覺的初級傳入和／或調控。為了證明這一假設，本研究應用免疫電鏡技術觀察初級傳入C纖維簡稱C纖維與脊髓背角內HAPL神經元的突觸聯(lián)系，并應用免疫印跡和RTPCR技術檢測C纖維是否參與外周疼痛刺激促進脊髓背角內HAPL及其MRNA表達的過程。對正常大鼠腰段脊髓進行HAPLB的ABC法免疫組織化學染色，光鏡下觀察顯示，HAPL免疫反應產物主要分布在脊髓灰質背角淺層神經元胞體和神經氈內，灰質其他各層無或極少HAPLB表達，白質內未見明顯HAPLB免疫反應產物。經成年大鼠寰枕骨下穿刺蛛網膜下腔插管注射辣椒素到腰段脊髓特異性損毀C纖維，7天后取腰段脊髓進行HAPLB的ABC法免疫電鏡標記電鏡下觀察發(fā)現，在蛛網膜下腔注射辣椒素大鼠脊髓背角淺層內，大量變性的C纖維軸突終2

簡介：目的IGA腎病是我國最主要的原發(fā)性腎小球疾病，質譜和生物信息學技術給疾病的診斷提供了高通量分析和二次利用常規(guī)數據的平臺。本研究的目的用統(tǒng)計學、生物信息學和MALDITOFMS尋找鑒別診斷IGA腎病IGAN和非IGA腎病NONIGAN的生物標記。方法實驗一用統(tǒng)計學和生物信息學分析原發(fā)性IGAN和NONIGAN常規(guī)血清生化參數?；仡櫺苑治鑫以?007年全年腎臟病科649倒住院患者病案。建立研究對象的納入和排除標準。根據腎活檢的結果分為原發(fā)性IGAN和NONIGAN，用CHISS統(tǒng)計學軟件分析兩組生化參數的差異；用生物信息學工具SVMRFE做兩組的分類預測準確度和特征選擇。實驗二用MBWCX提取血清蛋白及優(yōu)化質譜儀和分析軟件的部分參數。研究對象是根據腎活檢的結果診斷為原發(fā)性IGAN和NONIGAN并治療前的患者。調整質譜儀和CLINPROTTOOLS部分參數、選擇測定范圍、用FLEXANALYSIS軟件處理原始圖譜、選擇運算方法以獲得最佳分類模型及最多的差異峰實驗三在實驗二的基礎上，建立IGAN和NONIGAN鑒別診斷模型，尋找差異峰，預測蛋白。結果1實驗一的入選資料為145例，兩組16項血清生化參數均有差異。當ALB30GL時，兩組LDH，NSE有統(tǒng)計學差異。LOGISTIC回歸結果表明LDH、NSE和CA153在IGAN的鑒別診斷中有統(tǒng)計學意義。SVMRFE結果為，TP、ALB和LDH特征組合對IGAN和NONIGAN的分類預測準確度達7376％2調整激光衰減器OFFSET為30％、RANGE為70％時，可得到50SHOTS強度為1000的圖譜；選定的測定范圍為MZ720～17061；用FLEXANALYSIS軟件對原始數據做“基線消減”和“平滑”處理；在CLINPROTTOOLS默認的校正參數的基礎上，加入SAVITSKYGOLAYSOOMTHING選項，調整最小范圍1800MZ及在峰的計算復選框選擇USEINTENSITY。SNN運算方法適合本實驗，CROSSVALIDATION和RECOGNITIONCAPABILITY分別是7613％和8682％。3用血清肽質量指紋圖譜建立IGAN和NONIGAN的鑒別診斷模型。獲9個差異峰，BIOTOOLS軟件預測多肽峰5338和2082分別為粘蛋白4同工型片段和Α1II型膠原同工型片段。結論生物信息學工具和質譜技術為腎臟病的研究提供了有前景的策略，LDH、ALB等在IGAN和NONIGAN預測分類上具有重要意義。用BIOTOOLS搜索線性模型肽質量指紋圖譜、預測蛋白的方法可行，但仍需進一步研究。

簡介：本論文對紫花列當OBANCHECOERULESCENSSTEPH、睡蓮花NYMPHAEACIDAPRESL、新疆圓柏JUNIPERUSSABINAL和黑紫橐吾LIGULARIAATROVIOLACEA進行了化學成分分析、生物活性篩選以及藥理作用研究。全文由以下五部分組成。第一部分紫花列當化學成分及生物活性研究紫花列當OBANCHECOERULESCENSSTEPH為列當科列當屬二年生或多年生寄生草本植物，性溫、味甘，生長于沙丘、干草原、礫石沙地和戈壁之中，寄生在菊科蒿屬植物的根上，具有補腎、強筋之功效，用于腎虛、腰膝冷痛、陽痿遺精和神經官能癥等疾病的治療。本論文在文獻調研基礎上對紫花列當化學成分及生物活性進行了研究，并從免疫抗病毒角度探討紫花列當中特征性成分類葉升麻苷的肝保護作用及其機制。1）采用大孔樹脂、硅膠和SEPHADEXLH20等色譜技術對紫花列當進行系統(tǒng)的植物化學研究，從中分離得到19個化合物，利用UV和NMR等波譜手段及理化性質鑒定了其中的15個化合物，分別為類葉升麻苷（Ⅰ1）、異類葉升麻苷（Ⅰ2）、CRENATOSIDE（Ⅰ3）、CISTANOSIDEF（Ⅰ4）、SINAPOYL4OΒDGLUCOSIDE（Ⅰ5）、腺苷（Ⅰ6）、Β谷甾醇（Ⅰ7）、齊墩果酸（Ⅰ8）、琥珀酸（Ⅰ9）、咖啡酸（Ⅰ10）、原兒茶醛（Ⅰ11）、對羥甲基苯甲酸（Ⅰ12）、Β胡蘿卜苷（Ⅰ13）、D半乳糖醇（Ⅰ14）和甘露醇（Ⅰ15）；除化合物Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3外，其余化合物均為首次從該植物中分離得到。2）通過大孔樹脂富集該藥材有效部位苯乙醇總苷，并采用HPLC測得其所含特征性成分類葉升麻苷的含量可達80％以上。3）DPPH自由基清除試驗顯示紫花列當提取物（苯乙醇總苷）及其所含的苯乙醇苷類化合物均具有較好的抗氧化能力，其清除DPPH自由基能力接近于抗壞血酸。4）采用卡介苗（BCG）整體致敏、脂多糖（LPS）離體攻擊構建大鼠原代肝細胞免疫性損傷模型，在體外觀察類葉升麻苷的保肝作用。類葉升麻苷各劑量組在6、12和24H均可不同程度地使升高的AST和ALT下降，其作用與陽性對照藥物聯(lián)苯雙酯DDB相似；類葉升麻苷高劑量組在3H可顯著降低AST，并與低劑量組間存在顯著差異。此外，類葉升麻苷各劑量組在6、12和24H均可不同程度地使升高的NO含量下降（P001，P005），其作用接近于陽性對照藥物DDB。5）昆明種雄性小鼠72只，隨機分為正常對照組、免疫性肝損傷模型組（BCGLPS組）、DDB陽性對照組（200MGKG）以及類葉升麻苷低、中、高劑量組（50、150、300MGKG）共12組，測定并比較各組小鼠肝臟、脾臟系數，采用連續(xù)監(jiān)測法或比測法測定并比較各組小鼠肝組織勻漿中ALT、AST和超氧化物歧化酶（SOD）的活性以及丙二醛（MDA）和NO的含量，采用流式細胞儀測定各組小鼠外周血中CD4CD8細胞亞群的比例，采用酶鏈免疫吸附法（ELISA）測定小鼠血清中干擾素Γ（IFNΓ）、白介素10（IL10）、白介素2（IL2）和白介素4（IL4）細胞因子的變化，采用免疫組化法觀察細胞凋亡基因BAX和BCL2在小鼠肝組織中的表達，并采用HE染色，觀察各組小鼠肝臟病理組織學變化。研究結果顯示，類葉升麻苷各劑量組均能不同程度的使肝組織SOD活性增高，MDA含量降低，且類葉升麻苷高劑量組升高組織SOD活性和降低MDA含量的能力與聯(lián)苯雙酯組接近，提示類葉升麻苷具有一定的抗肝臟脂質過氧化能力。應用類葉升麻苷后，小鼠外周血中CD4CD8細胞亞群的比例沒有發(fā)生變化，但使TH1型細胞因子IL2、IFNΓ分泌量降低，TH2型細胞因子IL4、IL10的分泌量增加，降低TH1細胞的百分率，恢復TH1TH2細胞比例的平衡，對肝組織損害具有保護和改善作用。此外類葉升麻苷各劑量組均能使小鼠肝細胞漿內BAX蛋白的表達顯著降低，BCL2的表達顯著增加；說明類葉升麻苷在肝損傷細胞調亡的過程中，起到了抑制肝細胞過度調亡的作用。6）利用HEPG2215細胞考察了紫花列當中類葉升麻苷、異類葉升麻苷等三個苯乙醇苷類化合物的抗乙肝病毒作用，結果顯示三個化合物均能抑制HBVSAG和HBVEAG的表達，并對HBVDNA的復制也有一定的抑制作用。第二部分睡蓮花化學成分及生物活性研究睡蓮花NYMPHAEACIDAPRESL為睡蓮科睡蓮屬多年生水生草本植物雪白睡蓮的干燥花蕾，主要分布于我國新疆的南部地區(qū)，在維吾爾族民間用于熱癥引起的頭痛、熱感咳嗽及小兒急、慢驚風等病癥的治療。本研究采用各種色譜技術方法對睡蓮花乙醇提取物進行系統(tǒng)地化學成分研究；并利用抗氧化能力測定、體外保肝和抗病毒等試驗對其進行生物活性研究。1）采用大孔樹脂、硅膠和SEPHADEXLH20等色譜技術從睡蓮花提取物中分離得到21個化合物，通過UV、MS和NMR等波譜技術及理化分析方法鑒定了其中的19個化合物，分別為沒食子酸（Ⅱ1）、沒食子酸甲酯（Ⅱ2）、蘆丁（Ⅱ3）、槲皮素（Ⅱ4）、山奈酚（Ⅱ5）、槲皮素3甲醚（Ⅱ6）、小麥黃素7甲醚（Ⅱ7）、異槲皮苷（Ⅱ8）、黃芪苷（Ⅱ9）、槲皮素3O甲基3’OΒD吡喃木糖苷（Ⅱ10）、槲皮素3’OΒD吡喃木糖苷（Ⅱ11）、山萘酚3O蕓香糖（Ⅱ12）、對二沒食子酸（Ⅱ13）、間二沒食子酸（Ⅱ14）、豆甾醇（Ⅱ15）、1二十二烷酸甘油酯（Ⅱ16）、1二十四烷酸甘油酯（Ⅱ17）、正十六烷醇（Ⅱ18）和正二十二烷（Ⅱ19）；其中Ⅱ6～8、11～13和15～18為睡蓮屬植物首次報道。2）DPPH自由基清除試驗和還原能力測定顯示睡蓮花提取物及其所含的酚酸及黃酮類化合物均具有較好的抗氧化能力，其結果接近于陽性對照抗壞血酸；其中活性較強的乙酸乙酯部位（NCE）還具有較強的超氧陰離子、過氧化氫和羥自由基清除能力。3）采用卡介苗整體致敏、脂多糖離體攻擊誘導的大鼠原代肝細胞免疫性肝損傷模型考察了睡蓮花乙酸乙酯提取物NCE的保肝能力，試驗結果顯示NCE對血清中AST、ALT以及NO的影響接近于陽性對照藥甘利欣GRZ，說明NCE具有一定的保肝降酶作用。4）利用HEPG2215細胞考察了睡蓮花乙酸乙酯提取物NCE的抗乙肝病毒作用。結果顯示無毒劑量的NCE能顯著抑制HBVSAG和HBVEAG的表達，同時也能抑制HBVDNA的復制。5）DPPⅣ高通量篩選顯示睡蓮花提取物有一定的降血糖作用。第三部分新疆圓柏化學成分及生物活性研究新疆圓柏JUNIPERUSSABINAL，又名沙地柏，為柏科CUPRESSACEAE常綠匍匐灌木，主要分布于我國的新疆、青海、甘肅等地，藥用果實和枝葉，具有驅風鎮(zhèn)靜、活血止痛之功效，維吾爾族民間用于風濕性關節(jié)炎、小便不利等病癥的治療。本研究通過各種色譜技術對新疆圓柏新鮮葉進行系統(tǒng)的植物化學研究，從中分離了23個化合物，采用UV、MS、NMR和2DNMR等波譜技術及理化手段鑒定了其中的21個化合物，分別為僅Α雪松醇（Ⅲ1）、園柏香豆素（Ⅲ2）、異柏油酸（Ⅲ3）、Β谷甾醇（Ⅲ4）、鬼臼毒素（Ⅲ5）、柏木雙黃酮（Ⅲ6）、柏木雙黃酮4，4二甲酯（Ⅲ7）、芹菜素（Ⅲ8）、穗花杉雙黃酮（Ⅲ9）、羅漢松雙黃酮A（Ⅲ10）、槲皮素3OΒD6乙酰吡喃葡萄糖苷（Ⅲ11）、異高黃芩素7OΒD木糖苷（Ⅲ12）、兒茶素（Ⅲ13）、楊梅素3OΒD葡萄糖苷（Ⅲ14）、槲皮素（Ⅲ15）、蘆丁（Ⅲ16）、茵芋苷（Ⅲ17）、UNDULATOSIDEA（Ⅲ18）、HYPOLAETIN7OΒXYLOPYRANOSIDE（Ⅲ19）、槲皮素3OΑL鼠李糖苷（Ⅲ20）和紫丁香苷（Ⅲ21）；其中化合物Ⅲ7、9～12、14和17～21為首次從該植物中分離得到。體外抗氧化試驗結果顯示新疆圓柏乙醇提取物及部分化學成分可有效清除DPPH自由基，具有一定的抗氧化作用。第四部分黑紫橐吾化學成分研究黑紫橐吾LIGULARIAATROVIOLACEA為菊科千里光族橐吾屬多年生草本植物，生長于海拔30004000米的高山草地之中，廣泛分布于我國云南西北部、四川、貴州、湖北西部和甘肅西南部等地。橐吾屬植物在我國有一百余種，其中有二十余種在民間有藥用記載，具有消炎止痛、止咳祛痰、活血化癖之功效，在民間用于咳嗽、流行性感冒等疾病的治療。本課題組在前期研究基礎上，對產自云南麗江橐吾屬植物黑紫橐吾地上部分乙醇提取物的乙酸乙酯部位進行了化學成分研究，從中分離得到了4個化合物，并通過各種理化手段及現代波譜技術鑒定出了它們的結構呋喃雅檻藍烷3烯15，6Α內酯（Ⅳ1）、1Α氯6Β異丁酰基9酮10Β羥基呋喃雅檻藍烷（Ⅳ2）、8Α艾里莫芬烷3，7（11）二烯12，8Α；5，6Α二內酯艾里莫芬烷二烯12，8?。?5，6Α3，7（11）二內酯（Ⅳ3）、黑紫橐吾A（Ⅳ4）。第五部分綜述近年來苯乙醇苷類化合物的研究進展

簡介：蘭州大學博士學位論文一種薔薇科植物和兩種菊科植物化學成分及生物活性研究姓名李平林申請學位級別博士專業(yè)化學、有機化學指導教師賈忠建20080501關于學位論文使用授權的聲明本人在導師指導下所完成的論文及相關的職務作品，知識產權歸屬蘭州大學。本人完全了解蘭州大學有關保存、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保存或向國家有關部門或機構送交論文的紙質版和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權蘭州大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用任何復制手段保存和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表、使用學位論文或與該論文直接相關的學術論文或成果時，第一署名單位仍然為蘭州大學。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。論文作者簽名狃導師簽名遂盟日期鹼￡絲Z

簡介：現代大量臨床實踐證實針灸治療冠心病療效肯定實驗研究表明針灸可改善心肌缺血后心臟血流動力學紊亂促進心肌恢復正常代謝調節(jié)心肌收縮力糾正心律失常及具有抗氧自由基作用我們在結扎大鼠冠狀動脈前降支LAD動物模型基礎上針刺雙刺內關穴從針刺對心血管調節(jié)中樞下丘腦和延髓內源性阿片肽的作用針刺對血清、心肌組織NO的影響針刺抗氧化作用及針刺對炎癥介質IL8的調節(jié)作用四個方面探討針刺改善心肌缺血再灌注損傷的機理該研究表明針刺內關穴可能通過調節(jié)心血管中樞的Β內啡肽的代謝起到保護缺血心肌的作用在心肌缺血再灌注過程中產生大量NO同時伴有SOD活性降低MDA含量增加針刺通過抑制NO的過度增加提高機體清除氧自由基的能力抑制脂質過氧化反應保護受損心肌此外炎癥介質可能參與了心肌缺血再灌注損傷過程針刺可以通過抑制炎癥介質的釋放保護缺血再灌注損傷的心肌細胞

簡介：分類號R762密級公開◎單位代碼10422學號200913313∥戶蘩辦季SHANDONGUNIVERSITY博士學位論文DISSERTATIONFORDOCTORALDEGREE論文題目線粒體相關代謝性肌病的生物化學、分子遺傳學發(fā)病機制和藥物治療機制研究THEBIOCHEMICAL，MOLECULARGENETICSANDPHARMACOTHERAPEUTICSTUDIESOFMITOCHONDRIARELATEDMETABOLICMYOPATHY作者姓名培養(yǎng)單位專業(yè)名稱指導教師合作導師李多凌醫(yī)學院神經病學焉傳祝教授2014年5月5日目錄中文摘要1英文摘要6符號說明12第一部分維生素B2對核黃素反應性多酰基輔酶A脫氫缺陷RRMADD患者成纖維細胞中黃素腺嘌呤二核苷酸FAD的上調和對黃素蛋白的穩(wěn)定作用材料與方法17結果42討侖45結侖51附表與附圖52第二部分基于ITRAQ多重標記技術對核黃素反應性多?；o酶A脫氫缺陷患者服用核黃素前后的差異蛋白質組學研究材料與方法79結果91討侖95結論102附表與附圖103第三部分TK2基因新發(fā)突變導致的嬰兒發(fā)病的線粒體DNA耗竭綜合征MDS一例及其家系研究材料與方法144結果156討念158附表與附圖161第四部分格列苯脲對巨噬細胞內活性氧的抑制和線粒體活性的改變以及降低ATP介導的鈣離子濃度升高材料與方法182結果184討侖185

簡介：金粉蕨屬野雉尾金粉蕨為湖北省鄂西地區(qū)土家族常用民間藥物，具有清熱，利濕，解毒，止血的功效，用于黃疸，咳血，便血，尿血，疔瘡及無名腫毒。大旋雞尾為中國蕨科金粉蕨屬ONYCHIUM野雉尾金粉蕨ONYCHIUMJAPONICUMTHUNBKZE的全草，又名野雞尾。多分布于日本、韓國以及其它一些亞洲國家。在中國主要分布秦嶺以南，廣東以北，及山西、臺灣等地。具有清熱，利濕，解毒，止血的功效。用于治療風熱感冒，急性胃腸炎，痢疾，黃疸，咳血，吐血，便血，尿血，疔瘡及外傷腫痛。其化學成分研究很少，近十幾年來國內外未見化學成分和藥理活性研究報道。白馬骨為白馬骨屬SERISSA白馬骨SERISSASERISSOIDESDCDRUCE的全草，別名六月雪、路邊荊、路邊金等，主要分布在我國的長江以南地區(qū)。具有祛風、利濕、清熱、解毒等功效。用于治療偏正頭痛，牙痛，喉痛，目赤腫痛，濕熱黃疽等。白馬骨屬植物的藥理學研究主要包括抗乙肝病毒和護肝，抑制細菌生長，抗腫瘤，抑制酪氨酸酶活性，致突變性和急性毒性。本文在對湖北省土家族民間藥物調查的基礎上，選用湖北省鄂西地區(qū)土家族常用的，臨床應用療效確切的野雉尾金粉蕨和白馬骨為研究對象，以闡明其藥效作用物質基礎為研究目標，開展了土家族民間藥物野雉尾金粉蕨和白馬骨的化學成分及其生物活性的研究。本文以天然藥物化學研究手段，對野雉尾金粉蕨和白馬骨進行了提取分離，實驗采用多種分離技術，包括大孔吸附樹脂、聚酰胺、正相柱色譜、LH20、TOYOPEARHW40、制備型高效液相色譜技術，對野雉尾金粉蕨和白馬骨的乙酸乙酯和正丁醇提取部位進行分離，以多種有機波譜手段，包括IR、UV、MS、1HNMR、13CNMR、1H1HCOSY、HSQC、HMBC、NOESY和旋光光譜等波譜技術結合化學反應，從野雉尾金粉蕨的乙酸乙酯和正丁醇提取部位中共分離得到28個化合物，并鑒定了其中16個化合物的結構，另外12個正在鑒定中。其中6個為文獻未見報道新化合物。從白馬骨的乙酸乙酯和正丁醇提取部位中共分離得到10個已知化合物。對分離野雉尾金粉蕨得到的八個新化合物進行了逆轉腫瘤多藥耐藥的活性測定。研究結果顯示化合物6，7，8，4，10和12有逆轉MCF7ADR和BEL74025FU腫瘤細胞的多藥耐藥作用，其中化合物6，7，8的逆轉作用較強。

簡介：海洋生物海綿和珊瑚是珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)的重要組成，其物種多樣性豐富且富含結構新穎的活性物質，是海洋天然產物研究的熱點物種。為了尋找新的生物活性成分，本文對采自我國南海海域的海綿AAPTOSSUBERITOIDES，粉灰扇軟柳珊瑚SUBERGGIANATE和聚裂叢柳珊瑚RUMPHELLAAGGREGATA進行了系統(tǒng)的化學成分和生物活性研究。綜合運用多種現代色譜分離技術，從以上三種海洋生物樣品的甲醇提取物中，共分離得到68個化合物。應用核磁共振NMR，質譜MS，紅外光譜IR、紫外光譜UV和圓二色譜CD法等現代波譜技術確定了其中55個化合物的化學結構，發(fā)現新化合物19個，其余化合物均為首次從上述所研究的海綿或珊瑚中得到。從南海海綿AAPTOSSUBERITOIDES中共分離鑒定了23個化合物，化合物類型主要包括20個AAPTAMINE類生物堿AS1～AS158，9，9TRIMETHOXY9HBENZODE1，6NAPHTHYRIDINEAS1，DEMETHYLOXYAAPTAMINEAS2，SUBERITINEAAS3，SUBERITINEBAS4，SUBERITINECAS5，SUBERITINEDAS6，SUBERITINEEAS7，SUBERITINEFAS8，SUBERITINEGAS9，SUBERITINEHAS10，SUBERITINEIAS11，SUBERITINEJAS12，SUBERITINEKAS13，SUBERITINELAS14，SUBERITINEMAS15，其中手性聚合體SUBERITINEEAS7，SUBERITINEFAS8，SUBERITINEHAS10，SUBERITINEJAS12，SUBERITINEKAS13，SUBERITINELAS14，SUBERITINEMAS15，經手性拆分進一步純化出AS7A和AS7B，AS8A和AS8B，AS10A和AS10B，AS14A和AS14B，AS15A和AS15B；1個咪唑類化合物8AMETHOXYIAZO1，5ALPYRIDINE1，3DIONEAS16；1個聚酮類化合物METHYL3，6EPOXY4，6，8TRIETHYL2，4，9DODECATRIENOATEAS17；1個核苷類化合物胸腺嘧啶2’脫氧核苷AS18。從中發(fā)現19個新化合物標記，特別是化合物AS3～AS15為一類全新的具有以罕見的C3C3’、C3C6’或C3C9’S鍵鏈接多個AAPTAMINE結構單元形成的新骨架聚合型生物堿。此外，根據ASUBERITOIDES中特征成分AAPTAMINE生物堿AS1～AS15的結構特點并結合文獻，推測了聚合型AAPTAMINE生物堿的可能生合成途徑，并對該類新穎生物堿進行了初步的化學合成機理及化學半合成探討。從粉灰扇軟柳珊瑚SUBERGGIANATE中共分離鑒定了9個化合物。化合物類型主要包括2個嘧啶類化合物尿嘧啶SO1、胸腺嘧啶SO2；7個核苷類化合物尿嘧啶核苷SO3、尿嘧啶2’脫氧核苷SO4、胸腺嘧啶核苷SO5、胸腺嘧啶2’脫氧核苷SO6、胞嘧啶核苷SO7、次黃嘌呤核苷SO8、鳥嘌呤核苷SO9。從聚裂叢柳珊瑚RUMPHELLAAGGREGATA中共分離鑒定了23個化合物?；衔镱愋椭饕?5個甾醇類化合物膽甾醇RA1，22E膽甾5，22二烯3Β醇RA2，22E麥角甾5，22二烯3Β醇RA3，麥角甾5，2428二烯3Β醇RA4，豆甾5，2428二烯3Β醇RA5，柳珊瑚甾醇RA6，3Β羥基膽甾5烯7酮RA7，3Β羥基麥角甾5烯7酮RA8，22E3Β羥基麥角甾5，22二烯7酮RA9，膽甾7烯3Β，5Α，6Β三醇RA10，22E膽甾7，22二烯3Β，5Α，6Β三醇RA11、麥角甾7烯3Β，5Α，6Β三醇RA12、22E麥角甾7，22二烯3Β，5Α，6Β三醇RA13、豆甾7烯3Β，5Α，6Β三醇RA14，22E豆甾7，22二烯3Β，5Α，6Β三醇RA15；1個嘧啶類化合物尿嘧啶RA16；1個咖啡堿類化合物咖啡因RA17；1個類胡蘿卜素類化合物HYDRATOPERIDININRA18；5個脂質類化合物5Z，8Z，11Z，14Z四烯十八碳酸甲酯RA19，5Z，8Z二烯十七碳酸甲酯RA20，5Z，8Z，11Z，14Z，17Z五烯二十碳酸甲酯RA21，5Z，8Z二烯二十碳酸甲酯RA22，5Z，8Z，11Z三烯十七碳酸甲酯RA23。選擇P388小鼠白血病細胞、HELA人宮頸癌細胞和K562人白血病細胞三種腫瘤細胞株，分別用MTT法和酶聯(lián)免疫吸附測定ELISA法從細胞和分子水平對部分單體化合物的體外抗腫瘤活性進行了初步評價?；钚院Y選結果顯示結構新穎的聚合型AAPTAMINE生物堿化合物AS4、AS6和AS8對P388小鼠白血病細胞腫瘤細胞株表現出潛在的細胞毒活性，IC50值分別為18ΜM、35ΜM和16ΜM；同時化合物AS8在濃度為10ΜM時對HELA人宮頸癌細胞和K562人白血病細胞腫瘤細胞也顯示一定程度的細胞毒活性，對HELA細胞的IC50值大于10ΜM，對K562細胞的IC50值為93ΜM；此外，化合物AS8還是一種潛在的受體酪氨酸激酶CMET酶活抑制劑，IC50值為54ΜM。

簡介：噬肺軍團菌LEGIONELLAPNEUMOPHILA在感染宿豐細胞過程中，能夠干擾宿主細胞的膜泡運輸體系，募集包括源于內質網的光滑膜泡、線粒體和核糖體等細胞器，并逃避吞噬泡的成熟過程，避免與溶酶體的融合降解，隨后在經過修飾的吞噬泡內復制增殖并裂解宿主細胞，進而導致疾病的產生。噬肺軍團菌的DOTICM四型分泌系統(tǒng)對于其對宿豐細胞內的感染非常重要，該四型分泌系統(tǒng)突變的噬肺軍團菌進入宿主細胞后所形成的吞噬泡很快經內體成熟途徑與溶酶體融合而被降解。DOTICM系統(tǒng)可以分泌許多細菌效應蛋白進入宿主細胞內，但是目前對這些效應蛋白還知之甚少。本課題通過對噬肺軍團菌基因組數據的生物信息學分析，我們發(fā)現噬肺軍團菌基因組編碼的3個蛋白LPG2830、LPG2144和LPG0171分別含有真核細胞所特有的UBOXLPG2830和FBOXLPG2144和LPG0171結構域，這兩個結構域均廣泛存在于真核細胞的泛素系統(tǒng)中，能夠單獨或與其它細胞成分形成復合物催化泛素修飾反應。在此，通過實驗我們驗證了LPG2830在體內體外均擁有泛素連接酶的活性，可以利用UBCH5進行自泛素化修飾，LPG2144與LPG0L7L均能夠形成SCF復合物，SCF復合物在真核細胞中能夠將底物泛素化修飾并被蛋白酶體識別降解。LPG2830、LPG2144與LPG0171均能夠通過四型分泌系統(tǒng)進入宿主細胞，它們通過各自C端的不同定位信號定位于特定的細胞結構，在COS7細胞中LPG2830與LPG0171定位于核周內質網結構，而LPG2144則定位于細胞質膜上，盡管分別缺失這三個基因對于噬肺軍團菌的胞內生長并沒有明顯影響，但是以上數據表明它們極可能通過干預或者模擬宿主細胞的泛素修飾體系來協(xié)助噬肺軍團菌在宿主細胞內的生存與復制。

簡介：近年來，高性能、低成本、微小型醫(yī)療儀器不斷向傳統(tǒng)醫(yī)療儀器發(fā)起挑戰(zhàn)。一種新的臨床檢驗模式床邊檢測應運而生。本課題研究的手持式血液分析傳感器是典型的床邊檢測設備，針對血液生化和電解質這些臨床生化檢驗中最為基礎和重要的內容，實現血液樣本的即時測量。其快速、廉價和操作簡單的特性，特別適合我國社區(qū)、農村診所醫(yī)療現狀和野外、急救的診斷需求，具有重要的社會價值和現實意義。本文針對目前離子檢測儀器體積大、操作復雜、成本昂貴的缺點，研究了一種高性能、低成本的離子敏傳感器制備技術。首次提出在絲網印刷碳糊電極基底上，采用厚膜成膜技術制備全固態(tài)離子選擇性電極及其相應的外參比電極。通過大量實驗，對厚膜成膜技術參數進行了優(yōu)化，成功地實現了采用絲網印刷的方法制備固態(tài)導電聚合物PEDOTPSS層作為內充電解質、中性載體作為敏感物質、高分子材料聚氯乙烯為支持體的固態(tài)敏感膜的平板型全固態(tài)離子選擇性電極。創(chuàng)新性的將參比電極設計為與工作電極類似的結構，利用干擾電位相減相消的原理提高傳感器的抗干擾性能，并且縮短了傳感器達到穩(wěn)態(tài)的時間。同傳統(tǒng)離子敏傳感器相比，這種平板全固態(tài)離子敏傳感器去除了液態(tài)部分，具有體積小、易使用、攜帶保存方便的特點，特別適用于床邊檢測。對制備的鉀、鈣、鈉、PH四種離子敏傳感器進行了大量血清測量實驗，考察了電極的靈敏度、一致性、保存期、環(huán)境影響等各方面性能，證明該四種離子敏傳感器基本可以達到臨床診斷的要求。針對用于血液生化檢測的葡萄糖傳感器，研究了靜電紡絲法和電聚合導電聚合物法固定葡萄糖氧化酶的技術，對各項制備參數進行了優(yōu)化。另外進行了碳納米管對傳感器響應增強方面的研究，分別制備了采用新型PQQGDH酶作為敏感物質和采用靜電紡絲聚丙烯腈丙烯酸固定葡萄糖氧化酶的碳納米管修飾的葡萄糖傳感器。通過對比實驗證明采用碳納米管修飾的傳感器，其靈敏度、電極反應速度都得到了極大改善。

簡介：隨著農藥使用量的逐步增加，導致環(huán)境污染也日趨加重，威脅著人類的健康。作者以高效氯氰菊酯為研究對象，研究其對魚的生物化學影響，并克隆了由高效氯氰菊酯誘導的調控Ⅱ相解毒酶基因和抗氧化蛋白基因表達的轉錄因子SINRF2。此項研究對于降解環(huán)境中的農藥以及有毒化合物，保護人類賴以生存的環(huán)境，具有重要的理論意義和實際價值。高效氯氰菊酯對魚的生物化學影響研究包括其對鲇魚、鯉魚代謝酶、RNA和蛋白質的影響研究。通過高效氯氰菊酯對鲇魚急性毒性研究，確定高效氯氰菊酯對鲇魚的安全濃度為0356ΜGL。采用高效氯氰菊酯的安全濃度處理鲇魚和鯉魚，鲇魚和鯉魚的6磷酸葡萄糖脫氫酶G6PDH和乳酸脫氫酶LDH活性以及RNA和蛋白質含量逐漸降低。撤離高效氯氰菊酯后，鲇魚和鯉魚的腦、腮、肝、骨骼肌肉中G6PDH和LDH酶活性、RNA和蛋白質含量恢復到對照水平。研究結果表明高效氯氰菊酯對魚代謝酶，RNA和蛋白質的生物化學影響顯著，撤離高效氯氰菊酯后能夠逆轉其對魚的生物化學影響，G6PDH和LDH活性與蛋白質含量呈正相關關系。高效氯氰菊酯能破壞魚的細胞新陳代謝。分離獲得高效氯氰菊酯誘導的鲇魚幼苗MRNA，構建CDNA文庫。用小鼠基因作探針，通過與鲇魚的CDNA文庫進行原位雜交，克隆了鲇魚的NRF2基因，命名為SINRF2，其核苷酸長度為1761BP，編碼587個氨基酸組成的蛋白質，與斑馬魚、小鼠、猩猩、青蛙NRF2基因的氨基酸序列比較，同源性較高。轉錄因子SINRF2具有6個功能NEH結構域，NEH1、NEH2、NEH3、NEH4、NEH5、NEH6。其中SINRF2基因的NEH2結構域與CNC家族成員NRF1、小鼠NRF2、CNCC和SKN1的NEH2結構域同源性比較，NEH2的N端是高度保守的。SINRF2基因的NEH4和NEH5結構域與小鼠NRF2、P45和NRF1的NEH4和NEH5結構域同源性比較，SINRF2與P45和NRF1的NEH5結構域有高的同源性，與P45和NRF1的NEH4結構域沒有任何同源性。轉錄因子SINRF2與ARE順式作用元件特異性結合，誘導Ⅱ相解毒酶和抗氧化脅迫蛋白基因的表達，Ⅱ相解毒酶基因包括苯醌氧化還原酶，谷胱甘肽S轉移酶和UDP葡萄糖醛酸基轉移酶等，對農藥的代謝具有重要的解毒功能。通過RTPCR對SINRF2基因的MRNA累積的研究，結果表明SINRF2基因在肝、腎中表達量較高，本論文結果對深入研究環(huán)境中異源有毒物質的作用機制具有重要的意義。

簡介：長江是我國的第一大河流流域面積180萬平方公里其生態(tài)地位和影響不言而喻。三峽水庫是在20世紀90年代初繼葛洲壩水電水利樞紐工程后實施的又一重要水利發(fā)電工程它的興建將在防洪、發(fā)電、航運等方面帶來巨大的綜合效益，舉世矚目。浮游植物是水生態(tài)系統(tǒng)的組分之一是水體初級生產者其群落結構與數量對水體生態(tài)系統(tǒng)的演替和發(fā)展影響較大。水庫在興建和形成過程中由于水動力學條件的變化浮游植物的種屬和數量通常會發(fā)生改變甚至會出現“瘋長”并導致水華暴發(fā)。所以，掌握浮游植物變化特征對于水庫的富營養(yǎng)化防治以及實施生態(tài)管理都具有重要的意義尤其是對引起“水華”暴發(fā)的典型藻體的生物動力學研究就顯得尤其重要。本文對三峽庫區(qū)最大次級河流嘉陵江進行現場布點、采樣和監(jiān)測浮游植物，結合實驗室監(jiān)測、分析和研究，考察了原生藻類在不同水文狀態(tài)下優(yōu)勢藻類的演替，得出三峽成庫后在各種環(huán)境因素協(xié)同作用下嘉陵江很可能形成以藍綠藻為優(yōu)勢藻的水華污染。因而再從最可能形成藍綠藻水華污染的代表性優(yōu)勢藻中選取屬于綠藻門的普通小球藻CHLELLAVULGARIS為研究對象，通過實驗室試驗考察氮、磷營養(yǎng)鹽對普通小球藻生長行為的影響，分別計算得到普通小球藻對總磷TP的半飽和常數KSP與對總氮TN的半飽和常數KSN。結果表明KSN＞＞KSP，說明TP對普通小球藻生長的影響遠大于TN。最后，通過系統(tǒng)比較普通小球藻與優(yōu)勢藍綠藻，甚至海水藻的生長動力學特征，探討了普通小球藻與其它藍綠藻的動力學普適性和共同性，證實這些藻類都具有非常類似的生長動力學和生態(tài)學特征。因此，推測普通小球藻生長動力學模型可以從整體上反映和代表庫區(qū)優(yōu)勢藍綠藻的生長行為。同時分析和歸納了藍綠藻生長模型的相似性和規(guī)律性，得出三峽庫區(qū)優(yōu)勢藻類生長行為存在普遍一致性的初步結論。

簡介：該次實驗選用的丹麥諾維信公司的纖維素酶CELLUSOFTL對棉織物進行整理在實驗中首先對該種纖維素酶的使用條件進行了篩選發(fā)現在50℃PH50左右浴比為120的條件下使用3﹪OWF的纖維素酶處理織物50MIN后能取得最佳的整理效果在確定了該種酶的最佳使用條件下又考查了其它因素對酶的影響其一是織物上預先存在的染料我們選用三種染料直接、活性、還原染料采用兩種不同流程的整理方法織物先染色再用纖維素酶整理及織物用纖維素酶整理后再染色前者用來考查染料對纖維素酶活性的影響后者用來考查酶整理對織物染色性能的影響其二是后整理過程中不可避免的各種助劑表面活性劑實驗中我們采用了三種類型的表面活性劑陽離子型、陰離子型及非離子型在每種類型中又選取了若干品種與纖維素酶同浴對織物進行整理以織物的失重率來衡量每種表面活性劑對酶活性的影響我們對復配后的表面活性劑對酶活性的影響也進行了研究實驗中還發(fā)現纖維素酶整理后織物的吸水、散濕能力均得到提高我們對此也進行了進一步的實驗研究為避免傳統(tǒng)手感評價中一些主觀因素如人的修養(yǎng)、愛好、情緒的影響我們在該課題中采用一種較客觀的評定方法即用模糊數學的方法對整理后織物的手感進行評價在實驗中發(fā)現如果變換模型中的評價指標即選取反映織物各種舒適性能的參數來替代反映手感的參數該模型可以應用于織物舒適性的評價

簡介：本文致力于無線遙感電感傳感器的研發(fā)并首次將其應用于生物化學分析中。電感是衡量線圈產生電磁感應能力的物理量。傳感器由蝕刻的感應芯片SENS和螺線管LOOPANTENNA兩對互感線圈組成其中感應芯片浸沒在檢測的溶液中當液體介質電導率和介電常數發(fā)生變化時將改變螺線管線圈和感應芯片線圈的互感作用同時也改變螺線管線圈和感應芯片線圈的共振頻率。因此可以利用線圈電感的變化來間接檢測感應芯片周圍的液體的性質。感應芯片線圈信號的激發(fā)與傳送是通過磁場進行的作為感應元件的芯片與檢測儀器之間不需任何的物理連接屬于無線遙感WIRELESSREMOTE傳感器。電感傳感器無線遙感的特征及無損、無污染的檢測使其在很多領域具有廣泛的應用前景。基于上述原理本論文主要開展了以下幾方面的研究工作1無線遙感電感傳感器的研發(fā)首次研發(fā)了以電感為檢測信號的無線遙感傳感器論證了其檢測原理并對基礎物理參數螺線管線圈的匝數、浸沒的液體體積、螺線管線圈匝數和液體體積的比值進行了優(yōu)化。該傳感器的感應芯片體積小、制作簡單并可重復利用可實現實時檢測。2無線遙感電感傳感器對不同水樣總鹽度的測定基于感應芯片在不同的溶液介質中會與螺線管線圈產生不同的互感效應可以用不同的電感值來反應不同溶液介質的性質。采用5種不同的鹽溶液氯化鉀、磷酸鹽緩沖溶液、硫酸鈉、氯化鈣、硫酸鎂研究了電感傳感器對鹽濃度的響應。在被測溶液鹽濃度為0～08MM之間傳感器的響應與鹽濃度成線性氯化鉀、硫酸鈉、氯化鈣、硫酸鎂的檢測限分別為50ΜM、43ΜM、43ΜM和25ΜM。另外鹽溶液離子的帶電量越大越有助于兩線圈之間的互感作用檢測也靈敏。采集5種不同環(huán)境水樣超純水、自來水、岳麓山泉水、湘江水、雨水用電感傳感器檢測其中鹽溶液的濃度并與傳統(tǒng)的電導檢測方法進行比較兩種方法的結果基本相同并且電感的檢測方法比傳統(tǒng)的電導檢測具有更低的檢測限。鑒于以上結果構建的無線遙感電感傳感器對溶液鹽度有很好的響應有望實現對工業(yè)廢水和生活污水的檢測。3無線遙感電感傳感器對微生物的檢測以大腸桿菌為例研究傳感器對微生物的響應。大腸桿菌在生長過程中消耗營養(yǎng)物質產生代謝產物會引起大腸桿菌培養(yǎng)液電導率和介電常數的改變將感應芯片放入大腸桿菌的培養(yǎng)液中通過檢測電感值的改變實現了實時監(jiān)控大腸桿菌的生長。另外大腸桿菌進入對數生長期的時間IST和進入衰亡期的時間IET都與培養(yǎng)基中開始放入大腸桿菌的量有關利用傳感器檢測不同起始濃度的大腸桿菌進入對數生長期和衰亡期的時間發(fā)現IST和IET與起始菌濃度呈線性關系。因此可以根據該線性關系來定量未知樣品中的大腸桿菌濃度也可進行大腸桿菌的抗藥性研究。以上結果表明無線遙感傳感器有望于應用于微生物的檢測避免直接接觸而帶來的感染和污染。4無線遙感電感傳感器用于葡萄糖的檢測基于無線遙感的特點研究了傳感器對體外葡萄糖測定的穩(wěn)定性、生物相容性及響應靈敏度。不同濃度葡萄糖的加入會帶來溶液性質的改變電感值也會隨之變化在有葡萄糖氧化酶GOD的存在下催化氧化葡萄糖生成葡萄糖酸使溶液的PH值發(fā)生變化電感隨著葡萄糖的增加而減小以離子液體作為溶劑并加入葡萄糖氧化酶使得葡萄糖的檢測范圍變大在15～16MM之間有很好的線性。傳感器對葡萄糖體外測定結果表明制備的無線遙感葡萄糖生物傳感器有望應用于活體在體分析有潛力作為植入傳感器實現對血糖的無線實時監(jiān)測。