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文檔簡介
1、本文首先合成了三種交聯(lián)劑—雙磺基琥珀酰亞胺辛二酸酯,3,3’-二硫雙磺基琥珀酰亞胺丙酸酯和4,4’二硫雙磺基琥珀酰亞胺丁酸酯。采用自制的交聯(lián)劑BS3、DTSSB、DTSSP和購買的交聯(lián)劑鹽酸辛亞胺酸二甲酸(DMS),對酰肼功能化了的HA進行交聯(lián),制備了Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ等四種水不溶性的HA衍生物?! S3交聯(lián)酰肼功能化的HA得到的衍生物(Ⅰ)進行元素分析測定取代度,建立了采用高效液相色譜法測定酸水解樣品中辛二酸的含量,以此計算HA衍生
2、物交聯(lián)度和,并通過測定膨脹率描述其吸水性?! 榱说玫揭环N精確度高和重現(xiàn)性好、可作為多種HA衍生物抗酶降解性的檢測方法,建立并應(yīng)用咔唑顯色法比較了HA衍生物Ⅰ和其它三種單純用ADH交聯(lián)的HA衍生物(Va、Vb、Vc)在體外的抗酶解性。此外,采用動物皮下植入實驗,對HA衍生物Ⅰ和其它三種單純用ADH交聯(lián)的HA衍生物(Va、Vb、Vc)的生物相容性進行了研究和比較。 單純與ADH交聯(lián)的HA衍生物具有較好的生物相容性,既可作為進一步反應(yīng)
3、系掛藥物的前提物質(zhì),又可以作為一種新材料,作為緩釋藥物的骨架。本研究探索了單純ADH交聯(lián)HA的工藝,并制備出水凝膠膜。對其特征進行了研究,包括測定膨脹率和體外抗酶性及其在掃描電鏡下的形態(tài)和結(jié)構(gòu)?! 榱颂接憜渭傾DH交聯(lián)HA膜作為藥物載體方面的應(yīng)用價值,制備了交聯(lián)HA載藥水凝膠膜,并對其體外的藥物釋放進行了研究,探討了交聯(lián)劑添加量和透明質(zhì)酸酶對這些載藥水凝膠膜藥物釋放的影響?! 榱顺醪教接慔A作為靶向抗癌制劑的可能性,制備了HA與
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