肝細(xì)胞癌合并門(mén)靜脈癌栓多學(xué)科診治中國(guó)專家共識(shí)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、肝細(xì)胞癌合并門(mén)靜脈癌栓多學(xué)科診治中國(guó)專家共識(shí)(2016年版),,2024/3/24,2,,肝細(xì)胞癌(以下簡(jiǎn)稱肝癌)在全球惡性腫瘤發(fā)病率中列第6 位,每年新發(fā)的肝癌及其死亡病例有50%以上發(fā)生在中國(guó)我國(guó)有腫瘤登記地區(qū)的最新數(shù)據(jù)表明,肝癌發(fā)病率居惡性腫瘤第4 位,病死率居惡性腫瘤第3 位隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科技的發(fā)展,肝癌的治療取得了巨大進(jìn)步。但是,因?yàn)樵缙诟伟┡R床癥狀并不明顯,70%~80%病人就診時(shí)病情已為進(jìn)展期。目前,肝癌治療的總體預(yù)

2、后仍不理想。,2024/3/24,3,,由于肝癌的生物學(xué)特性和肝臟解剖學(xué)特點(diǎn),肝癌細(xì)胞易侵犯肝內(nèi)的脈管系統(tǒng)尤其是門(mén)靜脈系統(tǒng),形成門(mén)靜脈癌栓(portal vein tumor thrombus,PVTT),文獻(xiàn)報(bào)道其發(fā)生率達(dá)44%~62.2%肝癌病人一旦出現(xiàn)PVTT,病情發(fā)展迅速,短時(shí)間內(nèi)即可發(fā)生肝內(nèi)外轉(zhuǎn)移、門(mén)靜脈高壓、黃疸、腹水,平均中位生存時(shí)間僅為2.7 個(gè)月。PVTT 是肝癌預(yù)后的主要不良因素之一,在肝癌的臨床分期系統(tǒng)中占有重

3、要的權(quán)重影響。,2024/3/24,4,,目前,國(guó)際上對(duì)PVTT 的診治標(biāo)準(zhǔn)仍未達(dá)成共識(shí)。歐美肝癌指南以巴塞羅那肝癌分期(Barcelona Clinic Liver Cancer Staging,BCLC)為標(biāo)準(zhǔn),將肝癌合并PVTT 歸入進(jìn)展期(BCLC C 期),此期病人推薦分子靶向藥物索拉非尼(sorafenib)作為惟一的治療藥物和方法。對(duì)此,包括我國(guó)在內(nèi)的東南亞國(guó)家的專家尚存不同意見(jiàn),認(rèn)為外科手術(shù)、肝動(dòng)脈栓塞化療(TACE

4、)、放療以及聯(lián)合多種治療手段的綜合治療可獲得更為滿意的療效為此,全國(guó)肝癌合并癌栓診治研究協(xié)作組基于現(xiàn)有的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),尤其是我國(guó)學(xué)者針對(duì)肝癌合并PVTT 取得的臨床研究成果,經(jīng)編寫(xiě)組專家反復(fù)討論及修訂,推薦本《肝細(xì)胞癌合并門(mén)靜脈癌栓多學(xué)科診治中國(guó)專家共識(shí)(2016 年版)》。隨著新的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)不斷出現(xiàn),作為初始版本,該共識(shí)仍有待全國(guó)同行的不斷更新和完善。,2024/3/24,5,1 PVTT的診斷及分型,PVTT 是肝癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程

5、中的表現(xiàn)之一,對(duì)PVTT 的診斷必須結(jié)合肝癌的診斷。若肝癌診斷明確,又有PVTT的征象(各期門(mén)靜脈內(nèi)出現(xiàn)實(shí)性占位性病變,動(dòng)脈期部分可見(jiàn)強(qiáng)化,門(mén)靜脈期充盈缺損),則肝癌合并PVTT 的診斷成立。臨床上,PVTT 須與門(mén)靜脈血栓相鑒別,后者多繼發(fā)于嚴(yán)重肝硬化或近期有脾臟切除和涉及門(mén)靜脈系統(tǒng)的手術(shù)史,動(dòng)脈期無(wú)強(qiáng)化,部分抗凝治療后可消退或好轉(zhuǎn)。,2024/3/24,6,,PVTT 發(fā)生的部位、范圍與預(yù)后密切相關(guān)。國(guó)際上常用的肝癌分期如TNM

6、 分期、BCLC 分期、日本綜合分期(JIS)等都認(rèn)可PVTT 的重要性,但均未進(jìn)一步細(xì)化分型。目前,針對(duì)PVTT的分型標(biāo)準(zhǔn)有日本的Vp 分型和我國(guó)程樹(shù)群提出的程氏分型。程氏分型依據(jù)PVTT 侵犯門(mén)靜脈范圍分為: Ⅰ型,癌栓侵犯肝葉或肝段的門(mén)靜脈分支; Ⅱ型,癌栓侵犯至門(mén)靜脈左支或右支; Ⅲ型,癌栓侵犯至門(mén)靜脈主干; Ⅳ型,癌栓侵犯至腸系膜上靜脈;術(shù)后病理學(xué)診斷微血管癌栓為I0型。我國(guó)學(xué)者的研究表明,

7、程氏分型較日本Vp 分型更適于中國(guó)PVTT 病人的病情評(píng)估、治療選擇和預(yù)后判斷。因此,本共識(shí)推薦程氏分型作為PVTT 的中國(guó)分型標(biāo)準(zhǔn)。,2024/3/24,7,2 肝細(xì)胞癌合并PVTT開(kāi)展多學(xué)科協(xié)作診治流程及路徑,多學(xué)科綜合治療協(xié)作組(multidisciplinary team,MDT)通過(guò)多學(xué)科的協(xié)同診療,有利于最大限度地發(fā)揮各個(gè)學(xué)科的專業(yè)優(yōu)勢(shì),使病人獲益最大化。肝癌合并PVTT 的診治特別需要通過(guò)MDT 制訂診治方案,本編寫(xiě)組專

8、家經(jīng)多次討論后推出肝癌合并PVTT 治療路徑圖(圖1)。,2024/3/24,8,,,2024/3/24,9,,首先,評(píng)估PVTT 病人肝功能狀態(tài),肝功能Child-Pugh A 級(jí)病人可根據(jù)腫瘤是否可切除、PVTT 類型及有無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等選擇相應(yīng)的綜合治療。原發(fā)灶可切除的PVTT Ⅰ或Ⅱ型病人首選手術(shù)治療,PVTT Ⅲ型病人可根據(jù)癌栓情況選擇手術(shù)、TACE 或放療加TACE 降期后再手術(shù)切除;肝癌原發(fā)灶不能切除則PVTT Ⅰ、Ⅱ型病

9、人首選放療+TACE,PVTT 為Ⅲ、Ⅳ型根據(jù)實(shí)際情況行放射治療和系統(tǒng)藥物治療;肝功能Child-PughB 級(jí)病人首先給予改善肝功能治療,肝功能轉(zhuǎn)為Child-Pugh A 級(jí)者則可行相應(yīng)治療,肝功能仍為Child-Pugh B 級(jí)者則不建議手術(shù)或肝動(dòng)脈化療栓塞(TACE)治療;肝功能Child-Pugh C 級(jí)PVTT 病人僅行對(duì)癥支持治療;合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,肝功能Child-Pugh A 級(jí)和一般情況較好的Child-Pugh B

10、 級(jí)PVTT 病人可考慮行系統(tǒng)化療或加局部治療。索拉非尼適用于肝功能Child-Pugh A 級(jí)和B級(jí)的各種類型PVTT病人。,2024/3/24,10,3 PVTT首次治療方法推薦,治療原則:肝癌合并PVTT 的治療應(yīng)以肝功能基礎(chǔ)為前提,根據(jù)腫瘤情況和PVTT 分型,首次治療盡量選擇能最大可能去除或控制肝癌原發(fā)病灶及PVTT 的方法,強(qiáng)調(diào)通過(guò)聯(lián)合多學(xué)科的綜合治療手段,延長(zhǎng)生存期和改善生活質(zhì)量。,2024/3/24,11,3.1 手

11、術(shù)治療,推薦1:肝功能Child-Pugh A 級(jí)、原發(fā)病灶可切除、PVTT Ⅰ及Ⅱ型、ECOG PS 0~1 分病人首選手術(shù)切除(Ⅱb,A);原發(fā)病灶可切除、PVTT Ⅲ型病人可根據(jù)癌栓情況選擇手術(shù)、TACE 或放療加TACE 降期后行手術(shù)切除(Ⅱb,B)。推薦2:合并PVTT 病人建議術(shù)后行輔助性TACE(Ⅱa,A)。手術(shù)切除是肝癌合并PVTTⅠ、Ⅱ型病人的首選并有可能獲得根治機(jī)會(huì)的方法,切除原發(fā)灶及癌栓同時(shí)還可降低門(mén)靜脈壓力,

12、后者在一定程度上可改善病人的肝功能和生活質(zhì)量,文獻(xiàn)顯示手術(shù)治療效果優(yōu)于TACE,尤其是PVTT Ⅰ、Ⅱ型較Ⅲ、Ⅳ型更適合手術(shù)治療(證據(jù)級(jí)別Ⅱb)。對(duì)于PVTT Ⅰ、Ⅱ型病人,可以通過(guò)肝葉或半肝切除將PVTT 及受累門(mén)靜脈一并切除;對(duì)于Ⅲ型病人,切除原發(fā)病灶后,PVTT 的手術(shù)方式包括經(jīng)肝斷面門(mén)靜脈斷端取栓術(shù)、PVTT 及受累門(mén)靜脈切除后行門(mén)靜脈重建和門(mén)靜脈斷端取栓并門(mén)靜脈內(nèi)膜剝脫術(shù),這三種手術(shù)方式的預(yù)后無(wú)明顯差別(證據(jù)級(jí)別Ⅱb)。目

13、前最常用的是肝斷面門(mén)靜脈斷端取栓術(shù),術(shù)中應(yīng)特別注意防止醫(yī)源性腫瘤播散,如果技術(shù)可行,應(yīng)采取阻斷門(mén)靜脈主干和對(duì)側(cè)門(mén)靜脈分支,取PVTT后開(kāi)放血流沖洗斷端等措施。,2024/3/24,12,,降低PVTT 病人術(shù)后轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率主要有以下措施: (1)術(shù)前放療。術(shù)前小劑量放療對(duì)部分PVTT Ⅲ型病人(如癌栓不超過(guò)門(mén)靜脈主干起始處2 cm)可實(shí)現(xiàn)PVTT 降期,在降低復(fù)發(fā)率同時(shí)不增加手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)及術(shù)后肝功能衰竭的發(fā)生率(證據(jù)級(jí)別Ⅱa)。 (2)術(shù)

14、后輔助TACE 可降低PVTT 病人的術(shù)后復(fù)發(fā)率,延長(zhǎng)生存時(shí)間(證據(jù)級(jí)別Ⅰb)。 (3)術(shù)后行門(mén)靜脈藥物輸注系統(tǒng)(drug delivery system,DDS)化療可能對(duì)預(yù)防復(fù)發(fā)有效(證據(jù)級(jí)別Ⅱb)。 存在爭(zhēng)議的其他輔助治療手段: (1)術(shù)前TACE 可能使PVTT 病人獲益(證據(jù)級(jí)別Ⅱb),但可能增加手術(shù)風(fēng)險(xiǎn); (2)術(shù)后口服索拉非尼可能有助于延緩復(fù)發(fā),但尚需大樣本臨床研究證實(shí); (3)術(shù)后行輔助性全身靜脈化療或

15、放療,目前尚缺乏高級(jí)別證據(jù)。,2024/3/24,13,3.2 非手術(shù)治療3.2.1 肝動(dòng)脈灌注化療(TAI)或TACE,推薦3:原發(fā)灶不能切除,PVTT Ⅰ或Ⅱ型,肝功能Child-Pugh A 級(jí)病人可行TACE 治療(Ⅱb,B),或聯(lián)合放療(Ⅱb,A)。推薦4:肝功能Child-Pugh B 級(jí)或PVTT Ⅲ、Ⅳ型的病人慎用TACE 治療(Ⅱb,C)。TAI 是治療不可切除肝癌合并PVTT 的常用方法,但TACE 是否可用于

16、PVTT Ⅲ或Ⅳ型病人尚有爭(zhēng)議。目前認(rèn)為只要肝功能尚可,且肝門(mén)區(qū)已經(jīng)存在門(mén)靜脈側(cè)枝循環(huán)即可考慮行TACE 治療。TACE 治療PVTT 的療效差異較大,完全緩解率(CR)為0,部分緩解率(PR)為19.5%~26.3%,穩(wěn)定率(SD)為42.5%~62.7%。對(duì)TACE 有應(yīng)答的病人中位生存期為13 個(gè)月,無(wú)應(yīng)答病人中位生存期為5 個(gè)月;肝功能Child-Pugh A 級(jí)病人中位生存期為15 個(gè)月,Child-Pugh B 級(jí)僅為5

17、個(gè)月。因此,建議TACE 與其他治療方法聯(lián)合應(yīng)用。國(guó)內(nèi)常用栓塞劑為碘油或明膠海綿。文獻(xiàn)顯示,使用栓塞劑(TACE)療效優(yōu)于僅行TAI 或內(nèi)科治療者,栓塞劑直徑越小對(duì)PVTT 治療效果越好、病人副反應(yīng)越?。?1],術(shù)中超選可提高療效并減少肝臟損傷。近年來(lái),臨床逐步開(kāi)展載藥微球栓塞治療肝癌,但其療效尚需進(jìn)一步驗(yàn)證。,2024/3/24,14,3.2.2 放射治療,3.2.2.1 外放射治療推薦5:原發(fā)灶不能切除、PVTT Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ

18、型、肝功能Child-Pugh A 級(jí)或B 級(jí)的病人可行放射治療(Ⅱb,B)。放療技術(shù)和劑量:(1)靶區(qū)包括原發(fā)灶和PVTT。(2)三維適形放療(3DCRT)/調(diào)強(qiáng)放療(IMRT)95%計(jì)劃靶區(qū)(PTV)40~60Gy,每次2~3Gy。(3)立體定向放療(SBRT)36~40Gy/5~6Gy(Ⅱb,A)。推薦6:肝功能Child-Pugh A 級(jí),PVTT Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ型PVTT,建議放療聯(lián)合TACE(Ⅱb,A),放療靶區(qū)可包括原發(fā)灶和

19、PVTT或僅為PVTT。隨著放療技術(shù)的進(jìn)步,3DCRT、IMRT 和SBRT 的發(fā)展可以提高靶區(qū)劑量的同時(shí),最大限度的保護(hù)正常組織,可適用于肝癌合并所有類型PVTT病人。靶區(qū)定位建議采用CT 和MRI 圖像融合技術(shù),或結(jié)合TACE 后的碘油沉積來(lái)確定肝癌大體腫瘤(GTV)的范圍。臨床腫瘤體積(CTV)為GTV 外加5~10 mm。計(jì)劃靶區(qū)應(yīng)結(jié)合內(nèi)靶區(qū)移動(dòng)度、各中心擺位誤差以及隨機(jī)誤差確定。放療的范圍目前尚存爭(zhēng)議,應(yīng)視情況決定靶區(qū)。對(duì)

20、于原發(fā)灶小并且緊鄰PVTT,放療應(yīng)包括原發(fā)灶和PVTT,總有效率可達(dá)45.5%~50.0%。如果原發(fā)灶體積大或遠(yuǎn)離PVTT,則考慮單獨(dú)進(jìn)行PVTT放療。,2024/3/24,15,,關(guān)于放療最佳的劑量和分割,目前尚無(wú)足夠證據(jù)。回顧性隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),不論分割如何,放療總劑量與預(yù)后呈正相關(guān)。與放療相關(guān)的重要損傷為放射性肝病(RILD)。避免RILD 發(fā)生的關(guān)鍵是在設(shè)計(jì)放療計(jì)劃時(shí),把正常肝臟受照劑量限制在耐受范圍內(nèi)。因?yàn)槲覈?guó)肝癌病人多數(shù)伴有肝

21、硬化基礎(chǔ),肝臟的放射耐受劑量顯著低于國(guó)外報(bào)告。肝臟耐受劑量(全肝平均劑量)為:肝功能Child-Pugh A 級(jí)病人為23Gy,Child-Pugh B 級(jí)病人僅為6Gy[34]。發(fā)生RILD 的高危因素包括原有的肝臟功能差;正常肝臟的受照體積大、劑量高;病人同時(shí)伴發(fā)血管的癌栓等。目前,臨床上多支持3D-CRT 聯(lián)合TACE 治療,療效優(yōu)于單獨(dú)TACE 或放療,并建議TACE 和放療的間隔時(shí)間不超過(guò)1 個(gè)月。放療聯(lián)合TACE 時(shí),目前

22、認(rèn)為何者為先并不影響治療效果,但先放療對(duì)肝功能的影響小于先行TACE。,2024/3/24,16,3.2.2.2 內(nèi)放射治療,推薦7: 原發(fā)灶不能切除,PVTT Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ型,肝功能Child-Pugh A 級(jí)病人可行經(jīng)肝動(dòng)脈放療性栓塞(transarterial arterial radio-embolization,TARE)(Ⅱb,B)或門(mén)靜脈I125粒子植入術(shù)(Ⅱb,B)。目前國(guó)內(nèi)報(bào)道最多的為I125粒子,PVTT 病人門(mén)靜脈

23、植入I125粒子條和TACE 聯(lián)用療效優(yōu)于單獨(dú)TACE,并可顯著增加門(mén)靜脈再通率。國(guó)外有應(yīng)用Y90微球治療PVTT 病人的報(bào)道,其既可栓塞腫瘤血管又可通過(guò)定向放療殺死腫瘤,總體療效優(yōu)于TACE。但是,目前尚無(wú)內(nèi)放射治療的統(tǒng)一劑量標(biāo)準(zhǔn)。,2024/3/24,17,3.2.3 系統(tǒng)治療,推薦8: PVTT 病人如檢測(cè)HBV-DNA 陽(yáng)性,應(yīng)給予核苷類似物(NAs)抗病毒治療,并選擇強(qiáng)效高耐藥屏障藥物(1a,A);檢測(cè)HBV-DNA 陰性者

24、應(yīng)高度重視HBV 重新激活。推薦9: 索拉非尼可作為PVTT 病人的基本藥物(Ⅰb,A),并可與其他治療方法如手術(shù)、TACE 等聯(lián)用(Ⅱb,B)。推薦10: 全身化療適用于合并肝外轉(zhuǎn)移的肝功能Child-Pugh A 級(jí)或B 級(jí)的肝癌合并PVTT病人(Ⅱb,B)。HBV 持續(xù)感染是乙肝相關(guān)肝癌發(fā)生發(fā)展、復(fù)發(fā)的重要危險(xiǎn)因素,更是肝癌病人死亡的危險(xiǎn)因素。抗病毒治療有助于減少術(shù)后復(fù)發(fā)及改善肝癌病人生存。PVTT 雖已是肝癌發(fā)展的中晚期階

25、段,抗病毒治療仍不容忽視。,2024/3/24,18,,索拉非尼是目前惟一公認(rèn)可延長(zhǎng)晚期肝癌病人生存期的分子靶向藥物(證據(jù)級(jí)別Ⅰb)。已經(jīng)被我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)列為中晚期肝癌病人治療的基本藥物。索拉非尼聯(lián)合TACE 較單純TACE 明顯延長(zhǎng)肝癌合并PVTT病人生存期(證據(jù)級(jí)別Ⅱb)。EACH 研究結(jié)果顯示,含奧沙利鉑的化療方案對(duì)晚期肝癌(含PVTT 病人)可獲得部分客觀療效,病人耐受性尚好,一般情況較好的病人可考慮

26、應(yīng)用(證據(jù)級(jí)別Ⅰb)。,2024/3/24,19,3.2.4 局部治療,推薦11: 無(wú)水酒精注射(PEIT)、射頻消融(PRFA)、激光消融(LA)等局部消融治療可能成為PVTT 的治療選擇之一,但目前仍局限于單臂研究,尚需進(jìn)一步研究證實(shí)(Ⅲ,C)。局部消融治療可與TACE 聯(lián)用(Ⅱb,B)。PVTT 的局部治療包括局部或腔內(nèi)消融治療、門(mén)靜脈支架等方法。目前臨床上報(bào)道的局部消融治療方法包括PEIT、PRFA、LA 等,局部消融治療可

27、以快速減少腫瘤負(fù)荷并實(shí)現(xiàn)門(mén)靜脈血流再通,但是有損傷門(mén)靜脈壁及膽管、短期內(nèi)PVTT 復(fù)發(fā)率高等缺點(diǎn)。因此,須謹(jǐn)慎使用(證據(jù)級(jí)別Ⅲ)。門(mén)靜脈支架置入術(shù)可使PVTT 病人的門(mén)靜脈血流再通而增加肝臟門(mén)靜脈供血,但不減少腫瘤負(fù)荷。因此,門(mén)靜脈支架植入術(shù)在改善PVTT 病人肝功能及降低門(mén)靜脈壓力同時(shí)可為其他治療方法如放療、TACE 等爭(zhēng)取機(jī)會(huì)(證據(jù)級(jí)別Ⅲ)。,2024/3/24,20,3.3 對(duì)癥支持治療,推薦12:對(duì)于肝功能Child-Pugh

28、 C 級(jí),合并大量腹腔積液或消化道出血、肝性腦病表現(xiàn)的病人,建議僅行最佳支持治療(Ⅰa,A)。PVTT 的并發(fā)癥多為門(mén)靜脈高壓所致,常見(jiàn)的有上消化道出血、腹水、脾功能亢進(jìn)、肝腎綜合征、肝功能衰竭等,其治療方法可以參考門(mén)靜脈高壓癥相關(guān)并發(fā)癥的處理。,2024/3/24,21,4 展望,由于我國(guó)肝癌合并PVTT 病人在病因、腫瘤生物學(xué)行為等方面與歐美國(guó)家病人存在差異,以及我國(guó)學(xué)者對(duì)晚期肝癌治療不懈努力取得的成果,有必要制定適合我國(guó)國(guó)情的

29、規(guī)范化治療方案。目前對(duì)肝癌合并PVTT 的治療尚存在較大爭(zhēng)議,新的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)還在不斷出現(xiàn)和補(bǔ)充,與PVTT 相關(guān)的隨機(jī)對(duì)照研究正在進(jìn)行中。但以下幾點(diǎn)原則在臨床實(shí)踐中應(yīng)引起重視:(1)MDT 是肝癌治療的必然趨勢(shì),通過(guò)積極有效的多學(xué)科綜合治療,肝癌合并PVTT 病人仍有望獲得相對(duì)滿意的預(yù)后;(2)在肝癌合并PVTT 難以獲得根治的情況下,應(yīng)將延長(zhǎng)病人總體生存時(shí)間作為療效評(píng)價(jià)的最重要的指標(biāo),在帶瘤生存的同時(shí)努力提高病人生存質(zhì)量,

30、預(yù)防并及時(shí)處理各種并發(fā)癥;(3)應(yīng)協(xié)調(diào)好針對(duì)PVTT的局部治療和全身治療的辯證關(guān)系,積極的局部治療可為病人提供根治的可能,而合并PVTT 的病人病情已屬晚期,有效的全身治療是遠(yuǎn)期療效的保證。,2024/3/24,22,,我國(guó)肝癌合并PVTT 病人例數(shù)多,病情復(fù)雜,現(xiàn)有的專家共識(shí)推薦意見(jiàn)循證級(jí)別還較低。因此,今后應(yīng)充分利用我國(guó)的病例資源,通過(guò)開(kāi)展更多的隨機(jī)對(duì)照研究來(lái)開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證更多有效的PVTT 診治方法。加大對(duì)PVTT 發(fā)生發(fā)展內(nèi)在的相

31、關(guān)分子機(jī)制的研究,為更精準(zhǔn)有效的治療提供更多依據(jù)。重視我國(guó)中醫(yī)藥辨證論治整體治療觀在肝癌合并PVTT 中的應(yīng)用,探討中醫(yī)藥配合外科、TACE 或放療改善PVTT 病人癥狀和生活質(zhì)量的作用。對(duì)肝癌合并肝靜脈或下腔靜脈癌栓、膽管癌栓及微血管侵犯還需建立更科學(xué)的分型標(biāo)準(zhǔn),為今后建立共識(shí)奠定基礎(chǔ)。目前,這些類型癌栓因循證證據(jù)較少,可參考本共識(shí)指導(dǎo)其臨床治療。,2024/3/24,23,,,2024/3/24,24,,醫(yī)學(xué)單臂研究是什么東東?

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