影響血糖及抗甲狀腺藥物_第1頁
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文檔簡介

1、04/23/2009,1,影響血糖及甲狀腺藥物計 成,主要內(nèi)容,內(nèi)分泌系統(tǒng)的組成及功能,藥物分類,分 述,1,2,3,內(nèi)分泌系統(tǒng)系統(tǒng)的組成,,胰 腺,甲狀腺,內(nèi)分泌系統(tǒng)的功能,調(diào)節(jié)體內(nèi)某些持續(xù)、緩慢的生理過程。包括代謝、生長、發(fā)育和生殖。維持內(nèi)環(huán)境的相對恒定。適應外環(huán)境的變化。,抗甲狀腺藥物 甲狀腺激素,降 糖 藥 物 升 糖 藥 物,,,降糖藥物,口服降糖藥胰島素,磺酰脲類雙胍類α- 糖苷酶抑制劑胰島

2、素增敏劑非磺酰脲類胰島素促泌劑,·,動物胰島素:主要是豬和牛胰島素生物合成人胰島素:中效胰島素:中性低精蛋白鋅胰島素短效胰島素:中性可溶性人胰島素預混胰島素:中效+短效胰島素生物合成人胰島素類似物:24小時基礎胰島素:甘精胰島素超短效胰島素:門冬胰島素預混胰島素:雙相門冬胰島素,各類口服降糖藥的作用部位,↑諾和龍(Repaglinide)↑磺酰脲類,胰腺,胰島素分泌受損,,↓葡萄糖苷 酶抑制劑,腸道,

3、高血糖,↑HGP,肝臟,↓葡萄糖攝取,肌肉脂肪,↓二甲雙胍±胰島素增敏劑,↑二甲雙胍↑胰島素增敏劑,磺酰脲類藥物作用機理,那格列奈,瑞格列奈 (36 kD),磺酰脲類藥物受體,磺酰脲類藥物受體,去極化,格列美脲(65 kD),格列本脲(140 kD),Kir 6.2,K+通道關閉,胰島素釋放,常用磺酰脲類降糖藥的作用特點(1),常用磺酰脲類降糖藥的作用特點(2),SU類藥物的適應癥,單純飲食、運動治療不滿意,有一定胰島功能

4、者均可使用。肥胖者用SU類要特別注意加強飲食控制。,SU類藥物的禁忌癥,1. 嚴重肝腎功能不全2. 合并嚴重感染、創(chuàng)傷及大手術期間3. DKA4. 孕婦5. 對SU過敏,SU類藥物的不良反應,1. 胃腸道反應:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉2. 肝功能損害3. 皮膚反應:瘙癢、皮疹、斑丘疹4. 低血糖反應(優(yōu)降糖、氯磺丙脲),應用進展,所結(jié)合的SU受體部位結(jié)合快、解離快刺激胰島素分泌作用輕,可延緩 ? 細胞功能衰竭(在相同控制

5、血糖條件下)低血糖事件發(fā)生率低增加體重不明顯胰外降糖作用明顯,如可迅速激活(提高)脂肪、肌肉組織的GLUT4的活性(數(shù)量)每日服藥一次,依從性好,我院現(xiàn)有品種,,雙胍類,增加周圍組織對葡萄糖的攝取和利用, 減少腸道對葡萄糖的吸收, 增加胰島素的敏感性。,,雙胍類藥物作用機制,不增加胰島素分泌,減少肝糖輸出,控制血糖,增加肌肉葡萄糖攝取,肌 肉,胰 腺,肝臟,American Diabetes Association.Medi

6、cal Management of Non-Insulin-Dependent(Type2) Diabetes.3rd et.Alexandria,VA: American Diabetes Association:1994,二甲雙胍的優(yōu)點,降糖作用明顯,存在劑量—效應關系最小有效劑量 0.5g ,最佳劑量 2.0g ,最大劑量 2.5g治療劑量內(nèi)二甲雙胍很少誘發(fā)乳酸性酸中毒應用范圍廣泛,可用于IGT干預,肥胖、胰島素明顯高者為

7、首選。不增高血胰島素水平,可減輕體重,保護?細胞具有調(diào)脂、抗凝作用,適應癥,肥胖T2DM與SU聯(lián)用與Insulin聯(lián)用(T1DM,T2DM),禁忌癥,嚴重肝、腎、心、肺疾病,消耗性疾病營養(yǎng)不良,缺氧性疾病DKA(酮癥酸中毒)、DK(酮癥)嚴重感染、手術、創(chuàng)傷等應激狀態(tài)妊娠,不良反應,胃腸道反應:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉,約20%頭痛、頭暈,少見乳酸性酸中毒(常見于應用苯乙雙胍者),應用進展,二甲雙胍緩釋劑實現(xiàn)了每日給藥一

8、次。但有研究證明:當用量相同時,每日一次的緩釋二甲雙胍于每日兩次的常規(guī)二甲雙胍在控制血糖方面效果相當。但在治療慢性疾病時,患者的依從性是非常重要的,因此緩釋制劑具有一定的優(yōu)勢。,α-糖苷酶抑制劑,淀粉 多糖 單糖 (葡萄糖、果糖) 血液主要作用:抑制α糖苷酶活性,延緩腸道對碳水化合物的吸收。

9、 餐后血糖曲線比較平穩(wěn)。,,,α糖苷酶,淀粉酶,,(小腸上段),,α-葡萄糖苷酶抑制劑的作用機理,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,主要不良反應為消化道反應,結(jié)腸部位未被吸收的碳水化合物經(jīng)細菌發(fā)酵導致腹脹、腹痛、腹瀉.個別患者出現(xiàn)黃疸,α-葡萄糖苷酶抑制引起不良反應的原因

10、,糖,十二指腸,空腸,回腸,大腸,排氣、腹部鼓脹、腹瀉,時 間,血 糖,作用特點,以降低餐后血糖為主,約下降20%空腹血糖下降10%左右HbA1c也能逐漸下降不升高血漿胰島素濃度適用癥:配合飲食控制治療2型糖尿病,不良反應,腹脹、脹氣、腹瀉、排氣過多一般不產(chǎn)生低血糖與SU、胰島素聯(lián)用產(chǎn)生低血糖時 ——口服葡萄糖或靜注葡萄糖,我院現(xiàn)有品種,噻唑烷二酮類衍生物(格列酮類),1. 噻格列酮:1982年(日本),降血糖,減肥

11、2.曲格列酮:1997年FDA批準 2000年3月FDA停用(肝毒性作用)3.羅格列酮(文迪雅,Avandia), 1999年FDA批準4.吡格列酮(艾汀,Actos) 1999年FDA批準,主要作用機制,增加細胞核特異性受體:過氧化增殖子活化受體r (PPARr)在基因和分子水平調(diào)控與葡萄糖和脂肪等代謝有關酶和蛋白質(zhì)的表達: 肌肉和脂肪細胞糖原合

12、成酶 脂蛋白脂酶 葡萄糖激酶 葡萄糖轉(zhuǎn)運體-4,作用特點,減少脂肪分解,增加脂肪合成,減少循環(huán)游離脂肪酸肝輸出葡萄糖減少增加葡萄糖利用,適應癥,經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。本品可單獨應用,也可與磺酰脲類或雙胍類合用治療:單用磺酰脲類或雙胍類血糖控制不佳的2型糖尿病患者。,不良反應及注意點,貧血水腫使用中觀察肝功能女性使用避孕藥者,可能避孕失效嚴重心衰者忌

13、用起效較慢,2-3周后血糖開始下降,有關文迪雅事件,2007年初《新英格蘭雜志》首次報道心血管風險;5月21日、22日新華社的兩篇報道《美藥管局建議糖尿病患者慎用文迪雅》以及《糖尿病藥物文迪雅可能大幅增加心臟病死亡率》;5月23日,另一份權威醫(yī)學雜志英國《柳葉刀》雜志發(fā)表文章認為,該研究“確實提出了一個值得關注的信號”,而且研究人員自己承認研究存在不足,也沒得到其他更全面研究的證實,因此“為避免引起患者不必要的恐慌,醫(yī)學界還需要更

14、冷靜地進行更周全的有關藥物安全性的研究,ACCORD VADT 以心血管事件為終點的研究顯示:羅格列酮會未增加T2DM患者的心血管發(fā)病率或死亡率,ACCORD研究中降糖藥物與死亡率的關系,,,“尚無充分的證據(jù)顯示,文迪雅與其他治療2型糖尿病的口服藥物相比,在心臟病發(fā)作或死亡風險上存在差異。” --FDA,2007,我院現(xiàn)有品種,非磺酰脲類胰島素促泌劑,(餐時血糖調(diào)節(jié)劑) 有促進胰島素

15、分泌的作用,類似磺酰脲類 主要特點:快速促進胰島素分泌 與磺酰脲類的區(qū)別是: 藥物與胰島細胞的結(jié)合位點有所不同。,,,,,,,去極化,,,,K,+,,,,,,關閉,ATP,ADP,,瑞格列奈結(jié)合位點,,磺酰脲類降糖藥物結(jié)合位點,瑞格列奈的結(jié)合位點,Fuhlendorff, Diabetes 1998; 47,格列奈類藥代動力學,服藥后時間(分鐘),,0,100,200,,,,,,格列奈類濃度 (mg/l),25,20

16、,15,10,5,0,,,,,,,,,,,,,,,,,,300,400,作用特點,避免24小時連續(xù)刺激胰島素分泌低血糖較少,為2.4%,安慰劑 0.4%一般不產(chǎn)生夜間低血糖體重增加不明顯(<1kg,安慰劑組≤1.6kg),輕中度腎功能不全時,瑞格列奈無蓄積作用,92% 經(jīng)糞膽途徑排出,無腎毒性作用歐洲藥物評審委員會認定瑞格列奈是目前唯一可以在 “腎功能不全”的2型糖尿病患者中安全使用口服藥物,我院現(xiàn)有品種,餐前即刻口服,不

17、進餐不服藥,3大類主要的新型降糖藥a. GLP-1類似物:腸促胰島素(又稱腸降血糖素)類似物.促進胰島素分泌,抑制胰升糖素釋放 代表藥物:禮來公司研制的GLP1類似物Byettab.DDP-Ⅳ抑制劑:通過抑制DPP-Ⅳ(負責降解GLP1的酶)的活性來維持體內(nèi)GLP1水平 代表藥物:默克公司的Januvia和諾華公司的vildagliptin,前者已在墨西哥上市c. PPAR/雙重激動劑:過氧化物酶體增殖物活化受體α,

18、γ雙重激動劑.它不但具有噻唑烷二酮類藥物減少胰島素抵抗的作用,而且還可改善脂質(zhì)代謝過程 代表藥物:默克公司的Muraglitizar,對我院現(xiàn)有品種的評價,口服降糖藥物品種眾多,規(guī)格多樣,滿足臨床不同治療需要; 糖尿病領域發(fā)展飛速,對于將來上市的藥物可以盡早試用,如:普蘭林肽、DDP-Ⅳ抑制劑,04/23/2009,1,,謝謝!歡迎下次光臨指導!,,二 胰島素的種類,胰島素的結(jié)構,S,S,A鏈,B鏈,胰島素分類,動物胰島

19、素:主要是豬和牛胰島素生物合成人胰島素:中效胰島素:中性低精蛋白鋅胰島素 (諾和靈N、中效優(yōu)泌林)短效胰島素:中性可溶性人胰島素 (諾和靈R、常規(guī)優(yōu)泌林)預混胰島素:中效+短效胰島素 (諾和靈30R、混合優(yōu)泌林),胰島素分類,生物合成人胰島素類似物:24小時基礎胰島素:甘精胰島素(來得時)超短效胰島素

20、:門冬胰島素(諾和銳)預混胰島素:雙相門冬胰島素(諾和銳30),精蛋白鋅胰島素,Hagcdorn 1936魚精蛋白(Protamine)為雄魚生殖腺所含的一組堿性蛋白質(zhì)pH中性的胰島素加入魚精蛋白后,其溶解度降低,形成胰島素-魚精蛋白復合沉淀物注射至皮下組織后,蛋白酶將魚精蛋白分解下來,胰島素逐漸釋出,人與動物胰島素的差別,總的來說,人胰島素與豬等動物胰島素,藥效作用上甚為相近藥效學上的差別:人正規(guī)胰島素皮下注射后吸收較快,

21、起效時間較早人超緩胰島素較之牛的相應制劑作用較短,需每日注射2次人與動物胰島素在免疫原性上的差別人胰島素的抗原性較牛胰島素為弱較豬胰島素抗原性也輕用人胰島素后,血中針對胰島素抗體的滴度較之使用動物胰島素后為低低血糖問題應用人胰島素后低血糖的發(fā)生較多,可能與強化治療的應用較普遍有關,人胰島素類似物與人胰島素 結(jié)構的不同之處,甘精胰島素

22、(來得時):A21位的天冬氨酸被甘氨酸所取代;B鏈的C端加了兩個精氨酸。門冬胰島素(諾和銳):以門冬氨酸替代人胰島素B28位的脯氨酸。,速效胰島素類似物-諾和銳,迅速解離,起效時間10-20分鐘,達峰時間40分鐘,作用持續(xù)時間3-5小時。更好的模擬餐時胰島素分泌。有效降低餐后高血糖,顯著改善HbA1C。顯著降低嚴重夜間低血糖事件的發(fā)生率。餐時注射,提供更靈活的生活方式。在泵中使用,有效的降低糖化血紅蛋白,更少的低血糖發(fā)生率及

23、更少的結(jié)晶形成。是第一個獲得FDA批準在胰島素泵中使用的胰島素類似物。,長效胰島素類似物-甘精胰島素,甘精胰島素:Insulin glargine重組DNA,人工合成21A - Gly - 30 Ba - L - Arg 30B-L Arg - 人胰島素作用時間較NPH長:等電位改變:生理pH中溶解性下降,六聚體穩(wěn)定性上升Tobert E. Ratner et al. Diabetes Care 2000, 23(5)

24、: 639-642,各類胰島素作用時間,起效時間 最大濃度時間 藥效持續(xù)時間 短效胰島素 0.5-1hr 1-3hr 6-8hr 其中諾和銳 10-20min 40min 3-5hr 中效胰島素 1-1.5hr 6-12hr 18-24hr 長效胰島素 4-6hr

25、 16-24hr 24-36hr 其中來得時 1-2hr 無峰值 24hr 混合胰島素 30min內(nèi) 2-12hr 18-24hr,人胰島素的局限性,不能模仿進餐后胰島素的快速分泌模式。餐前30分鐘注射胰島素依從性差。皮下注射胰島素后,血漿胰島素的濃度在45-120分鐘達到峰值。因此需要餐前30分鐘注射,以模擬正常進餐后

26、胰島素的分泌模式。但是有超過3/4的患者無法在餐前30分鐘注射胰島素,導致餐后高血糖及后延的高胰島素血癥,使病人在兩餐間可能發(fā)生低血糖。,適應癥,1型糖尿?。ㄒ葝u素依賴型糖尿病)2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴型糖尿?。┮韵虑闆r:口服降糖藥療效不佳者口服降糖藥有明顯不良反應或禁忌使用者伴有眼、心血管、肝、腎病變者合并感染、創(chuàng)傷、手術、妊娠的病人,不良反應,低血糖反應 過敏反應 胰島素水腫 屈光不正,視物模糊 胰島素抵抗 局部

27、反應 體重增加,我院現(xiàn)有品種,,,應用進展,鼻腔或口腔 通過鼻或口腔黏膜吸收胰島素可降低餐后血糖,但血濃度不穩(wěn)定,生物利用度低,約為皮下注射的9%,臨床不實用。肺吸 經(jīng)肺吸入胰島素霧化劑,比較更接近胰島素生理分泌曲線,對餐后血糖的控制較好,使用比較方便,已在臨床應用,但其胰島素的生物利用度明顯低。,,直腸給藥 通過直腸黏膜吸收胰島素,生物利用度差及血藥濃度不穩(wěn)定,使用不方便,未能推廣應用。 口服 利用各種

28、載體如表面活性劑、脂質(zhì)體、酶抑制劑和納米顆粒等減少胃腸道對胰島素的破壞和降解并促進吸收。動物實驗有效,臨床療效有待進一步明確。腹腔 多用于腎功能不全患者行腹透或皮下埋置程控胰島素泵時使用,胰島素經(jīng)腹膜吸收進入門靜脈,較皮下應用更接近生理狀態(tài)。,升糖藥物,葡萄糖:是人體主要的熱量來源之一 適應癥:低糖血癥現(xiàn)有品種:葡萄糖粉,葡萄糖注射液缺少品種:葡萄糖片 葡萄糖片優(yōu)勢:更新糾正低血糖的概念  準確定量 Pre-

29、measured    每片定量葡萄糖,按需補充體內(nèi)糖份 快速起效 Works fast    僅含葡萄糖和VC,無需消化直接吸收 方便使用 Easy to use    便利包裝,時刻相伴,迅速緩解低血糖,對我院現(xiàn)有品種的評價,口服降糖藥物品種眾多,規(guī)格多樣,滿足臨床不同治療需要; 胰島素品種配置較全,但對于依從性較差、使用胰島素泵患者,速效胰島素類似物引進應為優(yōu)先;胰島素混合注射液的品種可以適當補充;隨著醫(yī)療的改革,

30、對于優(yōu)秀國產(chǎn)藥品也可考慮其競爭性,如:甘舒霖 ;糖尿病領域發(fā)展飛速,對于將來上市的藥物可以盡早試用,如:普蘭林肽、吸入胰島素升糖藥物中葡萄糖的片劑可以考慮引進,甲狀腺激素及抗甲狀腺藥,甲狀腺激素 抗甲狀腺藥,,一. 甲狀腺激素的生物學作用,促進生長發(fā)育對代謝的影響其它方面,甲狀腺激素促進生長發(fā)育作用最明顯是在嬰兒時期,在出生后頭四個月影響最大。它主要促進骨骼、腦和生殖器官的生長發(fā)育。若先天或幼年時缺乏甲狀腺激素,會引起呆小

31、病。,1.產(chǎn)熱效應 甲狀腺激素可提高大多數(shù)組織的耗氧量,增加產(chǎn)熱效應。甲狀腺素使基礎代謝率增高,甲狀腺功能亢進患者的基礎代謝率可增高35%左右;而功能低下患者的基礎代謝率可降低15%左右。2.對三大營養(yǎng)物質(zhì)代謝的作用 正常情況下促進蛋白質(zhì)的合成,糖吸收及外周組織對糖的利用;分泌過多時,使蛋白質(zhì)大量分解,加速糖和脂肪代謝,因而消瘦無力。,二. 甲狀腺激素的應用,主要用于甲狀腺功能減退癥作替代治療1. 呆小病2. 不典型及亞臨床型

32、甲狀腺功能減退者 3. 單純性甲狀腺腫,,不良反應,如果正確使用,不可能出現(xiàn)藥物副作用。過量,尤其在開始治療時劑量增加太快:可能會發(fā)生典型的甲亢癥狀,如心悸、心律失常、多汗、體重減少和腹瀉。骨質(zhì)疏松。,我院現(xiàn)有品種,二. 抗甲狀腺藥,可用以治療甲狀腺功能亢進,暫時或長期控制癥狀的藥物統(tǒng)稱為抗甲狀腺藥。目前常用的有:硫脲類碘及碘化物?-受體阻斷藥放射性碘,硫脲類,【化學結(jié)構】【藥理作用】【應用】【不良反應】,硫脲類是最

33、常用的抗甲狀腺藥,又分為硫氧嘧啶類和咪唑類兩大類,前者有甲硫氧嘧啶和丙硫氧嘧啶;后者有甲巰咪唑和甲亢平。,硫脲類的主要作用是抑制甲狀腺激素的合成,它并不抑制儲存在腺泡內(nèi)的甲狀腺激素的釋放,也不能拮抗甲狀腺激素的作用,故須待儲存的激素消耗到一定程度才能顯示療效。,1.甲狀腺功能亢進的內(nèi)科治療2.甲狀腺手術前準備,1. 過敏反應:瘙癢、藥疹、發(fā)熱等。 2. 粒細胞缺乏癥:最嚴重的不良反應3. 消化道反應:肝功能損害4. 甲狀腺腫及甲狀腺

34、功能減退,碘和碘化物,【藥理作用】【應用】,常用復方碘溶液,又稱盧戈氏液,含碘5%,碘化鉀10%。也有單用碘化鉀或碘化鈉的,《神農(nóng)本草經(jīng)》記載用海帶治“癭瘤”,是最早用含碘食物治療甲狀腺病的文獻。,大劑量碘劑有抗甲狀腺作用,它可以抑制甲狀腺激素的釋放。,1.防治單純性甲狀腺腫2.處理甲狀腺危象3.甲狀腺手術前準備,放射性碘,【藥理作用】【臨床用途】【不良反應】,利用甲狀腺高度攝碘能力,131I可被甲狀腺攝取,并可產(chǎn)生

35、β射線(占99%。131I破壞甲狀腺實質(zhì),起到類似手術切除部分甲狀腺的作用。γ射線(占1%),可在體外測得,甲狀腺功能亢進時,攝碘率高,攝碘高峰時間前移。反之,攝碘率低,攝碘高峰時間后延。故小劑量131I可用作甲狀腺攝碘功能的檢查。,◇ 甲狀腺攝碘功能檢查◇ 甲亢的治療:適用于不宜手術或手術后復發(fā)及硫脲類無效或過敏的患者。,,,,◇ 劑量過大易致甲狀腺功能低下?!?0歲以下病人、妊娠婦女和腎功能不全慎用。,β-受體阻斷藥,【藥理作

36、用】【臨床用途】【不良反應】,◇普奈洛爾等β-受體阻斷藥主要通過其β-受體阻斷作用改善甲亢癥狀?!笠种?′—脫碘酶抑制外周T4 脫碘成為T3。,◇ 甲亢的輔助治療藥物?!?甲狀腺術前準備,優(yōu)點—不引起甲狀腺體腫大和變脆。 ◇甲亢危象的救治?!蠹卓翰∪思卑Y手術。,,,,◇ 注意防止出現(xiàn)心血管系統(tǒng)和氣管平滑肌的不良反應。,我院現(xiàn)有品種,,對我院現(xiàn)有品種的評價,治療甲狀腺藥物歷史悠久,學科發(fā)展緩慢,目前我院的藥物已經(jīng)能

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