2017講課2015年stemi指南

1、2015急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南,本鋼總院心內(nèi)三科,Ⅰ類推薦指已證實(shí)和（或）一致公認(rèn)某治療措施或操作有益、有效，應(yīng)該采用Ⅱ類推薦指某治療措施或操作的有效性尚有爭論 Ⅱa類推薦指有關(guān)證據(jù)和（或）觀點(diǎn)傾向于有效，應(yīng)用該治療措施或操作是適當(dāng)?shù)?Ⅱb類推薦指有關(guān)證據(jù)和（或）觀點(diǎn)尚不能充分證明有效，需進(jìn)一步研究Ⅲ類推薦指已證實(shí)和（或）一致公認(rèn)某治療措施或操作無用和（或）無效，并對某些病例可能有

2、害，不推薦使用,本指南對治療的推薦以國際通用方式表示：,證據(jù)水平A級指資料來源于多項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)或薈萃分析證據(jù)水平B級指資料來源于單項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)或多項(xiàng)大規(guī)模非隨機(jī)對照研究證據(jù)水平C級指資料來源于專家共識和（或）小型臨床試驗(yàn)、回顧性研究或注冊登記,,一、心肌梗死分型,主要內(nèi)容,1型 自發(fā)性MI（原發(fā)冠脈事件）2型 繼發(fā)于心肌氧供需失衡的MI（需氧↑/供氧↓）3型 心臟性猝死4a型：經(jīng)皮冠狀動脈介入治療PCI相關(guān)MI

3、4b型：支架血栓形成引起的MI5型外科冠脈旁路移植術(shù)(CABG)相關(guān)的MI,由于動脈粥樣斑塊破裂、潰瘍、裂紋、糜爛或夾層，引起一支或多支冠狀動脈血栓形成，導(dǎo)致心肌血流減少或遠(yuǎn)端血小板栓塞伴心肌壞死。,1型(自發(fā)性MI),2型(繼發(fā)缺血的MI),由心肌供氧減少或需氧增加引起（冠狀動脈內(nèi)皮功能異常、冠狀動脈痙攣或栓塞、心動過速或過緩性心律失常、貧血、呼吸衰竭、低血壓、高血壓伴或不伴左心室肥厚）。,3型(心臟性猝死),常伴心肌缺血癥狀和新的

4、缺血性心電圖改變或LBBB，但無心肌損傷標(biāo)志物檢測結(jié)果。,4型(PCI相關(guān)的MI),4a型： 伴發(fā)于PCI的心肌梗死。基線心臟肌鈣蛋白（cTn）正常的患者在PCI后cTn升高超過正常上限5倍；或基線cTn增高的患者，PCI術(shù)后cTn升高≥20%，然后穩(wěn)定下降。同時發(fā)生：（1）心肌缺血癥狀；（2）心電圖缺血性改變或新發(fā)左束支阻滯；（3）造影示冠狀動脈主支或分支阻塞或持續(xù)性慢血流或無復(fù)流或栓塞；（4）新的存活心肌喪失或節(jié)段性室壁運(yùn)動異

5、常的影像學(xué)表現(xiàn)。 4b型： 支架血栓形成引起的的心肌梗死。冠狀動脈造影或尸檢發(fā)現(xiàn)支架植入處血栓性阻塞，患者有心肌缺血癥狀和（或）至少1次心肌損傷標(biāo)志物高于正常上限。,5型(CABG相關(guān)的MI),伴發(fā)于CABG的心肌梗死?；€cTn正常患者，CABG后cTn升高超過正常上限10倍，同時發(fā)生： （1）新的病理性Q波或左束支阻滯 （2）血管造影提示新的橋血管或自身冠狀動脈阻塞； （3）新的存活心肌喪失或節(jié)段性室壁運(yùn)動

6、異常的影像學(xué)證據(jù)。,二、STEMI的診斷和危險分層（一）臨床評估1．病史采集（略）超過10-20分鐘2．體格檢查（略）,（二）實(shí)驗(yàn)室檢查,1．心電圖對疑似STEMI的胸痛患者，應(yīng)在首次醫(yī)療接觸（FMC）后10 min內(nèi)記錄12導(dǎo)聯(lián)心電圖[下壁和（或）正后壁心肌梗死時需加做V3R～V5R和V7～V9導(dǎo)聯(lián)]首次心電圖不能明確診斷時，需在10～30 min后復(fù)查。與既往心電圖進(jìn)行比較有助于診斷。,左束支阻滯患者發(fā)生心肌

7、梗死時，心電圖診斷困難，需結(jié)合臨床情況仔細(xì)判斷。建議盡早開始心電監(jiān)測，以發(fā)現(xiàn)惡性心律失常。,,心肌梗死心電圖特征性演變,冠狀動脈解剖,,,圖示,冠狀動脈解剖,左冠狀動脈主干,,,左回旋支,左前降支,右冠狀動脈,,,,,1.冠狀動脈分為左冠脈系統(tǒng)和右冠脈系統(tǒng)；2.左冠脈主干（LM）粗短，起于左冠脈竇，分為左前降支（LAD）和左回旋支（LCX）；3.臨床常將左前降支（LAD）、左回旋支（LCX）和右冠脈（RCA）視為三大主支 。,心肌

8、梗死心電圖定位,2011-2-19,前間壁,,V1---V3,前 壁,,V3---V5,高側(cè)壁,,I 、avL,廣泛前壁,,V1---V5、I、avL,下壁,,II、III、avF,后壁,,V7---V9,右室,,V3R---V5R,傳統(tǒng)定位診斷圖示,傳統(tǒng)定位診斷,傳統(tǒng)定位診斷,傳統(tǒng)定位診斷,傳統(tǒng)定位診斷,冠狀動脈供血,左室：前間壁、前壁：LAD前側(cè)壁：LAD(對角支）和LCX（鈍緣支）下壁：RCA或LCX后壁：RCA或LCX

9、室間隔：前上2/3，LAD； 后下1/3，RCA或LCX 右室：主要來自RCA,2011-2-19,廣泛前壁AMI,,,,,,,,,,,,STI、aVL、V1—V5↑， STIII、aVF、II↓,LAD近端病變,介入治療后,,,LAD中段病變,前壁AMI,V3-6導(dǎo)聯(lián)ST↑， ST Ⅰ、aVL無↑, ST Ⅱ、Ⅲ、aVF無↓,介入治療后,,,,,,,,下壁AMI,RCA遠(yuǎn)端閉塞

10、 介入治療后,STII、III、aVF↑且 III>II，STI、aVL↓且aVL>Ⅰ,,,,,,,,,右室+下壁AMI,RCA近端病變,介入治療后,患者男，81歲，STII、III、aVF↑， STV3R-V5R↑且V3R >V4R >V5R（V2-6對應(yīng)性略↓ ） STI、aVL↓，,,,,,,,,,,,,,,,多支或左主干病變,,,,,,,,,,,,,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVL、

11、aVF、V2-V6導(dǎo)聯(lián)ST↓，aVR、 V1導(dǎo)聯(lián)ST ↑且aVR＞ V1,左主干病變 介入治療后,,,LAD近段狹窄,發(fā)作前 發(fā)作后,,,,,,介入后,LAD近段狹窄缺血后TV2—V4深倒,ECG： LBBB;ST V3-V4 抬高>0. 5mV. CAG: LAD中段完全 閉塞,LAD自近中段以后完全閉塞 LAD支架植

12、入術(shù)后，無 殘余狹窄，TIMI3 級,,,,,,,AMI并LBBB,2.血清心肌損傷標(biāo)志物及檢測時間,首選:肌鈣蛋白（T或I）：至少1次＞正常上限 （首次、6－9h后，必要12－24h）次選: CK-MB：至少1次＞正常上限 （首次、6－9h后，必要12－24h）再梗死:再次出現(xiàn)癥

13、狀，檢測較前升高≥20％ 且＞正常上限（ 即測、3－6h復(fù)測）超敏肌鈣蛋白---1小時！,AMI生物標(biāo)志物選擇與標(biāo)準(zhǔn),cTn升高也見于以胸痛為表現(xiàn)的主動脈夾層和急性肺栓塞、非冠脈性心肌損傷（例如慢性和急性腎功能不全、嚴(yán)重心動過速和過緩、嚴(yán)重心力衰竭、心肌炎、腦卒中、骨骼肌損傷及甲狀腺機(jī)能減低等疾?。瑧?yīng)注意鑒別。,實(shí)驗(yàn)室檢測,3．影像學(xué)檢查超聲心動圖等影像學(xué)檢查有助于對急性胸痛患者的鑒別診斷和危險分層（Ⅰ

14、，C）。必須指出，癥狀和心電圖能夠明確診斷STEMI的患者不需等待心肌損傷標(biāo)志物和（或）影像學(xué)檢查結(jié)果，而應(yīng)盡早給予再灌注及其他相關(guān)治療。,(三)危險分層,危險分層是一個連續(xù)的過程，需根據(jù)臨床情況不斷更新最初的評估。高齡、女性、Killip分級Ⅱ～Ⅳ級、既往心肌梗死史、心房顫動（房顫）、前壁心肌梗死、肺部啰音、收縮壓＜100 mmHg、心率＞100次/min、糖尿病、cTn明顯升高等是STEMI患者死亡風(fēng)險增加的獨(dú)立危險因素。,1、

15、早期、快速和完全地開通梗死相關(guān)動脈是改善STEMI患者預(yù)后的關(guān)鍵。1．縮短自發(fā)病至FMC(固定和無線技術(shù)相結(jié)合的方式)的時間應(yīng)通過健康教育和媒體宣傳，使公眾了解急性心肌梗死的早期癥狀。教育患者在發(fā)生疑似心肌梗死癥狀（胸痛）后盡早呼叫"120"急救中心、及時就醫(yī)，避免因自行用藥或長時間多次評估癥狀而延誤治療。縮短發(fā)病至FMC的時間、在醫(yī)療保護(hù)下到達(dá)醫(yī)院可明顯改善STEMI的預(yù)后（Ⅰ，A）。,三、STEMI的急救流程

16、,建立區(qū)域協(xié)同救治網(wǎng)絡(luò)和規(guī)范化胸痛中心是縮短FMC至開通梗死相關(guān)動脈時間的有效手段（Ⅰ，B）。有條件時應(yīng)盡可能在FMC后10 min內(nèi)完成首份心電圖記錄，并提前電話通知或經(jīng)遠(yuǎn)程無線系統(tǒng)將心電圖傳輸?shù)较嚓P(guān)醫(yī)院（Ⅰ，B）。,2．縮短自FMC至開通梗死相關(guān)動脈的時間,確診后迅速分診，優(yōu)先將發(fā)病12 h內(nèi)的STEMI患者送至可行直接PCI的醫(yī)院（特別是FMC后90 min內(nèi)能實(shí)施直接PCI者）（Ⅰ，A），并盡可能直接將患者送入心導(dǎo)管室行直接P

17、CI。無直接PCI條件醫(yī)院的患者，若能在FMC后120 min內(nèi)完成轉(zhuǎn)運(yùn)PCI，則應(yīng)將患者轉(zhuǎn)運(yùn)至可行PCI的醫(yī)院實(shí)施直接PCI（Ⅰ，B）（圖1）。也可請有資質(zhì)的醫(yī)生到有PCI設(shè)備但不能獨(dú)立進(jìn)行PCI的醫(yī)院進(jìn)行直接PCI（Ⅱb，B）。,2．縮短自FMC至開通梗死相關(guān)動脈的時間,STEMI患者急救流程圖,四、入院后一般處理,所有STEMI患者應(yīng)立即給予吸氧和心電、血壓和血氧飽和度監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)和處理心律失常、血液動力學(xué)異常和低氧血癥。

18、合并左心衰竭（肺水腫）和（或）機(jī)械并發(fā)癥的患者常伴嚴(yán)重低氧血癥，需面罩加壓給氧或氣管插管并機(jī)械通氣（Ⅰ，C）。STEMI伴劇烈胸痛患者應(yīng)迅速給予有效鎮(zhèn)痛劑，如靜脈注射嗎啡3 mg，必要時間隔5 min重復(fù)1次，總量不宜超過15 mg。但嗎啡可引起低血壓和呼吸抑制，并降低P2Y12受體拮抗劑的抗血小板作用。注意保持患者大便通暢，必要時使用緩瀉劑，避免用力排便導(dǎo)致心臟破裂、心律失常或心力衰竭。,（一）溶栓治療（二）介入治療（三）

19、外科冠脈搭橋,五、再灌注治療,1．總體考慮溶栓治療快速、簡便，在不具備PCI條件的醫(yī)院或因各種原因使FMC至PCI時間明顯延遲時，對有適應(yīng)證的STEMI患者，靜脈內(nèi)溶栓仍是較好的選擇。院前溶栓效果優(yōu)于入院后溶栓。對發(fā)病3 h內(nèi)的患者，溶栓治療的即刻療效與直接PCI基本相似；有條件時可在救護(hù)車上開始溶栓治療（Ⅱa，A）。,（一）溶栓治療,但目前我國大部分地區(qū)溶栓治療多在醫(yī)院內(nèi)進(jìn)行。決定是否溶栓治療時，應(yīng)綜合分析預(yù)期風(fēng)險/效益比、發(fā)病至

20、就診時間、就診時臨床及血液動力學(xué)特征、合并癥、出血風(fēng)險、禁忌證和預(yù)期PCI延誤時間。左束支傳導(dǎo)阻滯、大面積梗死（前壁心肌梗死、下壁心肌梗死合并右心室梗死）患者溶栓獲益較大。,,（1）發(fā)病12h以內(nèi)，預(yù)期FMC至PCI時間延遲大于120 min，無溶栓禁忌證（Ⅰ，A）（2）發(fā)病12～24h仍有進(jìn)行性缺血性胸痛和至少2個胸前導(dǎo)聯(lián)或肢體導(dǎo)聯(lián)ST段抬高＞0.1 mV，或血液動力學(xué)不穩(wěn)定的患者，若無直接PCI條件，溶栓治療是合理的（Ⅱa，C

21、）；,2．,適應(yīng)證,（3）計劃進(jìn)行直接PCI前不推薦溶栓治療（Ⅲ，A）（4）ST段壓低的患者（除正后壁心肌梗死或合并aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高）不應(yīng)采取溶栓治療（Ⅲ，B）（5）STEMI發(fā)病超過12h，癥狀已緩解或消失的患者不應(yīng)給予溶栓治療（Ⅲ，C）,2．適應(yīng)證,絕對禁忌證包括：（1）既往腦出血史或不明原因的卒中；（2）已知腦血管結(jié)構(gòu)異常；（3）顱內(nèi)惡性腫瘤；（4）3個月內(nèi)缺血性卒中（不包括4.5 h內(nèi)急性缺血性卒中）；（5

22、）可疑主動脈夾層；（6）活動性出血或出血素質(zhì)（不包括月經(jīng)來潮）（7）3個月內(nèi)嚴(yán)重頭部閉合傷或面部創(chuàng)傷；（8）2個月內(nèi)顱內(nèi)或脊柱內(nèi)外科手術(shù)；（9）嚴(yán)重未控制的高血壓[收縮壓＞180 mmHg和（或）舒張壓＞110 mmHg，對緊急治療無反應(yīng)。,3．禁忌證,（1）年齡≥75歲；（2）3個月前有缺血性卒中；（3）創(chuàng)傷（3周內(nèi)）或持續(xù)＞10 min心肺復(fù)蘇；（4）3周內(nèi)接受過大手術(shù)；（5）4周內(nèi)有內(nèi)臟出血；（6）近期（2周內(nèi)）

23、不能壓迫止血部位的大血管穿刺；（7）妊娠；（8）不符合絕對禁忌證的已知其他顱內(nèi)病變；（9）活動性消化性潰瘍；（10）正在使用抗凝藥物[國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）水平越高，出血風(fēng)險越大。,相對禁忌證包括：,建議優(yōu)先采用特異性纖溶酶原激活劑。重組組織型纖溶酶原激活劑阿替普酶可選擇性激活纖溶酶原，對全身纖溶活性影響較小，無抗原性，是目前最常用的溶栓劑。但其半衰期短，為防止梗死相關(guān)動脈再阻塞需聯(lián)合應(yīng)用肝素（24～48 h）。其他特異性

24、纖溶酶原激活劑還有蘭替普酶、瑞替普酶和替奈普酶等。非特異性纖溶酶原激活劑包括尿激酶和尿激酶原，可直接將循環(huán)血液中的纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘睦w溶酶，無抗原性和過敏反應(yīng)（表2）。,4.溶栓劑選擇,5.劑量和用法,5．劑量和用法阿替普酶：全量90 min加速給藥法：首先靜脈推注15 mg，隨后0.75 mg/kg在30 min內(nèi)持續(xù)靜脈滴注（最大劑量不超過50 mg），繼之0.5 mg/kg于60 min持續(xù)靜脈滴注（最大劑量不超過35 m

25、g）。半量給藥法：50 mg溶于50 ml專用溶劑，首先靜脈推注8 mg，其余42 mg于90 min內(nèi)滴完。替奈普酶：30～50 mg溶于10 ml生理鹽水中，靜脈推注（如體質(zhì)量＜60 kg，劑量為30 mg；體質(zhì)量每增加10 kg，劑量增加5 mg，最大劑量為50 mg）。尿激酶：150萬U溶于100 ml生理鹽水，30 min內(nèi)靜脈滴入。溶栓結(jié)束后12 h皮下注射普通肝素7 500 U或低分子肝素，共3～5 d。重組人

26、尿激酶原：20 mg溶于10 ml生理鹽水，3 min內(nèi)靜脈推注，繼以30 mg溶于90 ml生理鹽水，30 min內(nèi)靜脈滴完。,溶栓開始后60～180 min內(nèi)應(yīng)密切監(jiān)測臨床癥狀、心電圖ST段變化及心律失常。,6．療效評估,（1）60～90 min內(nèi)心電圖抬高的ST段至少回落50%。（2）cTn峰值提前至發(fā)病12 h內(nèi)，CK-MB酶峰提前到14 h內(nèi)。（3）2 h內(nèi)胸痛癥狀明顯緩解。（4）2～3 h內(nèi)出現(xiàn)再灌注心律失常，如加速性

27、室性自主心律、房室傳導(dǎo)阻滯（AVB）、束支阻滯突然改善或消失，或下壁心肌梗死患者出現(xiàn)一過性竇性心動過緩、竇房傳導(dǎo)阻滯，伴或不伴低血壓。上述4項(xiàng)中，心電圖變化和心肌損傷標(biāo)志物峰值前移最重要。,血管再通的間接判定指標(biāo)包括：,心肌梗死溶栓（TIMI）2或3級血流表示血管再通，TIMI 3級為完全性再通，溶栓失敗則梗死相關(guān)血管持續(xù)閉塞（TIMI 0～1級）。,冠狀動脈造影判斷標(biāo)準(zhǔn)：,對于溶栓后患者，無論臨床判斷是否再通，均應(yīng)早期（3～24 h

28、內(nèi)）進(jìn)行旨在介入治療的冠狀動脈造影；溶栓后PCI的最佳時機(jī)仍有待進(jìn)一步研究。無冠狀動脈造影和（或）PCI條件的醫(yī)院，在溶栓治療后應(yīng)將患者轉(zhuǎn)運(yùn)到有PCI條件的醫(yī)院（Ⅰ，A）。,7．溶栓后處理,溶栓治療的主要風(fēng)險是出血，尤其是顱內(nèi)出血（0.9%～1.0%）。高齡、低體質(zhì)量、女性、既往腦血管疾病史、入院時血壓升高是顱內(nèi)出血的主要危險因素。一旦發(fā)生顱內(nèi)出血，應(yīng)立即停止溶栓和抗栓治療；進(jìn)行急診CT或磁共振檢查。測定紅細(xì)胞比容、血紅蛋白、凝

29、血酶原、活化部分凝血活酶時間（APTT）、血小板計數(shù)和纖維蛋白原、D-二聚體，并檢測血型及交叉配血。治療措施包括降低顱內(nèi)壓；4 h內(nèi)使用過普通肝素的患者，推薦用魚精蛋白中和（1 mg魚精蛋白中和100 U普通肝素）；出血時間異?？勺们檩斎?～8 U血小板。,8．出血并發(fā)癥及其處理,開展急診介入的心導(dǎo)管室每年P(guān)CI量≥100例，主要操作者具備介入治療資質(zhì)且每年獨(dú)立完成PCI≥50例。開展急診直接PCI的醫(yī)院應(yīng)全天候應(yīng)診，并爭取STEMI

30、患者首診至直接PCI時間≤90 min。,（二）介入治療,1.直接PCI2.溶栓后PCI3.FMC與轉(zhuǎn)運(yùn)PCI4.未接受早期再灌注治療STEMI患者的PCI（癥狀發(fā)?。?4 h）,介入治療,1．直接PCIⅠ類推薦（1）發(fā)病12 h內(nèi)（包括正后壁心肌梗死）或伴有新出現(xiàn)左束支傳導(dǎo)阻滯的患者（證據(jù)水平A）；（2）伴心原性休克或心力衰竭時，即使發(fā)病超過12 h者（證據(jù)水平B）；（3）常規(guī)支架置入（證據(jù)水平A）；（4）一般患者

31、優(yōu)先選擇經(jīng)橈動脈入路（證據(jù)水平B），重癥患者可考慮經(jīng)股動脈入路。,1．直接PCIⅡa類推薦（1）發(fā)病12～24 h內(nèi)具有臨床和（或）心電圖進(jìn)行性缺血證據(jù)（證據(jù)水平B）；（2）除心原性休克或梗死相關(guān)動脈PCI后仍有持續(xù)性缺血外，應(yīng)僅對梗死相關(guān)動脈病變行直接PCI（證據(jù)水平B）；（3）冠狀動脈內(nèi)血栓負(fù)荷大時建議應(yīng)用導(dǎo)管血栓抽吸（證據(jù)水平B）；（4）直接PCI時首選藥物洗脫支架（DES）（證據(jù)水平A）。Ⅲ類推薦（1）無血液

32、動力學(xué)障礙患者，不應(yīng)對非梗死相關(guān)血管進(jìn)行急診PCI（證據(jù)水平C）；（2）發(fā)病超過24 h、無心肌缺血、血液動力學(xué)和心電穩(wěn)定的患者不宜行直接PCI（證據(jù)水平C）；（3）不推薦常規(guī)使用主動脈內(nèi)氣囊反搏泵（IABP）（證據(jù)水平A）；（4）不主張常規(guī)使用血管遠(yuǎn)端保護(hù)裝置（證據(jù)水平C）。,溶栓后盡早將患者轉(zhuǎn)運(yùn)到有PCI條件的醫(yī)院，溶栓成功者于3～24 h進(jìn)行冠狀動脈造影和血運(yùn)重建治療（Ⅱa，B）；溶栓失敗者盡早實(shí)施挽救性PCI（Ⅱa，B）。

33、溶栓治療后無心肌缺血癥狀或血液動力學(xué)穩(wěn)定者不推薦緊急PCI（Ⅲ，C）。,2．溶栓后PCI,若STEMI患者首診于無直接PCI條件的醫(yī)院，當(dāng)預(yù)計FMC至PCI的時間延遲＜120 min時，應(yīng)盡可能地將患者轉(zhuǎn)運(yùn)至有直接PCI條件的醫(yī)院（Ⅰ，B）；如預(yù)計FMC至PCI的時間延遲＞120 min，則應(yīng)于30 min內(nèi)溶栓根據(jù)我國國情，也可以請有資質(zhì)的醫(yī)生到有PCI設(shè)備的醫(yī)院行直接PCI（時間＜120 min）（Ⅱb，B）。,3．FMC與轉(zhuǎn)運(yùn)

34、PCI,病變適宜PCI且有再發(fā)心肌梗死、自發(fā)或誘發(fā)心肌缺血或心原性休克或血液動力學(xué)不穩(wěn)定的患者建議行PCI治療（Ⅰ，B）。左心室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）＜0.40、有心力衰竭、嚴(yán)重室性心律失常者應(yīng)常規(guī)行PCI（Ⅱa，C）STEMI急性發(fā)作時有臨床心力衰竭的證據(jù)，但發(fā)作后左心室功能尚可（LVEF＞0.40）的患者也應(yīng)考慮行PCI（Ⅱa，C）。,4．未接受早期再灌注治療STEMI患者的PCI（癥狀發(fā)病＞24 h）,對無自發(fā)或誘發(fā)心肌缺血證據(jù)

35、，但梗死相關(guān)動脈有嚴(yán)重狹窄者可于發(fā)病24 h后行PCI（Ⅱb，C）。對梗死相關(guān)動脈完全閉塞、無癥狀的1～2支血管病變，無心肌缺血表現(xiàn)，血液動力學(xué)和心電穩(wěn)定患者，不推薦發(fā)病24 h后常規(guī)行PCI（Ⅲ，B）。,4．未接受早期再灌注治療STEMI患者的PCI（癥狀發(fā)?。?4 h）,（三）CABG（冠狀動脈旁路移植術(shù)也稱作冠脈搭橋術(shù)）當(dāng)STEMI患者出現(xiàn)持續(xù)或反復(fù)缺血、心原性休克、嚴(yán)重心力衰竭，而冠狀動脈解剖特點(diǎn)不適合行PCI或出現(xiàn)心肌梗

36、死機(jī)械并發(fā)癥（例如室間隔穿孔、游離壁破裂、乳頭肌斷裂）需外科手術(shù)修復(fù)時可選擇急診CABG。,（一）抗血小板治療1.阿司匹林2．P2Y12受體抑制劑（替格瑞洛的推薦級別列于氯吡格雷之前，在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷）一包藥中包含此藥3．血小板糖蛋白（glycoprotein，GP）Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑,六、抗栓治療,1．阿司匹林通過抑制血小板環(huán)氧化酶使血栓素A2合成減少，達(dá)到抗血小板聚集的作用。所有無禁忌證的S

37、TEMI患者均應(yīng)立即口服水溶性阿司匹林或嚼服腸溶阿司匹林300 mg（Ⅰ，B），繼以75～100 mg/d長期維持（Ⅰ，A）。,2．P2Y12受體抑制劑 干擾二磷酸腺苷介導(dǎo)的血小板活化。氯吡格雷為前體藥物，需肝臟細(xì)胞色素P450酶代謝形成活性代謝物，與P2Y12受體不可逆結(jié)合。替格瑞洛和普拉格雷具有更強(qiáng)和快速抑制血小板的作用，且前者不受基因多態(tài)性的影響。,2．P2Y12受體抑制劑腎功能不全（腎小球?yàn)V過率＜60 ml/min）

38、患者無需調(diào)整P2Y12受體抑制劑用量。STEMI靜脈溶栓患者，如年齡≤75歲，應(yīng)給予氯吡格雷300 mg負(fù)荷量，以后75 mg/d，維持12個月（Ⅰ，A）。如年齡＞75歲，則用氯吡格雷75 mg，以后75 mg/d，維持12個月（Ⅰ，A）。挽救性PCI或延遲PCI時，P2Y12抑制劑的應(yīng)用與直接PCI相同。未接受再灌注治療的STEMI患者可給予任何一種P2Y12受體抑制劑，例如氯吡格雷75 mg、1次/d，或替格瑞洛90 m

39、g、2次/d，至少12個月（Ⅰ，B）。正在服用P2Y12受體抑制劑而擬行CABG的患者應(yīng)在術(shù)前停用P2Y12受體抑制劑，擇期CABG需停用氯吡格雷至少5d，急診時至少24h（Ⅰ，B）；替格瑞洛需停用5 d，急診時至少停用24h（Ⅰ，B）。STEMI合并房顫需持續(xù)抗凝治療的直接PCI患者，建議應(yīng)用氯吡格雷600 mg負(fù)荷量，以后每天75 mg（Ⅱa，B）。,2．P2Y12受體抑制劑STEMI直接PCI（特別是置入DES（藥物涂

40、層支架藥物洗脫支架））患者，應(yīng)給予負(fù)荷量替格瑞洛180 mg，以后90 mg/次，每日2次，至少12個月（Ⅰ，B）；或氯吡格雷600 mg負(fù)荷量，以后75 mg/次，每日1次，至少12個月（Ⅰ，A）。腎功能不全（腎小球?yàn)V過率＜60 ml/min）患者無需調(diào)整P2Y12受體抑制劑用量。STEMI靜脈溶栓患者，如年齡≤75歲，應(yīng)給予氯吡格雷300 mg負(fù)荷量，以后75 mg/d，維持12個月（Ⅰ，A）。如年齡＞75歲，則用氯吡格雷75

41、mg，以后75 mg/d，維持12個月（Ⅰ，A）。挽救性PCI或延遲PCI時，P2Y12抑制劑的應(yīng)用與直接PCI相同。未接受再灌注治療的STEMI患者可給予任何一種P2Y12受體抑制劑，例如氯吡格雷75 mg、1次/d，或替格瑞洛90 mg、2次/d，至少12個月（Ⅰ，B）。正在服用P2Y12受體抑制劑而擬行CABG的患者應(yīng)在術(shù)前停用P2Y12受體抑制劑，擇期CABG需停用氯吡格雷至少5 d，急診時至少24 h（Ⅰ，B）；替格瑞洛

42、需停用5 d，急診時至少停用24 h（Ⅰ，B）。STEMI合并房顫需持續(xù)抗凝治療的直接PCI患者，建議應(yīng)用氯吡格雷600 mg負(fù)荷量，以后每天75 mg（Ⅱa，B）。,3．血小板糖蛋白（glycoprotein，GP）Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑在有效的雙聯(lián)抗血小板及抗凝治療情況下，不推薦STEMI患者造影前常規(guī)應(yīng)用GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑（Ⅱb，B）。高?；颊呋蛟煊疤崾狙ㄘ?fù)荷重、未給予適當(dāng)負(fù)荷量P2Y12受體抑制劑的患者可靜脈使用

43、替羅非班或依替巴肽（Ⅱa，B）。直接PCI時，冠狀動脈脈內(nèi)注射替羅非班有助于減少無復(fù)流、改善心肌微循環(huán)灌注（Ⅱb，B）。,1. 直接PCI患者2. 靜脈溶栓患者 3. 溶栓后PCI患者 4. 發(fā)病12 h內(nèi)未行再灌注治療或發(fā)?。?2 h的患者 5. 預(yù)防血栓栓塞,（二）抗凝治療,（二）抗凝治療1．直接PCI患者靜脈推注普通肝素（70～100 U/kg），維持活化凝血時間（ACT）250～300 s。聯(lián)合使用GP

44、Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑時，靜脈推注普通肝素（50～70 U/kg），維持ACT 200～250 s（Ⅰ，B）?；蛘哽o脈推注比伐盧定0.75 mg/kg，繼而1.75 mg?kg－1?h－1靜脈滴注（合用或不合用替羅非班）（Ⅱa，A），并維持至PCI后3～4 h，以減低急性支架血栓形成的風(fēng)險。出血風(fēng)險高的STEMI患者，單獨(dú)使用比伐盧定優(yōu)于聯(lián)合使用普通肝素和GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑（Ⅱa，B）。使用肝素期間應(yīng)監(jiān)測血小板計數(shù)，及時

45、發(fā)現(xiàn)肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥?；沁_(dá)肝癸鈉有增加導(dǎo)管內(nèi)血栓形成的風(fēng)險，不宜單獨(dú)用作PCI時的抗凝選擇（Ⅲ，C）。,（二）抗凝治療2．靜脈溶栓患者應(yīng)至少接受48 h抗凝治療（最多8d或至血運(yùn)重建）（Ⅰ，A）。建議：（1）靜脈推注普通肝素4 000 U，繼以1 000 U/h滴注，維持APTT 1.5～2.0倍（約50～70 s）（Ⅰ，C）；（2）根據(jù)年齡、體質(zhì)量、肌酐清除率（CrCl）給予依諾肝素。年齡＜75歲的患者，靜脈推注3

46、0 mg，繼以每12 h皮下注射1 mg/kg（前2次最大劑量100 mg）（Ⅰ，A）；年齡≥75歲的患者僅需每12 h皮下注射0.75 mg/kg（前2次最大劑量75 mg）。如CrCl＜30 ml/min，則不論年齡，每24 h皮下注射1 mg/kg。（3）靜脈推注磺達(dá)肝癸鈉2.5 mg，之后每天皮下注射2.5 mg（Ⅰ，B）。如果CrCl＜30 ml/min，則不用磺達(dá)肝癸鈉。,（二）抗凝治療3．溶栓后PCI患者可繼續(xù)靜脈

47、應(yīng)用普通肝素，根據(jù)ACT結(jié)果及是否使用GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑調(diào)整劑量（Ⅰ，C）。對已使用適當(dāng)劑量依諾肝素而需PCI的患者，若最后一次皮下注射在8 h之內(nèi)，PCI前可不追加劑量，若最后一次皮下注射在8～12 h之間，則應(yīng)靜脈注射依諾肝素0.3 mg/kg（Ⅰ，B）。4．發(fā)病12 h內(nèi)未行再灌注治療或發(fā)?。?2 h的患者須盡快給予抗凝治療，磺達(dá)肝癸鈉有利于降低死亡和再梗死，而不增加出血并發(fā)癥（Ⅰ，B）。,（二）抗凝治療 5．預(yù)

48、防血栓栓塞CHA2DS2-VASc評分≥2的房顫患者、心臟機(jī)械瓣膜置換術(shù)后或靜脈血栓栓塞患者應(yīng)給予華法林治療，但須注意出血（Ⅰ，C）。合并無癥狀左心室附壁血栓患者應(yīng)用華法林抗凝治療是合理的（Ⅱa，C）。DES后接受雙聯(lián)抗血小板治療的患者如加用華法林時應(yīng)控制INR在2.0～2.5（Ⅱb，C）。出血風(fēng)險大的患者可應(yīng)用華法林加氯吡格雷治療（Ⅱa，B）。,七、其他藥物治療,1.β受體阻滯劑有利于縮小心肌梗死面積，減少復(fù)發(fā)性心肌缺血、再

49、梗死、心室顫動及其他惡性心律失常，對降低急性期病死率有肯定的療效。無禁忌證的STEMI患者應(yīng)在發(fā)病后24 h內(nèi)常規(guī)口服β受體阻滯劑（Ⅰ，B)建議口服美托洛爾，從低劑量開始，逐漸加量。若患者耐受良好，2～3 d后換用相應(yīng)劑量的長效控釋制劑。,（一）抗心肌缺血,（1）心力衰竭或低心排血量；（2）心原性休克高危患者（年齡＞70歲、收縮壓＜120 mmHg、竇性心率＞110次/min）；（3）其他相對禁忌證：P-R間期＞0.24 s、二度

50、或三度AVB、活動性哮喘或反應(yīng)性氣道疾病。發(fā)病早期有β受體阻滯劑使用禁忌證的STEMI患者，應(yīng)在24 h后重新評價并盡早使用（Ⅰ，C）；STEMI合并持續(xù)性房顫、心房撲動并出現(xiàn)心絞痛，但血液動力學(xué)穩(wěn)定時，可使用β受體阻滯劑（Ⅰ，C）；STEMI合并頑固性多形性室性心動過速（室速），同時伴交感興奮電風(fēng)暴表現(xiàn)者可選擇靜脈β受體阻滯劑治療（Ⅰ，B）。,以下情況時需暫緩或減量使用β受體阻滯劑,靜脈滴注硝酸酯類藥物用于緩解缺血性胸痛、控制高

51、血壓或減輕肺水腫（Ⅰ，B）。如患者收縮壓＜90 mmHg或較基礎(chǔ)血壓降低＞30%、嚴(yán)重心動過緩（＜50次/min）或心動過速（＞100次/min）、擬診右心室梗死的STEMI患者不應(yīng)使用硝酸酯類藥物（Ⅲ，C）。,2．硝酸酯類,靜脈滴注硝酸甘油應(yīng)從低劑量（5～10 μg/min）開始，酌情逐漸增加劑量（每5～10 min增加5～10 μg），直至癥狀控制、收縮壓降低10 mmHg（血壓正常者）或30 mmHg（高血壓患者）的有效治療劑量

52、。在靜脈滴注硝酸甘油過程中應(yīng)密切監(jiān)測血壓（尤其大劑量應(yīng)用時），如出現(xiàn)心率明顯加快或收縮壓≤90 mmHg，應(yīng)降低劑量或暫停使用。靜脈滴注二硝基異山梨酯的劑量范圍為2～7 mg/h，初始劑量為30 μg/min，如滴注30 min以上無不良反應(yīng)則可逐漸加量。靜脈用藥后可過渡到口服藥物維持。使用硝酸酯類藥物時可能出現(xiàn)頭痛、反射性心動過速和低血壓等不良反應(yīng)。如硝酸酯類藥物造成血壓下降而限制β受體阻滯劑的應(yīng)用時，則不應(yīng)使用硝酸酯類藥物。此外

53、，硝酸酯類藥物會引起青光眼患者眼壓升高；24 h內(nèi)曾應(yīng)用磷酸二酯酶抑制劑（治療勃起功能障礙）的患者易發(fā)生低血壓，應(yīng)避免使用。,2．硝酸酯類,不推薦STEMI患者使用短效二氫吡啶類鈣拮抗劑；對無左心室收縮功能不全或AVB的患者，為緩解心肌缺血、控制房顫或心房撲動的快速心室率，如果β受體阻滯劑無效或禁忌使用（如支氣管哮喘），則可應(yīng)用非二氫吡啶類鈣拮抗劑（Ⅱa，C）。STEMI后合并難以控制的心絞痛時，在使用β受體阻滯劑的基礎(chǔ)上可應(yīng)用地爾硫

54、（Ⅱa，C）。STEMI合并難以控制的高血壓患者，可在血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）或血管緊張素受體阻滯劑（ARB）和β受體阻滯劑的基礎(chǔ)上應(yīng)用長效二氫吡啶類鈣拮抗劑（Ⅱb，C）。,3．鈣拮抗劑,1．ACEI和ARBACEI主要通過影響心肌重構(gòu)、減輕心室過度擴(kuò)張而減少慢性心力衰竭的發(fā)生，降低死亡率。所有無禁忌證的STEMI患者均應(yīng)給予ACEI長期治療（Ⅰ，A）早期使用ACEI能降低死亡率，高?；颊吲R床獲益明顯，前壁心肌梗死伴有左

55、心室功能不全的患者獲益最大。在無禁忌證的情況下，即可早期開始使用ACEI，但劑量和時限應(yīng)視病情而定。應(yīng)從低劑量開始，逐漸加量。不能耐受ACEI者用ARB替代（Ⅰ，B）。不推薦常規(guī)聯(lián)合應(yīng)用ACEI和ARB；可耐受ACEI的患者，不推薦常規(guī)用ARB替代ACEI。ACEI的禁忌證包括：STEMI急性期收縮壓＜90 mmHg、嚴(yán)重腎功能衰竭（血肌酐＞265 μmol/L）、雙側(cè)腎動脈狹窄、移植腎或孤立腎伴腎功能不全、對ACEI過敏或?qū)е?/p>

56、嚴(yán)重咳嗽者、妊娠及哺乳期婦女等。,（二）其他治療,2．醛固酮受體拮抗劑通常在ACEI治療的基礎(chǔ)上使用。對STEMI后LVEF≤0.40、有心功能不全或糖尿病，無明顯腎功能不全[血肌酐男性≤221 μmol/L（2.5 mg/dl），女性≤177 μmol/L（2.0 mg/dl）、血鉀≤5.0 mmol/L]的患者，應(yīng)給予醛固酮受體拮抗劑（Ⅰ，A）。,,3．他汀類藥物除調(diào)脂作用外，他汀類藥物還具有抗炎、改善內(nèi)皮功能、抑制血小板聚集的

57、多效性，因此，所有無禁忌證的STEMI患者入院后應(yīng)盡早開始他汀類藥物治療，且無需考慮膽固醇水平（Ⅰ，A）。,,右心室梗死大多與下壁心肌梗死同時發(fā)生，也可單獨(dú)出現(xiàn)。右胸前導(dǎo)聯(lián)（尤為V4R）ST段抬高≥0.1 mV高度提示右心室梗死，所有下壁STEMI的患者均應(yīng)記錄右胸前導(dǎo)聯(lián)心電圖。超聲心動圖檢查可能有助于診斷。右心室梗死易出現(xiàn)低血壓，但很少伴發(fā)心原性休克。預(yù)防和治療原則是維持有效的右心室前負(fù)荷，避免使用利尿劑和血管擴(kuò)張劑。若補(bǔ)液500～

58、1 000 ml后血壓仍不回升，應(yīng)靜脈滴注血管活性藥（例如多巴酚丁胺或多巴胺）。合并房顫及AVB時應(yīng)盡早治療，維持竇性心律和房室同步十分重要。右心室梗死患者應(yīng)盡早施行再灌注治療。,八、右心室梗死,（一）心力衰竭（二）心原性休克（三）機(jī)械性并發(fā)癥（四）心律失常 1．室性心律失常 2．房顫 3．AVB,九、并發(fā)癥及處理,九、并發(fā)癥及處理（一）心力衰竭急性STEMI并發(fā)心力衰竭患者臨床上常表現(xiàn)呼吸困難

59、（嚴(yán)重時可端坐呼吸，咯粉紅色泡沫痰）、竇性心動過速、肺底部或全肺野啰音及末梢灌注不良。應(yīng)給予吸氧、連續(xù)監(jiān)測氧飽和度及定時血?dú)鉁y定、心電監(jiān)護(hù)。X線胸片可估價肺淤血情況。超聲心動圖除有助于診斷外，還可了解心肌損害的范圍和可能存在的機(jī)械并發(fā)癥（如二尖瓣反流或室間隔穿孔）（Ⅰ，C）。,（一）心力衰竭輕度心力衰竭（KillipⅡ級）時，利尿劑治療常有迅速反應(yīng)（Ⅰ，C）。如呋塞米20～40 mg緩慢靜脈注射，必要時1～4 h重復(fù)1次。合并腎功能衰

60、竭或長期應(yīng)用利尿劑者可能需加大劑量。無低血壓患者可靜脈應(yīng)用硝酸酯類藥物（Ⅰ，C）。無低血壓、低血容量或明顯腎功能衰竭的患者應(yīng)在24 h內(nèi)開始應(yīng)用ACEI（Ⅰ，A），不能耐受時可改用ARB（Ⅰ，B）。嚴(yán)重心力衰竭（KillipⅢ級）或急性肺水腫患者應(yīng)盡早使用機(jī)械輔助通氣（Ⅰ，C）。適量應(yīng)用利尿劑（Ⅰ，C）。無低血壓者應(yīng)給予靜脈滴注硝酸酯類。急性肺水腫合并高血壓者適宜硝普鈉靜脈滴注，常從小劑量（10 μg/min）開始，并根據(jù)血壓逐漸增

61、加至合適劑量。當(dāng)血壓明顯降低時，可靜脈滴注多巴胺（5～15 μg?kg－1?min－1）（Ⅱb，C）和（或）多巴酚丁胺（Ⅱa，B）。如存在腎灌注不良時，可使用小劑量多巴胺（＜3 μg?kg－1?min－1）。STEMI合并嚴(yán)重心力衰竭或急性肺水腫患者應(yīng)考慮早期血運(yùn)重建治療（Ⅰ，C）。STEMI發(fā)病24 h內(nèi)不主張使用洋地黃制劑，以免增加室性心律失常危險。合并快速房顫時可選用胺碘酮治療。,（二）心原性休克通常由于大面積心肌壞死或合并

62、嚴(yán)重機(jī)械性并發(fā)癥（例如室間隔穿孔、游離壁破裂、乳頭肌斷裂）所致。心原性休克臨床表現(xiàn)為低灌注狀態(tài)，包括四肢濕冷、尿量減少和（或）精神狀態(tài)改變；嚴(yán)重持續(xù)低血壓（收縮壓＜90 mmHg或平均動脈壓較基礎(chǔ)值下降≥30 mmHg）伴左心室充盈壓增高（肺毛細(xì)血管嵌入壓＞18～20 mmHg，右心室舒張末期壓＞10 mmHg），心臟指數(shù)明顯降低）。須排除其他原因引起的低血壓。心原性休克可為STEMI的首發(fā)表現(xiàn)，也可發(fā)生在急性期的任何時段。心原性休克的

63、近期預(yù)后與患者血液動力學(xué)異常的程度直接相關(guān)。需注意除外其他原因?qū)е碌牡脱獕?，如低血容量、藥物?dǎo)致的低血壓、心律失常、心臟壓塞、機(jī)械并發(fā)癥或右心室梗死。除STEMI一般處理措施外，靜脈滴注正性肌力藥物有助于穩(wěn)定患者的血液動力學(xué)。多巴胺＜3 μg?kg－1?min－1可增加腎血流量。嚴(yán)重低血壓時靜脈滴注多巴胺的劑量為5～15 μg?kg－1?min－1，必要時可同時靜脈滴注多巴酚丁胺（3～10 μg?kg－1?min－1）。大劑量多巴胺無

64、效時也可靜脈滴注去甲腎上腺素2～8 μg/min。急診血運(yùn)重建治療（包括直接PCI或急診CABG）可改善STEMI合并心原性休克患者的遠(yuǎn)期預(yù)后（Ⅰ，B），直接PCI時可行多支血管介入干預(yù)。STEMI合并機(jī)械性并發(fā)癥時，CABG和相應(yīng)心臟手術(shù)可降低死亡率。不適宜血運(yùn)重建治療的患者可給予靜脈溶栓治療（Ⅰ，B），但靜脈溶栓治療的血管開通率低，住院期病死率高。血運(yùn)重建治療術(shù)前置入IABP有助于穩(wěn)定血液動力學(xué)狀態(tài)，但對遠(yuǎn)期死亡率的作用尚有爭論（

65、Ⅱb，B）。經(jīng)皮左心室輔助裝置可部分或完全替代心臟的泵血功能，有效地減輕左心室負(fù)擔(dān)，保證全身組織、器官的血液供應(yīng)，但其治療的有效性、安全性以及是否可以普遍推廣等相關(guān)研究證據(jù)仍較少。,（三）機(jī)械性并發(fā)癥1．左心室游離壁破裂左心室游離壁破裂占心肌梗死住院死亡率的15%，患者表現(xiàn)為循環(huán)"崩潰"伴電機(jī)械分離，且常在數(shù)分鐘內(nèi)死亡。亞急性左心室游離壁破裂（即血栓或黏連封閉破裂口）患者常發(fā)生突然血液動力學(xué)惡化伴一過性或持續(xù)

66、性低血壓，同時存在典型的心臟壓塞體征，超聲心動圖檢查發(fā)現(xiàn)心包積液（出血），宜立即手術(shù)治療。2．室間隔穿孔表現(xiàn)為臨床情況突然惡化，并出現(xiàn)胸前區(qū)粗糙的收縮期雜音。彩色多普勒超聲心動圖檢查可定位室間隔缺損和評估左向右分流的嚴(yán)重程度。如無心原性休克，血管擴(kuò)張劑（例如靜脈滴注硝酸甘油）聯(lián)合IABP輔助循環(huán)有助于改善癥狀。外科手術(shù)為STEMI合并室間隔穿孔伴心原性休克患者提供生存的機(jī)會。對某些選擇性患者也可行經(jīng)皮導(dǎo)管室間隔缺損封堵術(shù)。,（三

67、）機(jī)械性并發(fā)癥3．乳頭肌功能不全或斷裂常導(dǎo)致急性二尖瓣反流，表現(xiàn)為突然血液動力學(xué)惡化，二尖瓣區(qū)新出現(xiàn)收縮期雜音或原有雜音加重（左心房壓急劇增高也可使雜音較輕）；X線胸片示肺淤血或肺水腫；彩色多普勒超聲心動圖可診斷和定量二尖瓣反流。肺動脈導(dǎo)管表現(xiàn)肺毛細(xì)血管嵌入壓曲線巨大V波。宜在血管擴(kuò)張劑（例如靜脈滴注硝酸甘油）聯(lián)合IABP輔助循環(huán)下盡早外科手術(shù)治療。,（四）心律失常1．室性心律失常STEMI急性期持續(xù)性和（或）伴血液動力學(xué)

68、不穩(wěn)定的室性心律失常需要及時處理。心室顫動（室顫）或持續(xù)多形性室速應(yīng)立即行非同步直流電除顫。單形性室速伴血液動力學(xué)不穩(wěn)定或藥物療效不滿意時，也應(yīng)盡早采用同步直流電復(fù)律。室顫增加STEMI患者院內(nèi)病死率，但與遠(yuǎn)期病死率無關(guān)。有效的再灌注治療、早期應(yīng)用β受體阻滯劑、糾正電解質(zhì)紊亂，可降低STEMI患者48 h內(nèi)室顫發(fā)生率。除非是尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，鎂劑治療并不能終止室速，也并不降低死亡率，因此不建議在STEMI患者中常規(guī)補(bǔ)充鎂劑。