2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩65頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、腸炎沙門菌是一種對人類和動物都有高致病性的沙門菌血清型,與人類感染關(guān)系密切,是重要的食源性病原菌和人畜共患菌。食入被污染的肉制品(主要是禽類)及蛋制品是人類腸炎沙門菌病爆發(fā)的主要危險因素之一。腸炎沙門菌感染人類主要表現(xiàn)為以小腸結(jié)腸炎為代表的胃腸道疾病。通常,這類感染具有自身限制性并且在3-5天內(nèi)被清除。腸炎沙門菌感染兩周齡以內(nèi)的禽類則表現(xiàn)出明顯的臨床癥狀和高水平的死亡率,同時腸炎沙門菌能侵襲產(chǎn)蛋母雞造成全身性感染并傳遞給子代。目前,對腸

2、炎沙門菌致病機(jī)制的研究雖然有一定的進(jìn)展,但仍處于初級階段。因此,尋求腸炎沙門菌潛在的致病基因?qū)τ诹私馄渲虏C(jī)理及有效地防治腸炎沙門菌病都具有重要的意義。本研究運用SCOTS(selectivecaptured of transcribed sequences)篩選和鑒定了腸炎沙門菌在感染禽源和鼠源巨噬細(xì)胞過程中腸炎沙門菌的轉(zhuǎn)錄序列,為全面認(rèn)識腸炎沙門菌的致病機(jī)理提供了基礎(chǔ)。
  1.選擇性捕獲腸炎沙門菌在不同源巨噬細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄序列

3、
  選取鼠源巨噬細(xì)胞RAW264.7和禽源巨噬細(xì)胞HD-11作為細(xì)胞模型,比較并分析了腸炎沙門菌C50041菌株對兩種細(xì)胞的侵染能力及胞內(nèi)的增殖變化趨勢。結(jié)果顯示:腸炎沙門菌對禽源巨噬細(xì)胞的侵染率高于鼠源巨噬細(xì)胞,且腸炎沙門菌在兩種不同源巨噬細(xì)胞內(nèi)的增殖趨勢存在明顯的差異。在此基礎(chǔ)上,利用選擇性捕獲轉(zhuǎn)錄序列技術(shù)(SCOTS)篩選細(xì)菌感染巨噬細(xì)胞2hr時的表達(dá)序列,通過cDNA序列同源性比對分析蛋白的功能。結(jié)果顯示:在侵染禽源巨噬

4、細(xì)胞和鼠源巨噬細(xì)胞過程中分別篩選獲得了58個和54個轉(zhuǎn)錄序列。其中包括毒力基因、代謝相關(guān)基因、環(huán)境適應(yīng)性相關(guān)基因、分子合成和降解相關(guān)基因、調(diào)控基因、轉(zhuǎn)運蛋白編碼基因和功能未知基因。研究顯示腸炎沙門菌在感染不同源巨噬細(xì)胞過程中,除個別表達(dá)序列相同,多數(shù)表達(dá)序列存在明顯差異,為揭示腸炎沙門菌對不同宿主的致病機(jī)制提供了理論基礎(chǔ)和依據(jù)。
  2.實時熒光定量PCR檢測SCOTS篩選序列在細(xì)菌感染過程中的表達(dá)情況
  本研究采用SYB

5、R(R)Green實時定量PCR方法,通過相對定量分析(2-ΔΔCT)來比較腸炎沙門菌感染巨噬細(xì)胞2hr和在胞內(nèi)增殖5hr時,腸炎沙門菌在細(xì)胞內(nèi)mRNA轉(zhuǎn)錄水平與體外的差異。根據(jù)SCOTS篩選結(jié)果,我們隨機(jī)從腸炎沙門菌感染HD-11中篩選所得的58個序列中隨機(jī)選取12個基因(invJ、ycaM、 bigA、SEN4299、SEN3610、SEN0988、nlpB、SEN2555、SEN0815、SEN2967、stdB和yiaG),從腸

6、炎沙門菌感染RAW264.7中篩選所得的54個序列中選取12個基因(dnaG、cbiK、rbfA、copS、rseB、rtcR、rfaQ、secG、spvB、flgX、lpfC和phoB),檢測其在HD-11和RAW264.7中的表達(dá)情況。結(jié)果顯示,所有基因在兩種巨噬細(xì)胞中都得到了表達(dá),證明了SCOTS技術(shù)的可靠性。同時,檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn),除個別基因在胞內(nèi)表達(dá)水平與體外培養(yǎng)過程中不存在差異,多數(shù)基因在感染細(xì)胞過程中表達(dá)明顯上調(diào)。其中,細(xì)菌侵

7、染HD-11過程中篩選的基因在感染HD-112 hr時的表達(dá)量均低于增殖5hr的量,而在RAW264.7中,各基因仍表達(dá),且表達(dá)量與在HD-11中無顯著差異。而細(xì)菌侵染RAW264.7過程中篩選的基因在感染RAW264.72 hr時的表達(dá)量與增殖5hr時無顯著差異,但在HD-11中,各基因的表達(dá)量顯著下調(diào),尤其是在增殖5hr點,其表達(dá)量下降水平明顯。此外,部分基因在細(xì)菌感染細(xì)胞的過程中上調(diào)表達(dá)水平達(dá)到20倍以上,有的甚至達(dá)到100倍,對

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論