轉(zhuǎn)移性肺癌動(dòng)脈血供及經(jīng)肺動(dòng)脈栓塞治療的研究.pdf

1、第一部分：建立兔VX2瘤轉(zhuǎn)移性肺癌動(dòng)物模型，并研究其生物學(xué)特性。經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究得出結(jié)論：VX2瘤轉(zhuǎn)移性肺癌動(dòng)物模型建立成功，轉(zhuǎn)移灶形成與進(jìn)入血液的腫瘤細(xì)胞數(shù)有直接關(guān)系，為同時(shí)獲取大量實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，宜用Ⅳ型膠原酶解離組織，并要預(yù)防感染。VX2瘤其生物學(xué)行為與人類腫瘤相似，惡性程度高，該模型的建立對(duì)轉(zhuǎn)移性肺癌研究非常有用。　　第二部分：探討選擇性肺動(dòng)脈化療栓塞治療轉(zhuǎn)移性肺癌的可行性和有效性，并通過碘油示蹤闡明不同大小肺部轉(zhuǎn)移瘤肺動(dòng)脈供血程度。

2、經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究得出結(jié)論：化療栓塞術(shù)應(yīng)用于肺部轉(zhuǎn)移瘤的治療切實(shí)可行，聯(lián)合肺動(dòng)脈灌注化療和化療栓塞將更有利于肺部轉(zhuǎn)移瘤的控制，但為避免碘油乳劑對(duì)于正常肺組織的損傷，可以采用超選擇性肺段動(dòng)脈栓塞化療術(shù)。經(jīng)過碘油脂質(zhì)染色進(jìn)一步明確肺動(dòng)脈參與了轉(zhuǎn)移性肺癌的血供，尤其是它參與了早期肺內(nèi)微小轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)的供血，并可能是主要的供血模式。 第三部分：評(píng)價(jià)肺部轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)內(nèi)腫瘤新生血管生成，并比較兩種不同起源腫瘤肺部轉(zhuǎn)移灶微血管密度的顯著性差異。經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究得出

3、結(jié)論：不同起源的轉(zhuǎn)移性肺癌結(jié)節(jié)均存在大量腫瘤血管生成，CD105較CD34更容易顯示瘤內(nèi)活性增生腫瘤血管，是轉(zhuǎn)移病灶新生腫瘤血管特異性指標(biāo)，能夠監(jiān)測腫瘤新生血管形成?！　〉谒牟糠郑豪霉δ蹸T研究轉(zhuǎn)移性肺癌的血供。經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究得出結(jié)論：轉(zhuǎn)移性肺癌血供主要來自于肺動(dòng)脈，同時(shí)支氣管動(dòng)脈也參與了腫瘤的血供，隨著腫瘤的不斷增大，肺動(dòng)脈和支氣管動(dòng)脈血供均不斷增多，同時(shí)表明功能CT提供一條全新的活體評(píng)價(jià)肺部轉(zhuǎn)移瘤血管生成的研究方法。 第五部