幽門螺桿菌CagA蛋白與微囊藻毒素對(duì)胃腸道上皮細(xì)胞作用的蛋白質(zhì)組學(xué)研究.pdf

1、流行病學(xué)資料表明，幽門螺桿菌(Hp)細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A(cytotoxin-associatedproteinA，CagA)與慢性活動(dòng)性胃炎、消化性潰瘍和胃癌的發(fā)生密切相關(guān)。本研究采用SELDI技術(shù)研究CagA對(duì)胃上皮AGS細(xì)胞蛋白質(zhì)表達(dá)的影響，從而確定與CagA致病過程有關(guān)的小分子宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)，并分析蛋白質(zhì)表達(dá)差異與CagA磷酸化的相關(guān)性以及與CagA激活Erk/MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的相關(guān)性。研究得出如下結(jié)論： 1.質(zhì)荷比

2、為2.0kD、4.2kD、4.3kD、4.71kD、4.73kD、5.1kD、6.5kD、6.7kD、8.2kD、8.6kD、9.1kD、10.0kD、11.1kD、11.6kD、13.8kD、14.0kD的16個(gè)宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)與CagA的致病作用有關(guān)。 2.其中質(zhì)荷比為2.0kD、4.2kD、4.3kD、5.1kD、8.2kD、8.6kD、9.1kD、10.0kD、11.1kD、11.6kD、13.8kD、14.0kD的12個(gè)

3、蛋白質(zhì)表達(dá)的改變依賴于CagA2 蛋白EPIYA重復(fù)序列酪氨酸位點(diǎn)的磷酸化；質(zhì)荷比為4.71kD、4.73kD、6.5kD、6.7kD的4個(gè)蛋白質(zhì)表達(dá)的改變與CagA的磷酸化效應(yīng)無關(guān)，可能是CagA其他生物學(xué)功能作用的結(jié)果。 3.質(zhì)荷比為4.2kD、8.2kD和9.1kD的3個(gè)蛋白質(zhì)的差異表達(dá)與CagA激活宿主細(xì)胞Erk/MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有關(guān)。 4.本研究運(yùn)用新興的蛋白質(zhì)芯片與質(zhì)譜技術(shù)，從蛋白質(zhì)組角度整體性地