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文檔簡介
1、目的:探討膽管癌組織細胞中γ-氨基丁酸發(fā)揮抑制腫瘤生長作用的相關(guān)效應(yīng)基因。
方法:1、收集43例膽管癌患者的癌組織標本,并同期行膽管修復(fù)的12例膽道損傷患者的正常膽管組織標本作為對照。應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色檢測膽管癌及正常膽管組織中STAT3、磷酸化 STAT3(p-stat3)、抗凋亡蛋白(Survivin)及環(huán)氧化物酶2(COX-2)蛋白的表達。2、培養(yǎng)QBC939膽管癌細胞株,分為實驗對照組、GABA治療組、GABA+ph
2、aclofen(B受體拮抗劑)控制組、AG490(JAK/STAT3信號通路受體拮抗劑)控制組。采用MTT法檢查細胞增殖活性,流式細胞術(shù)檢測凋亡情況,并用免疫組織化學(xué)法、免疫蛋白印記法、RT-PCR檢測p-stat3、Survivin及COX-2蛋白的表達。3、將QBC939細胞接種至裸鼠體內(nèi)培養(yǎng)移植瘤模型,分為GABA治療組及空白對照組,對移植瘤進行免疫組化及WB法檢測各蛋白表達。
結(jié)果:1、在人膽管癌組織標本中STAT3、
3、p-STAT3、survivin及 cox-2蛋白陽性表達率分別為69.8%(30/43)、65.1%(28/43)、72.1%(31/43)、79.1%(34/43);在正常膽管組織中的陽性表達率分別為41.7%(5/12)、8.3%(1/12)、16.7%(2/12)、41.7%(5/12)。p-STAT3、Survivin及COX-2蛋白在膽管癌組織中的陽性表達率顯著高于正常膽管組織,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=12.136,9.8
4、11,4.679,P<0.05)
2、GABA控制組及AG490控制組培養(yǎng)細胞株較對照組,腫瘤細胞增殖活性下降,凋亡率增加,應(yīng)用phaclofen組腫瘤細胞增殖活性及凋亡率與對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。WB、RT-PCR及免疫組化檢測可見GABA及AG490控制組p-STAT3、Survivin及COX-2蛋白表達量較對照組明顯下降,對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。3、與空白組相比,治療組中免疫組化及WB檢測
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