金納米桿對鼻咽癌細胞株作用的初步探索.pdf

1、目的：我們試圖探索體外鼻腔上皮和鼻咽癌細胞對金納米桿的毒性反應(yīng)、胞吞反應(yīng)和熱殺傷效果，希望使用金納米桿既提供殺滅鼻咽癌腫瘤，又不影響局部正常鼻腔組織結(jié)構(gòu)，從而尋找一種治療鼻咽癌的新方法。 材料和方法：實驗細胞為經(jīng)過化學(xué)消化法取得的原代鼻腔上皮和鼻咽癌 CNE-1細胞株，金納米桿和近紅外線作為實驗處理因素，進行以下實驗：1)原代鼻腔上皮的建立與鑒定，2)鼻腔上皮與鼻咽癌 CNE-1細胞株的體外生長情況的比較，3)對金納米桿的毒性反

2、應(yīng)進行比較，4)測定對這兩種細胞的金納米桿的吸收情況．5)將兩種細胞各分為實驗組(處理條件：近紅外線+安全濃度金納米桿)，對照組(處理條件：近紅外線)，觀察在安全濃度范圍內(nèi)納米吸收近紅外線后鼻腔上皮和鼻咽癌CNE-1細胞株的反應(yīng)情況。 結(jié)果：鼻腔上皮在接種8-12小時后貼壁，倒置顯微鏡下如鋪路石狀生長，角蛋白染色陽性。鼻腔上皮在傳代生長至第七天左右細胞出現(xiàn)胞漿內(nèi)空泡。鼻咽癌 CNE-1細胞株呈現(xiàn)永生化細胞特征。MTT方法測量安全

3、濃度時，2.5×10-4mol/l濃度的金納米桿在48小時內(nèi)不會引起正常鼻腔上皮死亡．把金納米桿加入鼻咽癌細胞培養(yǎng)液中，透射電鏡證實金納米桿可以進入細胞內(nèi)．隨著吸收時間的延長，鼻腔上皮和鼻咽癌 CNE-1細胞株在加入2.0×10-4mol/l金納米顆粒后出現(xiàn)兩次拐點。第一點發(fā)生在加入金納米桿后的數(shù)分鐘內(nèi)，形成峰值不等和上升程度不一的峰形結(jié)構(gòu)；第二點：鼻腔上皮在4小時左右，鼻咽癌細胞株在6小時左右吸收進入平臺期。在近紅外線12.7W/cm