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文檔簡介
1、目的:研究發(fā)育期大鼠反復(fù)驚厥后大腦海馬區(qū)γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(γ-aminobutyric acid transport1,GAT1)和谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體1(glutamatetransport1.GLT1)表達(dá)的變化及石菖蒲提取物(acori graminei rhizomeextract,AGR)干預(yù)對其的影響,探討GAT1和GLT1在嬰幼兒期驚厥性腦損傷中發(fā)病機(jī)制中的作用及石菖蒲提取物抗驚厥的可能機(jī)制。
方法:生后(post
2、natal,PN)7天的SD大鼠共72只,隨機(jī)分成三組:對照組、驚厥組、石菖蒲提取物干預(yù)組,每組各24只,各組大鼠又隨機(jī)分成三部分,分別于末次驚厥后(after recurrent seizures,ARS)1d、3d、7d(相當(dāng)于PN-13d、15d、19d)斷頭取腦。通過三氟乙醚反復(fù)吸入(連續(xù)6天,每天1次)制作發(fā)育期大鼠驚厥動(dòng)物模型。分別采用免疫組織化學(xué)方法和Western blot方法檢測各組大鼠反復(fù)驚厥后1d、3d、7d大腦海
3、馬GAT1和GLT1蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:(一)免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示:①在對照組中GAT1PN-13d、PN-15d及PN-19d時(shí),對照組之間GAT1免疫組織化學(xué)平均光密度(average optical density,AOD)值無顯著性差異;PN-13d(ARS-1d),PN-15d(ARS-3d)及PN-19d(ARS-7d)時(shí),驚厥組大鼠大腦海馬GAT1免疫組織化學(xué)AOD表達(dá)較對照組明顯增高(P<0.01);石菖蒲
4、干預(yù)組GAT1免疫組織化學(xué)AOD較驚厥組明顯降低(P<0.01),較對照組無顯著性差異;②在對照組中GLT1各時(shí)間點(diǎn)免疫組化AOD值無顯著性差異;PN-13d(ARS-1d),和PN-19d(ARS-7d)時(shí)驚厥組GLT1免疫組化AOD值較對照組明顯增高(P<0.01),而PN-15d(ARS-3d)時(shí),較對照組無明顯差異;PN-13d,PN-15d和PN-19d時(shí)石菖蒲提取物干預(yù)組GLT1免疫組化AOD值較驚厥組和對照組均明顯增高(P
5、<0.01)。
(二)Western blot結(jié)果顯示:①在對照組中,PN-19d時(shí)較PN-13d和PN-15d時(shí)GAT1蛋白表達(dá)顯著降低(P<0.05);驚厥組大鼠ARS-1d(PN-13d)、ARS-3d(PN-15d)及ARS-7d(PN-19d)時(shí),GAT1蛋白表達(dá)明顯高于對照組和石菖蒲干預(yù)組(P<0.01):在ARS-3d(PN-15d)及ARS-7d(PN-19d)時(shí),石菖蒲干預(yù)組較對照組表達(dá)明顯增高(P<0.
6、01),而ARS-1d(PN-13d)石菖蒲干預(yù)組較對照組表達(dá)無顯著差異(P>0.05)。②在對照組中,PN-13d、PN-15d和PN-19d時(shí)海馬GLT1蛋白表達(dá)無顯著性差異;驚厥組ARS-1d(PN-13d)、ARS-3d(PN-15d)和ARS-7d(PN-19d)大腦海馬GLT1蛋白表達(dá)均較對照組明顯上調(diào)(P<0.01);ARS-1d(PN-13d),ARS-3d(PN-15d)和ARS-7d(PN-19d)時(shí),石菖蒲提取物干
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