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文檔簡介
1、目的:探討EGb對癲癇點燃模型幼鼠學習記憶等認知功能的影響及可能機制,為臨床應用EGb治療癲癇兒童認知功能障礙提供實驗依據(jù)。
方法:選擇生后21日齡SD大鼠,隨機分為正常對照組(NS組)、模型對照組(PT27d組、PT214d組)以及銀杏葉提取物治療組(EGb7d組、EGb14d組),應用戊四氮(pentetrazole,PTZ)制作慢性點燃癲癇模型;使用Y-型迷宮測試模型建立前后及EGb治療前后大鼠行為學變化;通過免疫組
2、化法觀察大鼠點燃成功后EGb7d或EGb14d治療對海馬區(qū)細胞增殖情況的影響;同時通過標記5-溴脫氧尿核苷(BrdU)、NeuN、GFAP觀察神經(jīng)干細胞(NSCs)分化情況。
結果:
1、慢性點燃模型的建立及癲癇行為學觀察:NS組無癲癇發(fā)作,其余4組大鼠在點燃后均達到連續(xù)5次Ⅱ級以上發(fā)作。
2、Y-型電迷宮測試結果:EGb治療前,PTZ各點燃大鼠與NS組相比,達到學會標準所需的電擊次數(shù)明顯增多(
3、P<0.01);EGb(300mg/kg.d)治療7d和14d后的兩組大鼠達到學會標準的電擊次數(shù)均明顯少于相應的PTZ點燃對照組(P<0.01),而EGb7d和EGb14d治療組,達到學會標準所需的電擊次數(shù)未見明顯差異(P>0.05)。
3、NSCs增殖情況:選擇Nestin陽性細胞表達作為判斷NSCs增殖的指標,結果我們發(fā)現(xiàn)PTZ點燃組Nestin陽性細胞表達量較NS組明顯增多(P<0.01);EGb7d組和EGb14d
4、組Nestin陽性細胞表達量較相對應PTZ點燃對照組的表達又進一步有所增多(P<0.05),但是隨著7d至14dEGb療程的增加,EGb14d組Nestin陽性細胞數(shù)量要低于EGb7d組(P<0.05),所有增殖的Nestin陽性細胞均主要分布于海馬CA1、CA3區(qū)顆粒細胞層和顆粒細胞下層。
4、NSCs分化情況:EGb治療后BrdU/NeuN細胞數(shù)明顯多于EGb治療前(E7和E14組),而且EGb14d組的BrdU/Ne
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