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文檔簡介
1、目的:研究銀杏葉提取物(GBE)對高糖培養(yǎng)的大鼠腎小球系膜細胞(MC)細胞外基質(zhì)(ECM)代謝的影響,進而明確GBE對糖尿病腎病(DN)的防治作用并探討其作用機制。 方法:本實驗主要通過體外高糖培養(yǎng)的大鼠MC進行研究。設立正常對照組、高糖組、GBE低濃度組、GBE中濃度組、GBE高濃度組和卡托普利對照組。放射免疫法測定細胞漿內(nèi)的IV型膠原和層粘蛋白含量;免疫細胞化學法測定細胞纖溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、胰島素樣生長因
2、子-1(IGF-1)和細胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導因子(EMMPRIN)的表達水平;RT-PCR法測定細胞轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)mRNA的相對含量;western blot 法測定細胞中基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)、金屬蛋白酶組織抑制物-2(TIMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、金屬蛋白酶組織抑制物-1(TIMP-1)和結(jié)締組織生長因子(CTGF)的蛋白表達水平。 結(jié)果:與高糖組相比,GBE中高濃度組Ⅳ型
3、膠原和層粘蛋白的表達均有明顯降低;GBE中高濃度組細胞內(nèi)PAI-1和IGF-1的表達水平降低,與高糖組相比皆有顯著性差異;GBE中高濃度組細胞內(nèi)EMMPRIN的表達和高糖組相比明顯增高;GBE中高濃度組的TGF-β1 mRNA的表達較高糖組明顯降低;與高糖組相比,GBE中高濃度組細胞內(nèi)TIMP-2、TIMP-1和CTGF的表達水平均顯著降低,而GBE中高濃度組細胞內(nèi)MMP-2和MMP-9的表達水平則明顯增高。 結(jié)論:高糖刺激了促
4、進ECM合成的TGF-β1、CTGF和IGF-1的過度表達,GBE能明顯抑制TGF-β1、CTGF和IGF-1的表達;在高糖環(huán)境下,促進ECM降解的MMP-2、MMP-9和EMMPRIN的表達降低,GBE升高了MMP-2、MMP-9和EMMPRIN的表達水平;在高糖環(huán)境下,抑制ECM降解的TIMP-2、TIMP-1和PAI-1的表達升高,GBE降低了TIMP-2、TIMP-1和PAI-1的表達水平。另外,GBE也顯著降低了高糖誘導的IV
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