轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米轉(zhuǎn)玉株Bt蛋白的表達(dá)特性分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、玉米是世界上重要的糧食和飼料作物之一,目前其種植面積僅次于小麥和水稻,但是每年由于病蟲害的侵染給人類帶來了巨大經(jīng)濟損失,田間管理以及藥劑防治等傳統(tǒng)方法在一定程度上抑制了病蟲害的威脅,但這些方法費時費力且污染環(huán)境,因而存在很大的局限性。轉(zhuǎn) Bt基因玉米品在抗蟲玉米中表現(xiàn)較好,然而在田間 Bt玉米的整個生育期期間植株體內(nèi)的殺蟲蛋白并不是一直處于高表達(dá)水平。在 Bt轉(zhuǎn)基因植株的抗蟲治理策略中一個重要的前提條件就是高表達(dá),同時由于轉(zhuǎn)基因玉米的常

2、導(dǎo)致產(chǎn)量個品質(zhì)的降低,利用回交轉(zhuǎn)育獲得 Bt蛋白表達(dá)穩(wěn)定,農(nóng)藝性狀優(yōu)良的品系成為Bt玉米新品種培育的主要趨勢。本研研究為轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米回交轉(zhuǎn)育株快速檢測,轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米回交轉(zhuǎn)育株內(nèi) Bt蛋白表達(dá)水平分析等提供了重要的理論和實驗依據(jù);為轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米新品種的培育等提供新的種質(zhì)資源。
  獲得如下主要結(jié)果:
  1.通過除草劑篩選,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn) Bt基因玉米回交轉(zhuǎn)育株陽性植株材料沒有葉片衰亡的現(xiàn)象,而對照組材料葉片已經(jīng)基本死亡;經(jīng)過普

3、通 PCR電泳檢測發(fā)現(xiàn)陽性植株均擴增出820bp的Bt基因條帶和1955bp的bar基因條帶而陰性對照沒有擴增出目的基因條帶,這說明目的基因 Bt基因與bar基因均已成功導(dǎo)入到受體植株中。
  2.利用熒光定量 RCR對葉片中Bt基因的表達(dá)水平進行了分析,同時對非轉(zhuǎn)基因玉米進行檢測作為對照,發(fā)現(xiàn) Bt基因可以在轉(zhuǎn)基因回交玉米株系里正常表達(dá),不同株系中 Bt基因的表達(dá)量有差異,但差異不大,非轉(zhuǎn)基因自交系玉米中沒有檢測到目的基因的表達(dá)

4、。
  3.對轉(zhuǎn)Bt基因玉米回交轉(zhuǎn)育株相同生育期不同組織中殺蟲蛋白 Bt的含量進行了分析,發(fā)現(xiàn)在乳熟期 BC1F1不同組織中 Bt蛋白表達(dá)絕對含量的高低順序為:葉片>胚乳>花絲>種子苞葉,Bt蛋白含量均高于0.5%。葉片組織中 Bt蛋白的表達(dá)量占鮮重的含量是最高的。
  4.對轉(zhuǎn)Bt基因玉米回交轉(zhuǎn)育株不同生育期葉片組織中殺蟲蛋白Cry1Ac的含量進行了分析,發(fā)現(xiàn)在 BC1F1不同的生長發(fā)育階段(苗期、抽絲期、乳熟期),葉片中

5、 Bt蛋白的含量隨生育期的推移呈明顯先上升后下降趨勢, Bt蛋白含量在抽絲期達(dá)到最大,之后又開始下降,但下降不明顯。
  5.通過對轉(zhuǎn)Bt基因玉米回交轉(zhuǎn)育株農(nóng)藝性狀的分析可以看出BC1F1在出株高及百粒重等與對照差異顯著,這表明轉(zhuǎn)育后代還需要連續(xù)的回交才能獲得抗蟲效果優(yōu)良農(nóng)藝性狀穩(wěn)定的株系。
  綜上所述,本文通過回交轉(zhuǎn)育將 Bt基因?qū)牍歉勺越幌抵?,建立了快速的?Bt基因陽性植株檢測體系,研究了轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米轉(zhuǎn)育株 Bt

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