已閱讀1頁，還剩64頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領
文檔簡介
1、 本研究主要觀察缺氧對RPE細胞增殖的影響和對VEGF表達的誘導作用，以及Gen對VEGFmRNA和蛋白表達的抑制作用，初步探討Gen對缺氧誘導的VEGFmRNA和蛋白表達的抑制作用的機制。 研究對體外培養(yǎng)的ARPE-19細胞缺氧(5﹪CO2/95﹪N2)2，12，24，36小時，MTT法檢測缺氧對細胞增殖的影響，用半定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)法檢測缺氧后ARPE-19細胞VEGFmRNA的表達。用不同濃度的
2、Genistein，PD98059和TyrphostinA25預處理后的RPE細胞缺氧2小時和24小時，用RT-PCR法檢測VEGFmRNA表達，用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)法檢測細胞培養(yǎng)上清中的VEGF蛋白表達。 結論為缺氧可以促進RPE細胞增殖和VEGFmRNA表達增加。Gen可抑制缺氧誘導的ARPE-19細胞VEGF表達，并可能是通過抑制p42/p44MAPK途徑和HIF-1途徑共同抑制VEGF的產(chǎn)生，提示Gen對視網(wǎng)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 菌素抑制TNF-α刺激ARPE-19細胞分泌炎癥因子的作用及機制研究.pdf
- 加減駐景方對Akt基因轉(zhuǎn)染后ARPE-19細胞表達VEGF的影響及機制研究.pdf
- 缺氧人視網(wǎng)膜色素上皮細胞株ARPE-19差異MicroRNA表達及鑒定.pdf
- 金雀異黃素對缺氧誘導的人ARPE-19細胞內(nèi)堿性成纖維細胞生長因子蛋白表達的影響.pdf
- 加減駐景方含藥血清對二氯化鈷誘導后ARPE-19細胞表達VEGF及HIF-1α的影響.pdf
- 蛋白酶體抑制劑在ARPE-19細胞中抗炎、抗氧化損傷機制的研究.pdf
- 人巨細胞病毒及其IE86蛋白對ARPE-19細胞周期影響的研究.pdf
- 血糖波動所致氧化應激對ARPE-19細胞自噬功能的影響及其機制研究.pdf
- 雌激素對人視網(wǎng)膜色素上皮ARPE-19細胞氧化應激的保護作用.pdf
- 姜黃素對H2O2誘導ARPE-19氧化應激的保護作用及機制研究.pdf
- 金雀異黃素抑制缺氧人視網(wǎng)膜色素上皮細胞VEGF表達機理的研究.pdf
- TRPC通道參與U-87細胞缺氧誘導的VEGF表達的研究.pdf
- Genistein和Daidzein抑制肝癌細胞HepG2增殖的分子機理研究.pdf
- VEGF抑制OGD誘導的星形膠質(zhì)細胞自噬活性的機制研究.pdf
- Melatonin抑制缺氧誘導的人臍靜脈內(nèi)皮細胞遷移的機制研究.pdf
- 缺氧誘導因子-1α的siRNA抑制肝癌細胞生長的實驗研究.pdf
- 通心絡抑制缺氧誘導的巨噬細胞增殖及其分子機制.pdf
- 缺氧預處理誘導延遲心肌保護的機理研究.pdf
- HCV核心蛋白抑制LPS誘導巨噬細胞產(chǎn)生IFN-γ的機制研究.pdf
- 大豆異黃酮Genistein的腦缺血保護活性及以煙草作為生物反應器產(chǎn)生Genistein的初步研究.pdf
評論
0/150
提交評論