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文檔簡介
1、目的:探討海馬區(qū)Semaphorin-3A(Sema3A)與苔蘚纖維出芽(Mossy fibersprouting,MFS)在癲癇發(fā)病機制中可能作用。
方法:將健康成年雄性SD 大鼠隨機分為生理鹽水對照組和實驗組,實驗組再分為藥物注射后第1 天、5天、7天、3周及4周各亞組。通過小劑量多次腹腔注射氯化鋰-匹羅卡品誘導癲癇模型,實驗組各亞組中誘導癇性發(fā)作成功大鼠列入癇性發(fā)作組(簡稱發(fā)作組),未發(fā)生癇性發(fā)作大鼠列入未發(fā)作組,發(fā)
2、作組與未發(fā)作組分別于藥物注射后第1 天、5天、7天、3周及4周各時間點分別分離海馬組織與灌注取腦組織。生理鹽水對照組、發(fā)作組與未發(fā)作組分別應用Western blotting檢測大鼠海馬區(qū)Sema3A蛋白的表達情況,同時對腦組織行冰凍切片并采用neo-Timm 銀染觀測大鼠海馬區(qū)MFS 形態(tài)變化情況。
結(jié)果:生理鹽水對照組中Sema3A 僅有少量表達,發(fā)作組第1、5天無表達,第7天表達明顯(t=8.762,P=0.000)
3、,3周后亦無表達;同時觀測到發(fā)作組第1、5天未見MFS,第7天可見MFS 至齒狀回內(nèi)分子層,3周后見明顯MFS 至齒狀回外分子層。同時對MFS 行Timm 評分示發(fā)作組與生理鹽水對照組間相比較差異具有統(tǒng)計學意義(F=63.4,P=0.000)。而未發(fā)作組大鼠未見Sema3A表達變化(F=0.783,P=0.575>0.05)及MFS 形態(tài)變化。
結(jié)論:海馬區(qū)Sema3A表達增多伴有MFS 形態(tài)變化可引起癇性自發(fā)性發(fā)作,可能
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