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1、分類(lèi)號(hào):2(!。7,2,J密級(jí):r9722;3單位代碼:10422學(xué)號(hào):。h211夕T2◎∥茹力孥碩士學(xué)位論文ShandongUniversityMastersThesis論文題目:4躺相撩工與巨乳施放痂天隕海馬毿構(gòu)藿建舌々宴撿研統(tǒng)作者姓名:專(zhuān)埡:指導(dǎo)教師姓名:專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù):列經(jīng)種銘玄固隅緞後脅r年J7月/)日山東大學(xué)碩士學(xué)位論文微管相關(guān)蛋白2與匹羅卡品致癰大鼠海馬結(jié)構(gòu)重建的實(shí)驗(yàn)研究專(zhuān)業(yè)神經(jīng)病學(xué)研究生王勝軍導(dǎo)師遲兆富教授中文摘要目的癲癇
2、為大腦神經(jīng)元過(guò)度放電所致中樞神經(jīng)系統(tǒng)失常,可造成神經(jīng)元的損傷及結(jié)構(gòu)重建。微管相關(guān)蛋白2(microtubuleassociatedprotein2MAP2)是調(diào)節(jié)微管穩(wěn)定性的磷蛋白,主要分布于神經(jīng)元的胞體及樹(shù)突內(nèi),被認(rèn)為是神經(jīng)元樹(shù)突較特異的標(biāo)記物。本課題用氯化鋰匹羅卡品制作大鼠癲癇模型,應(yīng)用地西泮進(jìn)行干預(yù),觀察大鼠海馬的組織學(xué)改變、MAP2免疫反應(yīng)性(microtubuleassociatedprotein2一immunereactiv
3、ityMAP2取)及苔蘚纖維出芽(mossyfibersproutingMFS)的動(dòng)態(tài)變化,研究癇后MAP2改變與癲癇發(fā)生的關(guān)系。方法健康雄性68周齡Wistar大鼠共66只,隨機(jī)分為A對(duì)照組、B實(shí)驗(yàn)組(30只)、C地西泮干預(yù)組(30只)。B、C組又分為致癇后1天、4天、7天、14天及28天5個(gè)亞組。B組大鼠氯化鋰3mEq/kg腹腔注射(iP)18~20小時(shí)后,再給予匹羅卡品30mg/kgip,在癲癇持續(xù)狀態(tài)(statusepilept
4、icus,SE)發(fā)生1小時(shí)后給地西泮4mg/kgip控制癇性發(fā)作;C組大鼠在匹羅卡品前30分鐘給予地西泮4mg/kgipA組對(duì)照大鼠分別給與相應(yīng)量的生理鹽水ip。結(jié)果癲癇發(fā)作后HE染色:A,C組海馬切片鏡檢顯示,海馬神經(jīng)元排列整齊緊密,邊緣清晰,胞漿透明,細(xì)胞核里圓形或橢圓形,染色質(zhì)分布均勻,核仁清晰,形態(tài)正常;B組CAl區(qū)、CA3區(qū)及齒狀回門(mén)區(qū)神經(jīng)元形態(tài)散亂,邊緣欠清晰,胞質(zhì)嗜伊紅,核固縮濃染,染色質(zhì)凝集成塊、邊集。也可見(jiàn)少量神經(jīng)元變
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