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文檔簡介
1、該研究采用大規(guī)模ESTs測序及cDNA微陣列技術(shù)首先對立了人胰島素瘤組織的基因表達譜,從而在基因水平上闡述了人胰島素瘤組織的生物學行為.與正常人胰腺組織比較,除了與腫瘤發(fā)生有關的基因在胰島素瘤中高表達以外,與信號轉(zhuǎn)導途徑及胰島素分泌有關的基因的表達也明顯增高.這些高表達的基因既與胰島素瘤功能的特異性有關,也為我們探討胰島素瘤的發(fā)生機制和胰島素自主性高分泌的發(fā)生提供了一個較好的信息平臺.進一步分析研究發(fā)現(xiàn),GS<,α>基因的高表達可能是胰
2、島β細胞增殖并形成腫瘤的原因,同時與胰島素分泌有關基因(例如PDIA3、SSR2、GOS-28、AP4和CPE等)的高表達,正反饋胰島素的生物合成,從而導致胰島素的持續(xù)高分泌.此外,在已知ESTs中間,我們應用電子克隆等方法,克隆到了5條全長新基因,通過蛋白功能域和信號肽預測軟件,我們發(fā)現(xiàn)了一個全新的Na<'+>/Ca<'2+>交換蛋白,它可能在調(diào)節(jié)胰島β細胞內(nèi)鈣離子的濃度和胰島素分泌等方面具有重要作用.另外,還有2條新基因具有信號肽,
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