載脂蛋白A5調(diào)節(jié)甘油三酯代謝機制及其臨床意義.pdf

1、血漿甘油三酯（TG）升高是冠心病的獨立危險因素，引起高甘油三酯血癥（HTG）常見原因包括高果糖飲食、急性期反應（APR）、代謝綜合征（MS）等。降低TG可有效防止冠心病，目前可降低TG的降脂藥物主要有：他汀類、貝特類和血脂康等。 載脂蛋白A5（ApoA5）是新發(fā)現(xiàn)的載脂蛋白超家族成員，大量研究均證實，ApoA5可顯著降低血漿TG。過氧化物酶體增殖物激活受體-α（PPARa）和肝X受體-α（LXRα）是調(diào)節(jié)ApoA5表達的兩個關鍵

2、核受體，其中，前者上調(diào)ApoA5表達，而后者下調(diào)ApoA5表達。 然而，目前尚不清楚高果糖飲食、急性期反應以及代謝綜合征誘導的HTG是否與ApoA5有關；也不知他汀類、貝特類或血脂康降低TG是否通過ApoA5而起作用。 目的： 明確高果糖飲食、急性期反應以及代謝綜合征誘導的HTG是否與ApoA5有關，明確非諾貝特、阿托伐他汀和血脂康降TG作用是否與調(diào)節(jié)ApoA5有關，并探討核受體PPARa和LXRa對ApoA5表

3、達的調(diào)節(jié)作用。 方法： 一.果糖誘導性高甘油三血癥的動物和體外實驗 40只健康雄性Sprague-Dawley大鼠，隨機分為五組（n=8/組）：（1）對照組：正常普通飲食喂養(yǎng)；（2）HTG組：10％果糖水喂養(yǎng)2周建立高HTG大鼠模型，并繼續(xù)喂養(yǎng)4周；（3）貝特組：HTG大鼠建模后，加予非諾貝特（100 mg/kg/天）干預4周；（4）他汀組：HTG大鼠建模后，加予阿托伐他?。?0 mg/kg/天）干預4周；（5）

4、聯(lián)合組：HTG大鼠建模后，加予非諾貝特（100 mg/kg/天）和阿托伐他?。?0mg/kg/天）干預4周。分別在0周、2周及6周測定體重和空腹血脂。6周后取動物肝臟組織標本，采用免疫組化、逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈式反應（RT-PCR）及免疫印跡（WB）測定肝臟ApoA5的基因和蛋白表達，同時采用RT-PCR和WB測定肝臟PPARa和LXRα的基因和蛋白表達。 以HepG2細胞為模型，觀察果糖、非諾貝特和阿托伐他汀干預后，細胞TG濃度變化

5、，ApoA5、PPARα和LXRα表達的改變，并通過PPARα或LXRα的激動劑或抑制劑干預，揭示三者調(diào)控ApoA5表達的機制。 二.急性期反應性高甘油三酯血癥的臨床、動物及體外實驗 （一）ACS臨床試驗 入選228例ACS患者和232名健康者作為研究對象，抽血分離血漿，采用酶聯(lián)免疫吸附檢測（ELISA）測定ApoA5血漿濃度，同時測定血漿C-反應蛋白和血脂水平。 （二）急性炎癥動物和體外實驗 3

6、2只6周齡健康雌性C57BL/6鼠，隨機分為4組（n=8/組）：（1）對照組，普通飲食喂養(yǎng)；（2）炎癥組，普通飲食喂養(yǎng)4周后，腹腔注射100μg脂多糖（LPS）以建立急性炎癥模型；（3）他汀組：阿托伐他?。?0 mg/kg/天）干預4周后，腹腔注射LPS；（4）貝特組，非諾貝特（100 mg/kg/天）干預4周后，腹腔注射LPS。分別在實驗第0周、第4周注射LPS前、以及注射LPS后測定空腹血脂和腫瘤壞死因子-α（TNFα）血漿水平。注

7、射LPS后取動物肝臟組織標本，采用RT-PCR和WB測定肝臟ApoA5和PPARα的基因和蛋白表達。 體外觀察人重組TNFα對HepG2細胞TG及ApoA5和PPARα表達的影響，同時觀察阿托伐他汀和非諾貝特對TNFα刺激下肝細胞ApoA5表達的影響及其機制。 三.血脂康降低冠心病患者甘油三酯的機制研究 （一）血脂康降脂臨床試驗 入選60例穩(wěn)定性冠心病患者，隨機分為兩組，即血脂康組和對照組，分別接受血脂康

8、（600 mg/次，一天兩次）和安慰劑治療，療程共6周。實驗前和實驗第6周，采用ELISA測定血漿ApoA5濃度，同時測定空腹血脂水平。 （二）動物和細胞實驗 32只健康雄性Sprague-Dawley大鼠，隨機分為四組（n=8/組）：（1）對照組：正常普通飲食喂養(yǎng)；（2）高甘油三酯血脂（HTG）組：10％果糖水喂養(yǎng)2周建立HTG大鼠模型，并繼續(xù)喂養(yǎng)4周；（3）血脂康低劑量（L-XZK）組，10％果糖水喂養(yǎng)2周建立HTG

9、大鼠模型后，加予血脂康20 mg/kg/天進行藥物干預，干預4周；（4）血脂康高劑量（H-XZK）組，建立HTG大鼠模型后，加予血脂康40 mg/kg/天進行藥物干預，干預4周。分別在實驗前（0周）、實驗后2周及6周測定空腹血脂水平。分別采用RT-PCR和WB測定肝臟ApoA5、PPARα和LXRα的基因和蛋白表達。 體外觀察血脂康干預對HepG2細胞TG、以及ApoA5、PPARα和LXRα表達的影響及其機制。 四.代

10、謝綜合征I臨床、動物及體外實驗 （一）代謝綜合征臨床試驗 入選340例代謝綜合征（MS）患者和342名健康者作為研究對象，采用ELISA測定ApoA5血漿濃度，同時測定空腹血脂、血糖和胰島素，計算胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）。 （二）動物和細胞實驗 24只8周齡的健康雄性Sprague-Dawley大鼠，隨機分為3組（n=8/組）：（1）對照組：普通飲食；（2）MS組：高果糖飲食（含60％果糖），喂養(yǎng)

11、7周；（3）貝特組：高果糖飲食加予非諾貝特100mg/kg/天，干預7周。分別在實驗第0周和第7周測定空腹血脂和尾動脈血壓，并通過高胰島素正常血糖鉗夾技術測定胰島素敏感性。實驗結束時，取動物肝臟組織標本，采用RT-PCR和WB測定肝臟ApoA5的基因和蛋白表達。 通過高濃度胰島素誘導HepG2細胞，構建胰島素抵抗（IR）肝細胞模型，體外觀察胰島素抵抗狀況下肝細胞的ApoA5表達和TG變化，探討非諾貝特對IR狀況下肝細胞ApoA5

12、表達的影響及其機制。 結論： 1.果糖通過抑制PPARα并上調(diào)LXRα表達，抑制肝臟ApoA5表達，誘導HTG；非諾貝特和阿托伐他汀均通過上調(diào)ApoA5表達，治療果糖誘導性HTG，且二者在ApoA5表達調(diào)控上存在機制互補性。 2.急性期反應可升高血漿TG，此時ApoA5也顯著升高，但可能是機體的一種代償，與此時PPARα表達下調(diào)關系不大；非諾貝特和阿托伐他汀均能降低急性炎癥所致TG升高，但該作用不完全通過ApoA