靶向H-ras基因的小干擾性RNA聯(lián)合能量可控陡脈沖治療卵巢癌的實驗研究.pdf

1、　　陡脈沖電場對細(xì)胞膜的不可逆性電擊穿導(dǎo)致的細(xì)胞死亡成為了惡性腫瘤低創(chuàng)或微創(chuàng)物理治癌新方式，而對腫瘤邊緣殘存的有活性腫瘤細(xì)胞的補(bǔ)充殺傷則是影響陡脈沖治療效果的關(guān)鍵。隨著分子生物學(xué)、免疫學(xué)和病毒學(xué)的發(fā)展，通過對致瘤基因的抑制或缺陷基因的修復(fù)等方法，基因治療可望根治癌癥的新方法。野生型H-ras基因是一種在卵巢漿液性囊腺癌細(xì)胞中高表達(dá)的基因，我們運用RNAi技術(shù)沉默其表達(dá)后觀察細(xì)胞增殖、凋亡和腫瘤生長情況，進(jìn)一步明確H-ras基因在卵巢癌發(fā)

2、生發(fā)展過程的作用，并將H-ras基因的干擾性RNA與陡脈沖聯(lián)合應(yīng)用解決陡脈沖治療后瘤細(xì)胞的殘余和復(fù)發(fā)問題，為癌癥的陡脈沖聯(lián)合基因治療提供理論和實驗依據(jù)。 本文從以下方面進(jìn)行了研究：一、H-ras基因小發(fā)夾狀RNA質(zhì)粒(pshRNA/H-ras)載體的構(gòu)建和鑒定。二、pshRNA/H-ras抑制卵巢癌SKOV3及其耐藥細(xì)胞株SKOV3/NDM中內(nèi)源H-ras基因的表達(dá)。三、pshRNA/H-ras轉(zhuǎn)染對卵巢癌SKOV3及其耐藥細(xì)胞