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1、目的:通過(guò)制作紋狀體內(nèi)多位點(diǎn)注入6-羥基多巴(6—OHDA)的帕金森?。≒arkinson’s disease,PD)大鼠模型,從而為研究帕金森病提供良好的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),為臨床治療帕金森病提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。觀察電針(Electroacupuncture,EA)對(duì)帕金森病大鼠的行為學(xué)指標(biāo)的影響,及其對(duì)中腦紋狀體內(nèi)多巴胺(Dopamine,DA)含量的影響,探討電針對(duì)帕金森病大鼠的治療效應(yīng),并通過(guò)觀察酪氨酸羥化酶(Tyrosine Hydroxyl
2、ase,TH)mRNA表達(dá),探討電針治療帕金森病的可能機(jī)理。
方法:選用健康的雄性SD大鼠,多位點(diǎn)紋狀體內(nèi)注入6-OHDA制作PD大鼠模型。術(shù)后第7,14,21,28天,頸部皮下注射阿樸嗎啡(Apomorphine,APO),記錄大鼠向損傷對(duì)側(cè)不改變方向旋轉(zhuǎn)次數(shù),以平均每分鐘旋轉(zhuǎn)不低于7次者為陽(yáng)性合格PD模型大鼠。治療結(jié)束后,再次檢測(cè)各組實(shí)驗(yàn)大鼠的旋轉(zhuǎn)行為,并通過(guò)高效液相電化學(xué)法(HPLC-ECD)測(cè)定各組實(shí)驗(yàn)大鼠紋狀體內(nèi) D
3、A含量。通過(guò)分析帕金森病大鼠的旋轉(zhuǎn)行為和紋狀體內(nèi)DA含量的改變,觀察電針刺激大鼠“百會(huì)”“風(fēng)府”以及“太沖、合谷”穴對(duì)帕金森病模型大鼠的治療作用,并與常用的美多巴治療帕金森病方案進(jìn)行療效比較。在此基礎(chǔ)上,采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)各組實(shí)驗(yàn)大鼠中腦黑質(zhì)中THmRNA的蛋白表達(dá),進(jìn)而初步探討電針對(duì)帕金森病治療作用的部分機(jī)理。
結(jié)果:通過(guò)多位點(diǎn)紋狀體內(nèi)注入6-OHDA制作PD大鼠模型的造模方法可行有效。對(duì)各組實(shí)驗(yàn)大鼠
4、行為學(xué)檢測(cè)及腦紋狀體內(nèi)DA的含量檢測(cè)結(jié)果顯示,與模型對(duì)照組比較,各治療組差異顯著(P<0.05),說(shuō)明電針療法、口服美多巴、針?biāo)幗Y(jié)合療法可以有效提高紋狀體內(nèi)DA的含量,改善帕金森病大鼠的旋轉(zhuǎn)行為;通過(guò)檢測(cè)各組實(shí)驗(yàn)大鼠中腦黑質(zhì)中THmRNA的蛋白表達(dá)情況,與模型對(duì)照組比較,各治療組明顯提高(P<0.05),證實(shí)電針頭穴、口服美多巴、針?biāo)幗Y(jié)合療法能使帕金森病大鼠中腦酪氨酸羥化酶基因表達(dá)增加。從電針治療組、美多巴治療組、針?biāo)幗Y(jié)合組的行為學(xué)檢測(cè)
5、、DA含量、THmRNA的相對(duì)表達(dá)量三治療組間無(wú)顯著差異(P>0.05),說(shuō)明電針有同補(bǔ)充腦神經(jīng)遞質(zhì)相似的療效,而且從治療的趨勢(shì)上,針?biāo)幗Y(jié)合治療有優(yōu)于其他兩種單一療法的趨勢(shì),為臨床的針?biāo)幗Y(jié)合治療帕金森病提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
結(jié)論:電針對(duì)帕金森病模型大鼠的旋轉(zhuǎn)行為具有良好的改善效果,并通過(guò)增加中腦THmRNA的蛋白表達(dá)、提高腦紋狀體內(nèi) DA含量,控制帕金森病進(jìn)一步的發(fā)展。有效提高酪氨酸羥化酶表達(dá),恢復(fù)其活性,增加DA含量,從而修復(fù)帕金
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