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文檔簡介
1、實驗一:
目的建立大鼠實驗性正畸前牙扭轉(zhuǎn)移動后保持期的動物模型,用以研究扭轉(zhuǎn)牙保持期的骨改建。
方法:采用由鄭州大學動物實驗中心提供的36只雌性健康SD大鼠,以上頜兩個中切牙互為支抗,以30g的力量持續(xù)加力10天,使牙冠往遠中方向移動,利用大鼠牙根的特殊性建立牙根扭轉(zhuǎn)動物模型。加力結(jié)束后分別用直徑為0.25m的正畸用結(jié)扎絲做固定保持,分為保持1、4、7、14、21天組進行保持。對照組不予保持,每組6只大鼠,共
2、六組。保持結(jié)束后分別拆除保持器,分別在加力結(jié)束后、保持結(jié)束時、和拆除矯治器7天后測量兩個上頜中切牙之間的距離。計算加力后與復發(fā)7天后的距離差值,分析結(jié)扎絲做保持器的有效性,保持時間與復發(fā)距離的關系。
結(jié)果:實驗組復發(fā)距離明顯小于對照組。差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),保持時間越長復發(fā)距離越小。
結(jié)論:以SD大鼠為研究對象,正畸用直徑為0.25mm的結(jié)扎絲可以被用作固定保持器來建立大鼠前牙扭轉(zhuǎn)移動后保持期的動
3、物模型。
實驗二:
目的通過建立大鼠上頜切牙扭轉(zhuǎn)移動后保持期的動物模型來研究bFGF在保持期牙周組織中的表達變化情況,探討bFGF在保持期骨改建中的作用。為臨床正畸保持的時間提供參考依據(jù)。
方法:采用由鄭州大學動物實驗中心提供的36只雌性健康SD大鼠,隨機分為5個實驗組,1個對照組,每組6只大鼠。加力10天后分別保持1、4、7、14、21天后處死動物。對照組不做任何處理。制作包含上頜中切牙和牙槽
4、骨的石蠟標本,分別做常規(guī)HE染色和免疫組化(SP法)實驗。觀察bFGF在保持各階段的表達變化。
結(jié)果:大鼠上頜中切牙扭轉(zhuǎn)移動加力結(jié)束后保持階段牙周組織仍可見明顯的骨質(zhì)增生,bFGF的表達陽性區(qū)平均積分光密度與陽性細胞PU值在保持1天組、4天組、7天組、14天組、21天組大鼠上頜切牙牙周膜中bFGF含量均呈現(xiàn)下降趨勢。保持1天組、4天組、7天組、14天組大鼠上頜切牙牙周膜中bFGF含量與對照組相比,差異均有統(tǒng)計學意義(p<0
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