分子印跡聚合物微球的制備及特性評價.pdf

1、分子印跡技術是指為獲得在空間結構和結合位點上某一分子（模板分子）完全匹配的聚合物的試驗制備技術。由于分子印跡聚合物具有預定性、識別性和實用性等特點，使其在分離、固相萃取、膜分離、傳感器等領域顯示出廣泛的應用前景。目前，有關分子印跡技術在藥學領域的應用半數以上涉及手性藥物的分離和分析，而其在中藥活性成分的分離純化中的應用還不是很多。本文首次以白藜蘆醇、大黃酸為模板分子，采用單步溶脹聚合法在N，N-二甲基甲酰胺中制備了核桃式分子印跡聚合物微

2、球，并通過紫外光譜、紅外光譜、電子掃描電鏡對合成的印跡聚合物的表面形態(tài)和吸附特性進行表征：
　　 （1）以聚苯乙烯微球為種球，采用合適的溶脹及聚合工藝，通過單步溶脹聚合法在水相中以極性溶劑為溶劑制備出5μm左右粒徑均勻、分散性好的核桃式白藜蘆醇的分子印跡聚合物微球，通過掃描電鏡研究了溶劑種類、溶脹時間、交聯劑用量等對微球形態(tài)的影響。通過紅外光譜進行功能單體和交聯劑的共聚情況分析。
　　 （2）以白藜蘆醇為模板分子，DMF

3、為溶劑，通過單步溶脹發(fā)制備粒徑均勻的微米級核桃式分子印跡聚合物微球。研究了核桃式微球的最佳制備方法，通過Scatchard分析研究了模板聚合物的結合特性；研究模板聚合物的結合動力學。結果表明：所合成的表面凹槽增加了微球比表面積和結合位點，有效的提高了與白藜蘆醇的結合速率和“印跡”容量。在動力學吸附實驗中，分子印跡聚合物微球對白藜蘆醇的吸附30 min幾乎達到平衡。在選擇性吸附測試中，分離因子為1.74。Scatchard分析表明，MIP

4、Ms在識別白藜蘆醇時存在一類等價結合位點，其平衡離解常數Kd=4.750 mmol/L，最大表觀結合量Qmax=95.435μmol/g。
　　 （3）以大黃酸為模板分子，MAA為功能單體，成功制備了核桃式分子印跡聚合物微球，研究大黃酸-分子印跡聚合物微球的結合特性。研究結果表明，在核桃式的分子印跡聚合物微球中，底物比較容易與結合點接近，吸附速度較快，60 min左右即可達到吸附平衡。同時Langmuir等溫吸附分析顯示，平衡離