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文檔簡(jiǎn)介
1、本文針對(duì)傳統(tǒng)分子印跡材料模板分子洗脫不完全、吸附容量小、傳質(zhì)速率慢等瓶頸問(wèn)題,采用表面分子印跡技術(shù),成功地制備出了一種含偶氮苯的光智能化分子印跡聚合物-硅膠微球,解決了這些關(guān)鍵問(wèn)題,為微量或者痕量有機(jī)化合物的富集與分離提供了重要的價(jià)值。具體研究?jī)?nèi)容如下:
(1)通過(guò)重氮化反應(yīng)、親核取代反應(yīng)、Claisen Schmidt羥醛縮合反應(yīng)成功合成了偶氮苯衍生物。然后將合成的偶氮苯衍生物接枝到活化球形硅膠表面,以布洛芬作為模板分子,二
2、甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、偶氮二異丁腈(AIBN)分別作為交聯(lián)劑和引發(fā)劑,采用接枝共聚合法成功制備了分子印跡聚合物-硅膠微球。掃描電鏡圖和動(dòng)態(tài)光散射曲線表明印跡硅膠微球大小一致、形狀規(guī)整,直徑約為800 nm,粒徑分布集中。
(2)對(duì)分子印跡聚合物-硅膠微球的吸附性能進(jìn)行了基礎(chǔ)研究,包括:吸附動(dòng)力學(xué)、平衡吸附實(shí)驗(yàn)、混合體系中吸附選擇性研究。在可見(jiàn)光照射或黑暗下,分子印跡聚合物-硅膠微球?qū)Σ悸宸业奈皆?10 min左右
3、達(dá)到吸附平衡;最大吸附容量約為35.6 mg·g-1;混合體系中對(duì)布洛芬的選擇性吸附量是對(duì)其結(jié)構(gòu)類(lèi)似物吸附量的4倍左右。這些結(jié)果表明制備的分子印跡聚合物-硅膠微球?qū)δ0宸肿佑忻黠@的分子印跡效應(yīng),吸附速率快、選擇性高。
(3)著重探究了分子印跡聚合物-硅膠微球的光異構(gòu)化性質(zhì),用365 nm紫外光、450 nm可見(jiàn)光交替輪流照射,微球有規(guī)律地釋放和吸附模板分子,且該過(guò)程是可逆的。這表明,分子印跡聚合物-硅膠微球?qū)δ0宸肿佑泄饪蒯尫?/p>
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