木犀草素分子印跡聚合物微球的制備及應用研究.pdf

1、分子印跡技術(shù)是基于模擬抗體-抗原相互作用原理的新技術(shù),以需要分離的目標分子為模板,通過聚合反應,獲得對某一特定物質(zhì)具有特異選擇性的聚合物。因其制備過程簡單可控,性能穩(wěn)定,所以應用廣泛。
　　天然產(chǎn)物活性成分是人類預防和治療疾病的重要來源,其活性成分是天然產(chǎn)物發(fā)揮功效的物質(zhì)基礎(chǔ)。木犀草素是一種黃酮類化合物,具有抗腫瘤、抗病毒、抗氧化、抗菌消炎、解痙祛痰等多種藥理活性?；ㄉ鷼ぷ鳛橐环N價廉且可再生的豐富的天然資源,含有以木犀草素為主的黃

2、酮類化合物。通過提取分離得到純度較高的木犀草素,應用于藥物或保健食品的原料,具有廣闊的市場應用前景。本文主要研究內(nèi)容包括:
　　1、以木犀草素為模板分子,在功能單體和交聯(lián)劑的作用下,加入分散劑聚乙二醇2000、致孔劑甲苯,在水溶液條件下采用懸浮聚合法合成木犀草素分子印跡聚合物微球。并利用紅外光譜儀、激光粒度儀、液氮吸附儀等手段,對分子印跡微球的結(jié)構(gòu)進行了表征。考察了制備條件對吸附量以及聚合物形貌的影響,獲得較優(yōu)的制備條件。

3、　　2、采用靜態(tài)吸附法系統(tǒng)地分析了木犀草素分子印跡聚合物微球的吸附性能和選擇性能。結(jié)果表明印跡和非印跡聚合物微球的最大吸附量差異顯著;由Scatchard方程分析結(jié)果可以得知:分子印跡聚合物微球在對在一定濃度范圍內(nèi)的木犀草素吸附時,形成了兩種不同的結(jié)合位點,通過方程計算其平衡解離常數(shù),結(jié)果分別為0.2198mmol/L和2.7603mmol/L,對模板分子的最大表觀結(jié)合量分別為53.6μmol/g和223.4μmol/g。Langmui

4、r方程可較好地描述等溫吸附規(guī)律。Lagergren二級速率方程可以較好地描述吸附動力學。
　　3、分別將所制備的分子印跡聚合微球和空白印跡聚合物微球用于色譜柱的固定相,利用該色譜柱對木犀草素與其類似物進行了分離,結(jié)果表明該印跡聚合物微球?qū)δ鞠菟鼐哂休^好的選擇性。
　　4、將分子印跡聚合微球作為色譜柱的固定相,將色譜柱直接用于花生殼提取物中木犀草素的純化,通過優(yōu)化色譜柱分離條件,選擇70％的乙醇水溶液以0.5mL/min流速