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文檔簡介
1、分子印跡微球(MIMs)對目標分子特異性選擇識別效率高,制備和應用方便;磁性顆粒具有磁場響應性,在外加磁場下便于做到粒子的運動和聚集,而當外加磁場撤去后,粒子又能很快的分散開。為了實現(xiàn)內分泌干擾素雙酚A(BPA)的快速、高效的富集和檢測,本文采用沉淀聚合法制備了磁性分子印跡微球(MMIPs),用于BPA的富集分離;并沉淀聚合制備了分子印跡納米微球,與聚苯乙烯(PS)混合,旋涂法制備了分子印跡薄膜,將薄膜作為白光反射干涉檢測系統(tǒng)(RIfS
2、)的敏感介質層,用于BPA的檢測。主要研究內容如下:
共沉淀法制備了粒徑為20~30nm、飽和磁化強度為63.03emu/g的磁性Fe3O4納米微球。油酸對Fe3O4納米顆粒進行表面修飾,并在其表面通過沉淀聚合法制備了以BPA為模板分子的磁性分子印跡微球。紫外和紅外光譜法分析了功能單體和模板分子的相互作用,測定了兩者之間的結合常數(shù)K和化學計量比分別為3.18×105mol-2/L-2和2:1;通過掃描電子顯微鏡對Fe3O4和磁
3、性分子印跡微球表面形貌進行了表征;振動磁強計對兩者的磁滯性能進行了測試;對磁性分子印跡微球的吸附性能和重復利用性能進行了分析。實驗結果表明,BPA磁性分子印跡微球對BPA具有良好的富集吸附性能和重復利用性,在BPA乙腈和牛奶溶液中的最大吸附量分別為Qmax1=217.77μmol/g,Qmax2=179.16μmol/g;對目標物BPA的回收率分別為84.97%±3.23%和80.08%±3.97%。
BPA為模板分子,沉淀聚
4、合法制備了分子印跡納米微球,通過對其表面形貌、吸附動力學、吸附性能和競爭吸附性能的表征,結果表明,BPA分子印跡納米微球具有良好的選擇識別和抗干擾能力,印跡因子和選擇因子分別為4.563和3.942。采用BPA分子印跡納米微球與PS甲苯溶液混合旋涂制備印跡薄膜作為RIfS檢測系統(tǒng)的靈敏介質,考察了印跡薄膜的光學厚度和吸附性能。結果表明,基于RIfS檢測的印跡薄膜光學厚度變化與BPA的濃度呈現(xiàn)很好的線性關系,線性方程Y=0.8425+1.
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