金屬離子印跡聚合物微球的制備及吸附性能研究.pdf

1、低含量待測分析物的檢測通常需要依靠合適的分離/預(yù)富集過程?；诜肿幼R(shí)別的分離技術(shù)，因其對(duì)目標(biāo)分子具有較高的吸附選擇性而在許多領(lǐng)域倍受關(guān)注。分子印跡技術(shù)(MolecularImprintingtechnique，MIT)是以特定分子為模板，制備出對(duì)目標(biāo)分子具有專一識(shí)別性能的聚合物技術(shù)，在分離提純、免疫檢測、生物模擬和痕量分析領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。在痕量和超痕量分析中采用分子(離子)印跡聚合物技術(shù)，使得化學(xué)分離和預(yù)富集技術(shù)獲得重大突破。

2、利用離子印跡聚合物(IIP)技術(shù)制備的固相萃取吸附材料(IIP-SPE)，為從貧礦、稀溶液中回收貴金屬和稀有金屬，以及從工業(yè)廢棄物中除去重金屬污染開辟了一條新途徑。本論文的工作是研究基于分子(離子)印跡技術(shù)的金屬離子印跡聚合物吸附材料的制備及其吸附特性。本論文包括以下三個(gè)方面的工作： 1.本論文對(duì)分子印跡技術(shù)的基本原理、分子印跡聚合物和金屬離子印跡聚合物的制備和應(yīng)用進(jìn)行了較為全面的綜述，概述了IIP-SPE領(lǐng)域的相關(guān)研究進(jìn)展。

3、 2.以氨基硫脲、丙烯酰氯為原料，合成了一種新配體1-丙烯酰氨基硫脲，并用該配體分別與Hg(Ⅱ)，Cd(Ⅱ)離子反應(yīng)合成了兩種可聚合性配合物。分別利用兩種可聚合性配合物作為功能單體，與EGDMA、AIBN、PVA分散溶液、致孔劑甲苯混合后，懸浮共聚合制備出Hg(Ⅱ)-IIP微球、Cd(Ⅱ)-IIP微球。所制備的IIP微球分別用6MHCl(1MHCl+1％TU)洗脫處理得到洗脫處理后的IIP微球。用EA、IR、DSC、XRD、SEM

4、、NSA和ICP-AES等手段對(duì)配體、配合物、IIP微球、Non-IIP微球進(jìn)行表征。研究表明，攪拌速度、分散劑、油水比、致孔劑是影響IIP微球形貌的主要因素。經(jīng)沈脫處理后的Hg(Ⅱ)-IIP微球、Cd(Ⅱ)-IIP微球能從稀溶液中選擇性吸附各自的目標(biāo)金屬離子。通過IIP微球、Non-IIP微球?qū)δ繕?biāo)離子和其它干擾離子的富集率、分配比、選擇性系數(shù)的測定和對(duì)比，結(jié)果表明，IIP微球?qū)Ω髯阅繕?biāo)離子的吸附有非常好的選擇性。同時(shí)還研究了Hg(Ⅱ

5、)-IIP微球、Cd(Ⅱ)-IIP微球的吸附動(dòng)力學(xué)過程和等溫吸附曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，其吸附過程與Langmuir方程和Freundlich方程相符合。 3.以合成的丙烯酰肼、水楊醛為原料，合成了一種新的Schiff堿型的配體N-(2-羥基苯亞甲基)丙烯酰肼，并用該配體分別與Zn(Ⅱ)，Ni(Ⅱ)離子反應(yīng)合成了兩種可聚合性配合物。分別利用兩種可聚合性配合物作為功能單體，與EGDMA、AIBN、PVA分散溶液、致孔劑甲苯混合后，懸浮

6、共聚合制備出Zn(Ⅱ)-IIP微球、Ni(Ⅱ)-IIP微球。所制備的IIP微球分別用0.1MEDTA溶液洗脫處理得到洗脫處理后的IIP微球。用EA、IR、DSC、XRD、ICP-AES等手段對(duì)配體、配合物、IIP微球、Non-IIP微球進(jìn)行表征。經(jīng)洗脫處理后的Zn(Ⅱ)-IIP微球、Ni(Ⅱ)-IIP微球能從稀溶液中選擇性吸附各自的目標(biāo)金屬離子。通過IIP微球、Non-IIP微球?qū)δ繕?biāo)離子和其它干擾離子的富集率、分配比、選擇性系數(shù)的測定