鉛、鎘離子印跡聚合物的制備及吸附性能研究.pdf

1、本文采用本體聚合的方法分別制備了以鉛(II)離子、鎘(II)離子為模板的離子印跡聚合物,對聚合物表面特征、吸附特性、吸附條件、吸附機理等進行了研究。主要內(nèi)容包括:
　　1.對重金屬鉛、鎘的概況和應用、分離富集方法,分子印跡技術(shù)的基本原理、分子印跡聚合物的制備方法及在金屬分離富集方面的應用做了較為全面的綜述。
　　2.以鉛離子為模板離子,水楊醛肟和甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑采用本體

2、聚合法制備了鉛離子印跡聚合物。通過Pb(II)和水楊醛肟的紫外光譜證明Pb(II)和水楊醛肟之間發(fā)生相互作用,形成了絡合物;紅外光譜表征顯示在制備離子印跡聚合物和洗脫Pb(II)是成功的;研究了離子印跡聚合物吸附鉛離子的實驗條件、吸附機理,與未印跡聚合物相比較,離子印跡聚合物對Pb(II)離子具有較好的識別選擇性,飽和吸附量為22.53 mg/g,pH=3時吸附效果最好,吸附動力學符合Lagergren第一速率定律,熱力學表明吸附過程是

3、吸熱自發(fā)的過程,達到吸附平衡的時間為40 min,Pb(II)離子初始濃度為10 mg/L時,最大吸附量為949μg/g;靜態(tài)分配系數(shù)K d和分離因子a分別為132.6μg/ml和9.6。
　　3.以鎘離子為印跡離子,安息香肟和甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑采用本體聚合法制備了鎘離子印跡聚合物。通過紫外光譜證明Cd(II)和安息香肟之間存在相互作用,且最佳配比為1:2;紅外光譜表征顯示Cd