版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、隨著國際加工業(yè)的轉(zhuǎn)移和我國工業(yè)結(jié)構(gòu)的變化,我國電鍍行業(yè)中氰化物的用量逐年增加,對我國的生態(tài)環(huán)境構(gòu)成了嚴(yán)重威脅與破壞。雖然國家對氰化物的銷售和使用加以嚴(yán)格的控制,制定了嚴(yán)格的管理制度,但氰化物鍍金工藝仍然發(fā)揮著重要的作用。無氰鍍金工藝由于技術(shù)和成本問題,始終沒有實現(xiàn)工業(yè)化。
本論文研究的目的是合成一種以氨基酸(半胱氨酸)為配體的新型無氰亞金水溶性金配合物,并對該配合物進行表征以及穩(wěn)定常數(shù)的研究,最后對亞金溶液的電鍍金性能進行
2、了研究,以期待代替?zhèn)鹘y(tǒng)的劇毒性、嚴(yán)重的環(huán)境污染性的氰化物鍍金液。
研究內(nèi)容包括:(1)利用“選擇還原+配體交換法”合成無氰水溶性亞金配合物并對該配合物進行表征。(2)考察了n(Au/HCys)、pH、半胱氨酸濃度對亞金配合物合成的影響,并探索最佳工藝條件;同時對無氰配合物水溶液的穩(wěn)定性進行研究。(3)探索了中間產(chǎn)物雙硫脲亞金的最優(yōu)工藝條件。(4)進行了Au(Cys)2(-)絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)的比較性研究。(5)對KAu(Cys
3、)2溶液的電鍍金工藝進行研究,考察時間、pH、電流密度、溫度、配體濃度等因素對電鍍速率及鍍層表觀形態(tài)的影響,并探索最優(yōu)工藝條件。
研究結(jié)果:(1)通過紫外光譜分析、紅外光譜分析以及元素分析等方法對實驗合成的配合物進行表征,得到實驗合成的無氰亞金配合物的分子式為KAu(Cys)2,該配合物水溶性良好,摩爾電導(dǎo)率為0.43S·m2·mol-1,熱重分解溫度大約為80℃。(2)通過比較性研究實驗得出Au(Cys)2(-)絡(luò)合物穩(wěn)
4、定常數(shù)介于Na3Au(SO3)2(穩(wěn)定常數(shù)為1030)與NaAu(CN)2(穩(wěn)定常數(shù)為1038)的穩(wěn)定常數(shù)之間。(3)合成雙硫脲亞金最佳工藝條件:氯金酸濃度為25mg/ml,硫脲的濃度為20mg/ml,濃縮溫度為50℃,濃縮比為2.5,結(jié)晶溫度為0℃。(4)合成KAu(Cys)2最佳工藝條件:n(Au/HCys)=5∶1,半胱氨酸濃度為30mg/ml,pH為9,濃縮溫度為50℃,濃縮比為2.5,結(jié)晶溫度為0℃。(5)該無氰亞金配合物溶液
5、在溫度<65℃、pH=7~9、密封遮光保存較為合適。(6)電鍍的最佳條件:金濃度是2g/L、電流密度是1.0A/dm2、配體的濃度是0.5mol/L、溫度是50℃、電鍍時間為1.5min、pH為9。該實驗條件下鍍層色澤好,結(jié)合力佳。
研究表明,以KAu(Cys)2為主體的無氰鍍金液體系,不僅從技術(shù)角度上可以滿足當(dāng)今PCB行業(yè)對沉金工藝的要求,而且從環(huán)保角度上實現(xiàn)了對劇毒化學(xué)品的替代,可明顯地減少對環(huán)境的危害,是一種有著廣闊
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 無氰金配合物的合成與應(yīng)用性能研究.pdf
- 無氰金配合物的合成及應(yīng)用研究.pdf
- 基于氯化膽堿的無氰置換鍍金工藝的研究.pdf
- 無氰22K鍍金工藝研究.pdf
- 功能性配合物的合成及其性能研究.pdf
- 疊氮和二氰胺橋聯(lián)配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf
- 金屬酞菁配合物的合成及其性能研究.pdf
- 新型鈷配合物的合成及其催化性能研究.pdf
- 新型吡唑羧酸配合物的合成、結(jié)構(gòu)及其性能研究.pdf
- 氰橋金屬配合物的合成、結(jié)構(gòu)與表征.pdf
- Au(Ⅲ)配合物抗癌機制的研究.pdf
- Au-Sn共沉積無氰電鍍的研究.pdf
- 氨基聯(lián)噻唑配合物及其聚配合物的合成、表征、結(jié)構(gòu)和磁性能研究.pdf
- 光致發(fā)光稀土配合物的合成、表征及其光學(xué)性能研究.pdf
- 葫蘆脲及其超分子配合物的合成與性能研究.pdf
- 六氰合金屬基配合物的合成、結(jié)構(gòu)及磁性研究.pdf
- 非氰(腈)金配合物的合成、表征及應(yīng)用.pdf
- 檸檬酸金鉀無氰鍍金技術(shù)研究.pdf
- 乙內(nèi)酰脲體系無氰電鍍金工藝的研究.pdf
- 新型稀土有機發(fā)光配合物的合成及其熒光性能.pdf
評論
0/150
提交評論