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文檔簡介
1、目的:旨在探討L-Arg鹽溶液制備胃腸動力障礙動物模型的有效性及最佳干預方案,并基于RAS系統(tǒng)和NO/cGMP信號通路深入論證該模型具體的作用機制,從而為該模型的可靠性提供充分的證據(jù)支持。
方法:選取標準清潔級的SD大鼠93只,其中15只用于前期預實驗研究(均為雄性),其余78只大鼠(雌雄各半)采用隨機數(shù)字表法隨機分為L-Arg5天模型組(A組,n=18),生理鹽水5天模型組(B組,n=18),L-Arg10天模型組(C組。n
2、=18),生理鹽水10天模型組(D組,n=18)及正常對照組(E組,n=6),其中前4個組根據(jù)不同的觀察時間又分別分為3個小組(n=6)。實驗組給予不同的造模措施干預結(jié)束后,分別于第1天,第7天及第14天分批采集標本并檢測各組大鼠的小腸推進率、胃動素等胃腸激素、腎素等RAS系統(tǒng)成分及NO、cGMP等結(jié)局指標,正常對照組則于第14天采集標本并進行檢測。
結(jié)果:⑴與生理鹽水模型組相比,L-Arg鹽溶液模型組大鼠體重在干預期間降低更
3、為明顯,而且在干預結(jié)束后體重增加較為緩慢;生理鹽水模型組大鼠體重的變化介于L-Arg鹽溶液模型組與正常對照組之間。⑵和正常對照組相比,各實驗組大鼠小腸組織的解剖結(jié)構(gòu)均未見明顯改變。⑶各實驗組小腸推進率均較正常對照組有所降低,但以A組降低最為明顯,各個時間點與E組之間的差異均具有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。⑷各實驗組大鼠血漿胃動素的水平均有不同程度的降低,以A組最為明顯,其與E組在各個時間點之間的差異均具有統(tǒng)計學意義(p<0.05);各實
4、驗組大鼠血漿血管活性腸肽的水平均有不同程度的升高,以A組、B組及C組最為明顯,分別與E組在各個時間點之間的差異具有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。⑸A組、B組和C組大鼠血漿的腎素水平均較E組升高,但以A組升高最明顯,且持續(xù)時間最長;各實驗組大鼠血漿中AngII水平均較E組升高,但各組之間無明顯的差異;各實驗組大鼠血漿中ACE及ACE2均無明顯變化;各組大鼠小腸組織中AT2R均較E組明顯降低,但以A組和B組在各不同時間點降低最為明顯(p<0.
5、05);A組在各個時間點AT2R的表達量均較C組明顯降低,二者在各不同時間點之間的差異均具有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。⑹小腸組織中NO和cGMP以 L-Arg鹽溶液模型組變化最為明顯,其中A組NO和cGMP在各個時間點均較E組明顯升高,之間的差異均具有統(tǒng)計學意義(p<0.05),C組NO變化情況同A組,但其cGMP水平卻較E組明顯降低(P<0.05);生理鹽水模型組(B組和D組)大鼠小腸組織中NO和cGMP的變化不如L-Arg模型組明
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