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1、全世界范圍內(nèi)15%~20%的育齡夫婦存在著不孕不育的問(wèn)題,其中弱精子癥導(dǎo)致的不育率達(dá)15%。弱精子癥主要表現(xiàn)為精子活力低下。弱精子癥很少甚至沒(méi)有器質(zhì)性病理改變,這為診斷和治療帶來(lái)困難,且嚴(yán)重的弱精子癥進(jìn)行ICSI的成功率也很低,因此研究弱精子癥的致病機(jī)制具有重要意義。人精漿中存在大量外泌體,其能夠調(diào)控精子成熟運(yùn)動(dòng),但是精漿外泌體調(diào)節(jié)精子運(yùn)動(dòng)的機(jī)制目前尚不明確,需要進(jìn)一步闡明。本課題通過(guò)分離正常人與弱精子癥患者精漿外泌體,應(yīng)用iTRAQ蛋
2、白質(zhì)組學(xué)技術(shù)鑒定兩者精漿外泌體差異蛋白,共鑒定出3699個(gè)精漿外泌體蛋白,其中,弱精子癥患者精漿外泌體相比正常人,11個(gè)蛋白含量顯著上調(diào)(>1.2),80個(gè)蛋白含量顯著下調(diào)(<0.833)。通過(guò)免疫印跡實(shí)驗(yàn)證實(shí)了TRPV6、ACE、PRSS8和PPAP2A等蛋白在弱精子癥患者精漿外泌體中顯著下調(diào),驗(yàn)證了本次蛋白組學(xué)的檢測(cè)結(jié)果。通過(guò)生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn),這些差異蛋白主要集中在跨膜運(yùn)輸和新陳代謝相關(guān)的生物學(xué)通路。我們?cè)谛∈竽P椭凶C實(shí)TRPV6
3、在附睪頭部開(kāi)始以附睪小體的形式從附睪轉(zhuǎn)移到精子表面,且通過(guò)免疫熒光發(fā)現(xiàn)TRPV6定位在人正常精子頂體和頸部位置,TRPV6在弱精子癥患者精漿外泌體中較正常人顯著下調(diào),提示精漿外泌體的分泌紊亂與弱精子癥的發(fā)生密切相關(guān)。
納米金在生物醫(yī)藥領(lǐng)域受到越來(lái)越多的關(guān)注和應(yīng)用,很多納米金已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于基因運(yùn)輸、藥物靶向運(yùn)輸、生物成像、細(xì)胞標(biāo)記和高熱治療。然而生物體內(nèi)存在多個(gè)生物屏障,比如:血腦屏障、血胎屏障和血睪屏障,克服生物屏障是一個(gè)困
4、難而不可避免的問(wèn)題,這限制了大量材料用于體內(nèi)藥物輸送,所以尋找一種有效穿透生物屏障的輸送載體也勢(shì)在必行。這里我們主要關(guān)注血睪屏障,我們合成五角納米金星,發(fā)現(xiàn)納米金星不僅在體外可以迅速的進(jìn)入生殖細(xì)胞系GC-2細(xì)胞,而且在體內(nèi)能夠克服血睪屏障進(jìn)入到生殖細(xì)胞中,我們利用納米金星處理GC2細(xì)胞和尾靜脈注射雄性ICR小鼠,發(fā)現(xiàn)納米金星并不影響GC2的增殖和凋亡,對(duì)睪丸曲細(xì)精管的結(jié)構(gòu)也無(wú)明顯影響,說(shuō)明納米金星具有很好的生物相容性。此外,我們進(jìn)一步研
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