HER2-PI3K-AKT通路在惡性腦膜瘤細胞生長、遷移中的作用.pdf

1、學位論文獨創(chuàng)性聲明I一、學位論文獨創(chuàng)性聲明 一、學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果， 也不包含為獲得南昌大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。 與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名（手寫）：汪昭胤 簽字日期：2017 年 6

2、月 3 日二、學位論文版權使用授權書 二、學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解南昌大學有關保留、 使用學位論文的規(guī)定， 同意學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版， 允許論文被查閱和借閱。 本人授權南昌大學可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索， 可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編本學位論文。同時授權北京萬方數(shù)據(jù)股份有限公司和中國學術期刊（光盤版）電子雜志社將本學位論文收錄到《中國學位

3、論文全文數(shù)據(jù)庫》和《中國優(yōu)秀博碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫》中全文發(fā)表，并通過網(wǎng)絡向社會公眾提供信息服務，同意按“章程”規(guī)定享受相關權益。學位論文作者簽名（手寫）： 汪昭胤 導師簽名（手寫）：梅金紅簽字日期： 2017 年 6 月 3 日 簽字日期： 2017 年 6 月 3 日√公開 □保密（向校學位辦申請獲批準為“保密”，年月后公開）論文題目 HER2/PI3K/AKT 通路在惡性腦膜瘤細胞生長、遷移中的作用姓 名 汪昭胤 學號 4165

4、31614652 論文級別 博士□ 碩士√院 / 系 / 所 醫(yī)學院 專業(yè) 臨床病理學聯(lián)系電話 15070970233 E_mail 376705914@qq.com備注：無摘要III計學意義。4、 加入 PI3K 抑制劑 LY294002、 mTOR 抑制劑 KU0063794 （終濃度為 20、60、100、5、10、20μmol/L）的培養(yǎng)液 24、48、72h 后，運用 CCK8 檢測各組細胞不同培養(yǎng)時間的增殖情況，選出 PI3

5、K 抑制劑 LY294002 的最佳抑制濃度及作用時間為 100 μmol/L 24h 、mTOR 抑制劑 KU0063794 的最佳抑制濃度及作用時間為 20 μmol/L 24h ； LY294002、 KU0063794 不同抑制濃度作用各組細胞 24h 后遷移能力降低；LY294002、KU0063794 影響細胞周期中的 G0/G1-S 的變化而起作用；LY294002 不同抑制濃度作用各組細胞 24h 后惡性腦膜瘤細胞中 P

6、I3K 信號通路中 HER2、 PI3K、 p-AKT、 mTOR、 P-mTOR、S6、P-S6、NF-κB、cyclinD1、VEGF 蛋白表達隨著抑制劑濃度的增加而降低，對 AKT、mTOR 蛋白表達影響不大；KU0063794 不同抑制濃度作用各組細胞 24h 后惡性腦膜瘤細胞中 PI3K 信號通路中 HER2、PI3K、AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR、S6、P-S6、NF-κB、CyclinD1、VEGF 蛋白表達