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文檔簡(jiǎn)介
1、本文主要研究了來(lái)源于4種植物的47個(gè)天然產(chǎn)物的抗微生物、抗氧化活性和DNA的結(jié)合性。通過(guò)濾紙片擴(kuò)散法研究了14個(gè)木脂素化合物的抗菌活性,結(jié)果表明,在濾紙片吸附化合物的量為200μg下,syringaresinol (9)的活性最大,抑菌圈直徑分別為13mm (S.Aereus)和16 mm (B.Subtilis),化合物de-4’-O-methylyangambin (7)次之,其余的化合物沒有表現(xiàn)出抗菌活性。通過(guò)微連續(xù)液體稀釋法,測(cè)
2、定了27個(gè)口山 酮化合物和2個(gè)黃酮化合物的抗微生物活性,其中12b-Hydroxy-des-D-garcigerrin A (24)對(duì)所測(cè)試的三種革蘭氏陽(yáng)性菌的活性最高,其MIC值分別為25.03μM (S.Aereus),25.03μM (B.Subtilis)和12.52μM (B.Mucilaginosus),Bigarcinenone A (43)對(duì)白色念珠球菌和熱帶念珠球菌的活性最高,最小抑菌濃度都為16.59μM。通過(guò)薄層色
3、譜自顯影技術(shù)測(cè)定了4個(gè)生物堿化合物的光活化抗微生物活性,其中,glycoborinine (44)的光活化抗微生物活性最高,同黑暗中相比,其抑制金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌的活性分別提高了8倍和4倍。
建立和優(yōu)化了流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光測(cè)定清除超氧陰離子和羥基自由基的體系。以Co(II)/EDTA-H2O2-魯米諾體系測(cè)定了27個(gè)口 山 酮化合物和2個(gè)黃酮化合物清除羥基自由基的活性,其中,化合物27 1,2,5-trihydro
4、xy-6-methoxyxanthone對(duì)羥基自由基的清除活性最高其IC50為0.09mM,化合物 18,19,22,24-28,30,35-39也顯示出比抗壞血酸強(qiáng)的抗氧化活性,并對(duì)結(jié)構(gòu)和活性的關(guān)系進(jìn)行了初步的討論。結(jié)果表明,人面果中的口 山 酮化合物是一類潛在的天然抗氧化劑,為進(jìn)一步開發(fā)人面果提供了科學(xué)依據(jù)。
以質(zhì)粒pET-28a為模板,通過(guò)PCR反應(yīng)獲得的1.8kb長(zhǎng)度的DNA片段,通過(guò)凝膠電泳的方法,研究了四個(gè)生物
5、堿類化合物與DNA的結(jié)合性,研究表明,化合物glycoborinine (44)經(jīng)過(guò)UVA照射處理,能夠插入到含有5¢-TpA和5¢-ApT的DNA序列中,從而對(duì)Nde I,Nco I,Xba I和Bcl I四種酶對(duì)其識(shí)別位點(diǎn)的切割顯示出了一定的抑制活性。盡管其他3個(gè)化合物:glybomine B (45),carbalexin A (46)和N-p-coumaroyltyramine (47)表現(xiàn)出了光活化抗微生物的活性,但是沒有表現(xiàn)
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