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1、中藥處方格式書寫規(guī)范,,處方概念,由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。,處方權(quán),未取得處方權(quán)的人員及被取消處方權(quán)的醫(yī)師不得開具處方。處方開取不慎或?qū)徍瞬粐?yán)、調(diào)劑差錯(cuò)而導(dǎo)致醫(yī)療事故,醫(yī)師和藥師都要負(fù)法律責(zé)任。,處方容易出現(xiàn)的問(wèn)題,1、項(xiàng)目不全,如:診斷不寫,診斷與開藥內(nèi)容不符等。2、處方
2、正文中特殊用藥未注明,如:先煎后下,配伍禁忌等。3、醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的。4、處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的。,5、新生兒、嬰幼兒處方未寫 明日、月齡。6、藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚。7、用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。8、調(diào)劑人員未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核(處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無(wú)審核調(diào)配及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名,
3、或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定),9、無(wú)特殊情況下,門診處方超過(guò)7日用量,急診處方超過(guò)3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由。,國(guó)家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)中藥處方格式及書寫規(guī)范的通知,國(guó)中醫(yī)藥醫(yī)政發(fā)〔2010〕57號(hào)各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局,中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院: 為規(guī)范中藥處方管理,提高中藥處方質(zhì)量,我局組織制定了《中藥處方格式及書
4、寫規(guī)范》,現(xiàn)予印發(fā),請(qǐng)各級(jí)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床工作中遵照?qǐng)?zhí)行。 各地在執(zhí)行過(guò)程中有何問(wèn)題,請(qǐng)與我局醫(yī)政司聯(lián)系。,中藥處方格式及書寫規(guī)范,第一條 為規(guī)范中藥處方管理,提高中藥處方質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等國(guó)家有關(guān)法律法規(guī),制定本規(guī)范。第二條 本規(guī)范適用于與中藥處方開具相關(guān)的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。第三條 中藥處方包括中藥飲片處方、中
5、成藥(含醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑,下同)處方,飲片與中成藥應(yīng)當(dāng)分別單獨(dú)開具處方。,第四條 國(guó)家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)全國(guó)中藥處方書寫相關(guān)工作的監(jiān)督管理。第五條 縣級(jí)以上地方中醫(yī)藥管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)中藥處方書寫相關(guān)工作的監(jiān)督管理。第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)中藥處方書寫的有關(guān)管理工作。第七條 醫(yī)師開具中藥處方時(shí),應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),體現(xiàn)辨證論治和配伍原則,并遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。,第八條 中藥處方應(yīng)當(dāng)包
6、含以下內(nèi)容:(一)一般項(xiàng)目,包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)、科別或病區(qū)和床位號(hào)等??商砹刑厥庖蟮捻?xiàng)目。(二)中醫(yī)診斷,包括病名和證型(病名不明確的可不寫病名),應(yīng)填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致。,(三)藥品名稱、數(shù)量、用量、用法,中成藥還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明劑型、規(guī)格。(四)醫(yī)師簽名和/或加蓋專用簽章、處方日期。(五)藥品金額,審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名和/或加蓋專用簽章。,四查十對(duì),查處方-對(duì)科別
7、、姓名、年齡;查藥品-對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌-對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性-對(duì)臨床診斷。,第九條 中藥飲片處方的書寫,應(yīng)當(dāng)遵循以下要求:(一)應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)“君、臣、佐、使”的特點(diǎn)要求;(二)名稱應(yīng)當(dāng)按《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定準(zhǔn)確使用,《中華人民共和國(guó)藥典》沒(méi)有規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)按照本?。▍^(qū)、市)或本單位中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付的規(guī)定書寫;(三)劑量使用法定劑量單位,用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫,原則上應(yīng)當(dāng)以克(g)為單位
8、,“g”(單位名稱)緊隨數(shù)值后;,(四)調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào),如打碎、先煎、后下等;(五)對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明;(六)根據(jù)整張?zhí)幏街兴幬抖嗌龠x擇每行排列的藥味數(shù),并原則上要求橫排及上下排列整齊;(七)中藥飲片用法用量應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定,無(wú)配伍禁忌,有配伍禁忌和超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)在藥品上方再次簽名;,(八)中藥飲片劑數(shù)應(yīng)當(dāng)以“劑”為單位;(九)處方用法用量
9、緊隨劑數(shù)之后,包括每日劑量、采用劑型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、裝膠囊等)、每劑分幾次服用、用藥方法(內(nèi)服、外用等)、服用要求(溫服、涼服、頓服、慢服、飯前服、飯后服、空腹服等)等內(nèi)容,例如:“每日1劑,水煎400ml,分早晚兩次空腹溫服”;,處方正文示例,黃芪15g 人參 酒當(dāng)歸10g 陳皮6g升麻3g 柴胡3g 浙白術(shù)10g 甘草5g海藻5g 薄荷 五味子
10、 細(xì)辛5g,(另燉)10g,(后下)10g,(打碎)10g,,,,,,RP: 黃芪20g 當(dāng)歸尾15g 赤芍10g 川芎10g 地龍10g 桃 仁10g 紅花10g 5劑 每日1劑 水煎400ml 分早晚兩次空腹溫服,中
11、藥飲片處方舉例,(十)按毒麻藥品管理的中藥飲片的使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。,毒性中藥品種砒石(紅砒,白砒)、砒霜、水銀、雄黃、輕粉、紅粉(紅升丹)、白降丹、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生狼毒、生甘遂、生藤黃、洋金花、鬧羊花、雪上一枝蒿、斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、蟾酥、生馬錢子、生巴豆、生千金子、生天仙子,毒性中藥調(diào)配,調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。對(duì)處方未注明“生用”的,
12、應(yīng)給付炮制品。如在審方時(shí)對(duì)處方有疑問(wèn),必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。,罌粟殼-列為麻醉藥品,罌粟殼不得單方發(fā)藥,必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)三日用量,連續(xù)使用不得超過(guò)七天,成人一次的常用量為每天3—6克。處方保存三年備查。 --------河南省處方管理辦法實(shí)施
13、細(xì)則,配伍禁忌,對(duì)存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方,要由處方醫(yī)生確認(rèn)(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。 --------河南省處方管理辦法實(shí)施細(xì)則,第十條 中成藥處方的書寫,應(yīng)當(dāng)遵循以下要求:(一)按照中醫(yī)診斷(包括病名和證型)結(jié)果,辨證或辨證辨病結(jié)合選用適宜的中成藥;(二)中成藥名稱應(yīng)當(dāng)
14、使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱,院內(nèi)中藥制劑名稱應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱;(三)用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名;,(四)片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位,軟膏及乳膏劑以支、盒為單位,溶液制劑、注射劑以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明劑量;(五)每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品,每一種藥品應(yīng)當(dāng)分行頂格書寫,藥性峻烈的或含毒性成分的藥物
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